Antibióticos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Amoxicillin-13C6 | sc-217639 | 1 mg | $736.00 | 1 | ||
La amoxicilina-13C6 es un derivado estable de la amoxicilina marcado isotópicamente, con un enriquecimiento en carbono-13 que facilita los estudios metabólicos avanzados. Su firma isotópica única permite un seguimiento preciso de las vías bioquímicas, mejorando la comprensión del metabolismo de los antibióticos y los mecanismos de resistencia. Las distintas interacciones moleculares del compuesto con las enzimas bacterianas pueden alterar la cinética de la reacción, proporcionando información sobre la inhibición enzimática y la competencia de sustratos. Sus características de solubilidad influyen además en su comportamiento en diversos entornos, lo que lo convierte en una valiosa herramienta para la investigación de la dinámica microbiana. | ||||||
Ampicillin-d5 (Mixture of Diastereomers) | 69-53-4 | sc-217642 | 1 mg | $430.00 | ||
La ampicilina-d5, una variante deuterada de la ampicilina, presenta un etiquetado isotópico único que ayuda a trazar rutas metabólicas con mayor resolución. La presencia de deuterio altera la dinámica de los enlaces de hidrógeno, lo que puede influir en la interacción del compuesto con los ribosomas bacterianos y las enzimas de síntesis de la pared celular. Esta modificación puede afectar a la velocidad y la estabilidad de las reacciones, lo que permite comprender mejor los mecanismos de acción de los antibióticos y su resistencia. Su perfil isotópico diferenciado también permite utilizar técnicas analíticas avanzadas en la investigación bioquímica. | ||||||
Cefadroxil-d4 (Major) | sc-217852 | 1 mg | $380.00 | |||
El cefadroxilo-d4 (Major) es un derivado deuterado del cefadroxilo, caracterizado por su etiquetado isotópico que mejora el estudio de su farmacocinética y comportamiento metabólico. La incorporación de deuterio modifica las frecuencias vibracionales del compuesto, lo que puede influir en su solubilidad y velocidad de difusión en sistemas biológicos. Esta alteración también puede afectar a las interacciones enzima-sustrato, proporcionando una perspectiva única de sus rutas bioquímicas. Su distintiva firma isotópica facilita los análisis espectroscópicos avanzados, permitiendo una exploración más profunda de su dinámica molecular. | ||||||
Clarithromycin-N-methyl-d3 | 959119-22-3 | sc-217926 | 5 mg | $372.00 | ||
La claritromicina-N-metil-d3 es una variante deuterada de la claritromicina, con un etiquetado isotópico que permite un mejor seguimiento en estudios metabólicos. La presencia de deuterio altera las características rotacionales y vibracionales del compuesto, lo que puede influir en su interacción con el ARN ribosómico durante la inhibición de la síntesis proteica. Esta modificación también puede afectar a la cinética de su afinidad de unión a dianas bacterianas, proporcionando información sobre sus vías mecanísticas. El perfil isotópico único ayuda en técnicas analíticas avanzadas, revelando detalles intrincados de su comportamiento molecular. | ||||||
Gatifloxacin-d4 | sc-218565 | 1 mg | $360.00 | |||
La gatifloxacina-d4 es un derivado deuterado de la gatifloxacina, caracterizado por su etiquetado isotópico que mejora su trazabilidad en la investigación bioquímica. La incorporación de deuterio modifica los modos vibracionales del compuesto, lo que puede influir en su dinámica de interacción con la ADN girasa y la topoisomerasa IV bacterianas. Esta alteración puede dar lugar a una cinética de reacción distinta, lo que permite comprender mejor su mecanismo de acción y los matices estructurales de sus interacciones de unión. El enriquecimiento isotópico también facilita los análisis espectroscópicos avanzados, revelando detalles intrincados de su comportamiento molecular en diversos entornos. | ||||||
Mycophenolic acid-d3 | 1185242-90-3 | sc-218896 | 1 mg | $669.00 | 1 | |
El ácido micofenólico-d3 es una variante deuterada del ácido micofenólico, notable por su etiquetado isotópico que ayuda en los estudios metabólicos. La presencia de deuterio altera los patrones de enlace de hidrógeno del compuesto, lo que puede afectar a su solubilidad e interacción con las enzimas implicadas en la síntesis de purinas. Esta modificación puede dar lugar a vías de reacción y cinéticas únicas, lo que permite a los investigadores explorar su comportamiento molecular y estabilidad en diferentes condiciones, mejorando la comprensión de sus interacciones bioquímicas. | ||||||
Spiramycin I-d3 | sc-220130 | 1 mg | $430.00 | |||
La espiramicina I-d3 es un antibiótico macrólido deuterado que presenta efectos isotópicos únicos en sus interacciones moleculares. La incorporación de deuterio altera los modos vibracionales del compuesto, lo que puede influir en su afinidad por el ARN ribosómico bacteriano. Esta modificación puede dar lugar a distintas cinéticas de reacción y vías metabólicas, mejorando nuestra comprensión de su dinámica estructural y estabilidad en condiciones variables, contribuyendo así a la exploración de los mecanismos de los antibióticos. | ||||||
Sulfamethoxazole-d4 | 1020719-86-1 | sc-220161 sc-220161A sc-220161B sc-220161C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $375.00 $575.00 $915.00 $1380.00 | 4 | |
El sulfametoxazol-d4 es un antibiótico sulfonamídico deuterado que muestra intrigantes efectos de sustitución isotópica en su comportamiento químico. La presencia de deuterio modifica los patrones de enlace de hidrógeno, afectando potencialmente a su solubilidad e interacción con las enzimas diana. Esta alteración puede dar lugar a variaciones en las velocidades de reacción y la estabilidad metabólica, lo que permite comprender mejor sus vías mecanísticas y la influencia del etiquetado isotópico en la reactividad molecular y la selectividad en los sistemas bioquímicos. | ||||||
WP631 dimethanesulfonate | sc-222419 | 500 µg | $166.00 | 1 | ||
El dimetanosulfonato WP631 presenta una reactividad única debido a su grupo sulfonato, que potencia su carácter electrófilo. Este compuesto puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica, facilitando la formación de diversos derivados. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos puede influir en los procesos catalíticos. Además, la presencia de grupos dimetilo puede afectar al impedimento estérico, alterando la cinética de reacción y la selectividad en diversos entornos químicos. | ||||||
Cephalothin sodium salt | 58-71-9 | sc-257223 sc-257223A | 100 mg 250 mg | $35.00 $42.00 | 1 | |
La sal sódica de cefalotina se caracteriza por su exclusiva estructura de anillo betalactámico, que desempeña un papel crucial en su interacción con las enzimas bacterianas. Este compuesto inhibe la transpeptidación, interrumpiendo la síntesis de peptidoglicano en las paredes celulares bacterianas. Su forma de sal sódica mejora la solubilidad, facilitando la difusión a través de las membranas biológicas. La estabilidad del compuesto en condiciones fisiológicas permite una actividad sostenida, mientras que su afinidad de unión específica a las proteínas de unión a la penicilina subraya su mecanismo de acción dirigido. | ||||||