Antibióticos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
El dihidrocloruro de puromicina actúa como antibiótico imitando el aminoacil-ARNt, lo que provoca la interrupción prematura de la síntesis de proteínas en las bacterias. Su estructura única le permite unirse al sitio A ribosómico, interrumpiendo la formación del enlace peptídico. Esta interferencia con la traducción no sólo detiene el crecimiento bacteriano, sino que también desencadena respuestas al estrés. Además, su estabilidad en soluciones acuosas aumenta su biodisponibilidad, lo que lo convierte en un potente agente inhibidor de la proliferación bacteriana. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina presenta propiedades antibióticas por su capacidad para inhibir la vía mTOR, crucial para el crecimiento y la proliferación celular. Al unirse a la proteína FKBP12, forma un complejo que interrumpe la actividad cinasa de mTOR, lo que da lugar a una cascada de efectos secundarios que alteran el metabolismo bacteriano. Esta inhibición selectiva altera la señalización celular y la detección de nutrientes, paralizando eficazmente la replicación bacteriana y promoviendo la autofagia en respuesta al estrés. | ||||||
Hygromycin B solution | 31282-04-9 | sc-29067 | 1 g | $102.00 | 40 | |
La solución de higromicina B actúa como antibiótico contra la maquinaria ribosómica de las bacterias. Se une a la subunidad ribosómica 30S, interrumpiendo el proceso de descodificación durante la síntesis de proteínas. Esta interferencia conduce a una lectura errónea del ARNm, lo que resulta en la producción de proteínas defectuosas. La interacción única con el ARN ribosómico aumenta su eficacia contra un amplio espectro de bacterias Gram negativas y Gram positivas, lo que lo convierte en un potente agente de inhibición microbiana. | ||||||
Azaserine | 115-02-6 | sc-29063 sc-29063A | 50 mg 250 mg | $306.00 $906.00 | 15 | |
La azaserina actúa como antibiótico inhibiendo vías metabólicas clave en las bacterias, en particular las implicadas en la síntesis de nucleótidos. Se une de forma irreversible a enzimas como la glutamina amidotransferasa, interrumpiendo la conversión de glutamina en otros metabolitos esenciales. Esta interferencia detiene la síntesis de ADN y ARN, provocando la muerte de la célula bacteriana. Su acción selectiva sobre procesos enzimáticos específicos pone de relieve su mecanismo de acción único en la inhibición microbiana. | ||||||
Streptozotocin (U-9889) | 18883-66-4 | sc-200719 sc-200719A | 1 g 5 g | $110.00 $510.00 | 152 | |
La estreptozotocina presenta propiedades antibióticas gracias a su capacidad única para interactuar con las vías de síntesis del ADN y el ARN bacterianos. Alquila selectivamente el ADN, lo que conduce a la formación de aductos de ADN que interrumpen los procesos de replicación y transcripción. Esta alquilación desencadena respuestas celulares de estrés que, en última instancia, provocan la muerte de las células bacterianas. Su marcada reactividad con los sitios nucleófilos de los ácidos nucleicos subraya su papel en la inhibición del crecimiento microbiano mediante interacciones moleculares específicas. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que facilita el transporte de iones de calcio a través de las membranas celulares, influyendo significativamente en los niveles de calcio intracelular. Esta alteración de la homeostasis del calcio activa diversas vías de señalización, incluidas las implicadas en la apoptosis y las respuestas inmunitarias. Su capacidad única para modular los procesos dependientes del calcio aumenta la eficacia de determinadas funciones celulares, lo que la convierte en un potente agente de manipulación del comportamiento celular a través de la dinámica del transporte de iones. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 es un potente inhibidor de las ATPasas vacuolares que altera el transporte de protones a través de las membranas. Esta interferencia provoca una alteración de los niveles de pH dentro de los compartimentos celulares, lo que afecta a procesos como la autofagia y la endocitosis. Su unión selectiva al complejo V-ATPasa pone de relieve su mecanismo de acción único, ya que impide la hidrólisis de ATP, inhibiendo así funciones celulares esenciales. Esta modulación de los gradientes de protones puede afectar significativamente al metabolismo y la homeostasis celulares. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
La latrunculina A, derivada de la esponja marina Latrunculia magnifica, es un potente inhibidor de la polimerización de la actina. Se une específicamente a la G-actina, impidiendo su ensamblaje en filamentos de F-actina. Esta alteración de la arquitectura del citoesqueleto altera la motilidad y la morfología celular. Al interferir en la dinámica de la actina, la latrunculina A influye en diversos procesos celulares, como la transducción de señales y el tráfico de vesículas, lo que pone de manifiesto su papel único en la regulación del citoesqueleto. | ||||||
Fidaxomicin | 873857-62-6 | sc-362739 | 1 mg | $230.00 | 5 | |
La fidaxomicina es un antibiótico macrocíclico que presenta un mecanismo de acción único al inhibir selectivamente la ARN polimerasa bacteriana. Su estructura permite interacciones específicas con el sitio activo de la enzima, interrumpiendo la transcripción en bacterias susceptibles. Esta inhibición selectiva conduce a una reducción de la síntesis proteica bacteriana, mientras que no afecta a la ARN polimerasa humana, lo que pone de relieve su especificidad. La estabilidad y baja solubilidad del compuesto contribuyen a su actividad selectiva en entornos microbianos. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina es un antibiótico nucleósido que altera la síntesis de glicoproteínas al inhibir la enzima UDP-N-acetilglucosamina: dolicol fosfato N-acetilglucosamina-1-fosfato transferasa. Esta interferencia se produce en las primeras etapas de la glicosilación ligada a N, lo que afecta al plegamiento y la estabilidad de las proteínas. Su capacidad única para imitar los sustratos implicados en las vías de glicosilación le permite dirigirse selectivamente a las células bacterianas, provocando una cascada de respuestas celulares al estrés. | ||||||