Antibacterials
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cochliodinol | 11051-88-0 | sc-202108 | 500 µg | $155.00 | ||
El cochliodinol presenta características intrigantes como haluro ácido, sobre todo en su reactividad con nucleófilos. Sus características estructurales únicas permiten una acilación selectiva, influida por la distribución electrónica del compuesto. La presencia de grupos funcionales específicos aumenta su capacidad para formar complejos transitorios, que pueden alterar significativamente las vías de reacción. Este comportamiento contribuye a su versatilidad en aplicaciones sintéticas, permitiendo la generación de diversas entidades químicas mediante condiciones de reacción adaptadas. | ||||||
Aurodox | 12704-90-4 | sc-280608 sc-280608A sc-280608B sc-280608C sc-280608D | 1 mg 2.5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $460.00 $870.00 $1940.00 $4590.00 $13770.00 | 1 | |
El aurodox, como haluro ácido, presenta una reactividad notable debido a su carbono carbonilo electrófilo, que es muy susceptible al ataque nucleofílico. Este compuesto participa en reacciones de acilación, facilitando la formación de ésteres y amidas. Sus propiedades electrónicas únicas aumentan la estabilidad del estado de transición, dando lugar a distintas vías de reacción. Además, la naturaleza polar de Aurodox influye en su solubilidad en diversos disolventes, lo que repercute en su comportamiento en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Tinidazole | 19387-91-8 | sc-205862 sc-205862A | 100 g 250 g | $107.00 $255.00 | 2 | |
El tinidazol presenta características únicas de donación de electrones debido a su grupo nitro, lo que aumenta su reactividad en reacciones redox. La estructura aromática del compuesto permite interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su solubilidad y estabilidad en disolventes orgánicos. Su capacidad para sufrir un ataque nucleofílico en la posición nitro facilita diversas vías sintéticas. Además, la presencia de un grupo metilo contribuye a los efectos estéricos, lo que influye en la cinética de reacción y la selectividad en las transformaciones químicas. | ||||||
Povidone iodine | 25655-41-8 | sc-204855 sc-204855A | 50 g 100 g | $76.00 $100.00 | 1 | |
La povidona yodada es un complejo de yodo y polivinilpirrolidona que se caracteriza por su capacidad única de liberar yodo libre al entrar en contacto con superficies biológicas. Este mecanismo de liberación implica la formación de complejos transitorios con las membranas celulares microbianas, lo que provoca la alteración de la integridad celular. Su naturaleza hidrofílica mejora la solubilidad en medios acuosos, favoreciendo una difusión eficaz. La estructura polimérica también contribuye a la liberación sostenida de yodo, prolongando su actividad antimicrobiana. | ||||||
Fosfomycin Calcium | 26016-98-8 | sc-204760 sc-204760A | 5 g 25 g | $228.00 $480.00 | 1 | |
La fosfomicina cálcica es un compuesto único que actúa como electrófilo, participando en interacciones específicas con nucleófilos para formar enlaces covalentes. Su estructura permite la formación de intermediarios cíclicos, que pueden alterar significativamente las vías de reacción. Las propiedades de solubilidad del compuesto le permiten participar en diversos entornos químicos, lo que influye en su reactividad y estabilidad. Este comportamiento subraya su potencial para facilitar intrincadas reacciones y transformaciones químicas. | ||||||
Gentamicin C1a | 26098-04-4 | sc-207712A sc-207712 sc-207712B sc-207712C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $490.00 $760.00 $1428.00 $2244.00 | ||
La gentamicina C1a es un antibiótico aminoglucósido que se distingue por sus intrincadas interacciones de unión con los ribosomas bacterianos, dirigiéndose específicamente a la subunidad 30S. Esta afinidad selectiva interrumpe la síntesis de proteínas mediante la lectura errónea del ARNm, lo que pone de manifiesto su mecanismo de acción único. Además, su naturaleza policationica mejora la permeabilidad de la membrana, permitiendo una penetración efectiva en las células bacterianas. La estabilidad del compuesto en diversos entornos de pH contribuye aún más a su comportamiento distintivo en las vías bioquímicas. | ||||||
Tobramycin | 32986-56-4 | sc-204917 sc-204917A | 10 mg 50 mg | $60.00 $66.00 | 1 | |
La tobramicina, como haluro ácido, presenta una notable reactividad debido a sus sitios electrófilos, que facilitan diversos mecanismos de ataque nucleofílico. Sus características estructurales únicas promueven interacciones específicas con varios nucleófilos, dando lugar a cinéticas de reacción distintas. La naturaleza hidrofílica del compuesto aumenta su solubilidad en disolventes polares, mientras que su capacidad para formar intermediarios transitorios puede influir significativamente en las vías de reacción, poniendo de relieve su complejo comportamiento en química sintética. | ||||||
Meclocycline sulfosalicylate salt | 73816-42-9 | sc-235581 | 500 mg | $66.00 | ||
La sal de sulfosalicilato de meclociclina presenta propiedades antibacterianas gracias a su capacidad para inhibir la síntesis de proteínas al unirse a la subunidad ribosómica 30S. Esta unión interrumpe la descodificación del ARNm, lo que conduce a una producción defectuosa de proteínas. Su estructura única permite una penetración eficaz en las células bacterianas, mientras que su componente de sulfosalicilato mejora la solubilidad y la estabilidad en diversos entornos. La interacción del compuesto con el ARN ribosómico es crucial para su mecanismo de acción, lo que lo convierte en un potente agente contra las bacterias susceptibles. | ||||||
Toltrazuril | 69004-03-1 | sc-205867 sc-205867A | 1 g 5 g | $66.00 $273.00 | 1 | |
El toltrazurilo presenta una estructura de anillo de triazina única que facilita interacciones específicas con las membranas biológicas, aumentando su permeabilidad. Las regiones ricas en electrones del compuesto permiten importantes interacciones de apilamiento π-π, que pueden influir en su afinidad de unión a sitios diana. Además, sus características lipofílicas contribuyen a su comportamiento de partición en entornos lipídicos, lo que afecta a su distribución y reactividad en diversos sistemas químicos. La presencia de grupos sulfonamida modula aún más su solubilidad y dinámica de interacción. | ||||||
Ceftazidime | 72558-82-8 | sc-205243 sc-205243A | 1 g 5 g | $132.00 $520.00 | 3 | |
La ceftazidima, una cefalosporina de tercera generación, presenta interacciones distintivas con la síntesis de la pared celular bacteriana. Su anillo betalactámico sufre acilación con las enzimas transpeptidasas, inhibiendo la reticulación de las capas de peptidoglicano. Este mecanismo provoca la lisis celular y la muerte de las bacterias susceptibles. Además, su estabilidad frente a ciertas betalactamasas aumenta su eficacia, mientras que su actividad de amplio espectro se atribuye a su capacidad para penetrar en las membranas externas de las bacterias Gram negativas. | ||||||