Antibacterials
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lincomycin-d3 | 154-21-2 (unlabeled) | sc-280921 sc-280921A | 0.5 mg 5 mg | $612.00 $3713.00 | ||
La lincomicina-d3 presenta un etiquetado isotópico único que mejora su seguimiento en estudios metabólicos. Su conformación estructural permite interacciones específicas con el ARN ribosómico, lo que influye en las vías de síntesis de proteínas. La presencia de deuterio altera la cinética de las reacciones, lo que permite comprender mejor los procesos metabólicos. Además, las características de solubilidad de la lincomicina-d3 facilitan su comportamiento en diversos sistemas de disolventes, lo que influye en sus velocidades de difusión e interacciones moleculares en sistemas biológicos. | ||||||
Isoniazid | 54-85-3 | sc-205722 sc-205722A sc-205722B | 5 g 50 g 100 g | $25.00 $99.00 $143.00 | ||
La isoniazida actúa como un haluro ácido, caracterizado por su reactividad frente a nucleófilos mediante procesos de acilación. Su estructura facilita la formación de productos intermedios estables, aumentando la velocidad de reacción. La configuración electrónica única del compuesto y los grupos funcionales polares contribuyen a sus interacciones selectivas, lo que le permite participar en diversas rutas sintéticas. Además, su capacidad para formar enlaces de hidrógeno puede influir en la solubilidad y la reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
Puromycin Aminonucleoside | 58-60-6 | sc-200112 sc-200112A sc-200112B sc-200112C sc-200112D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $102.00 $306.00 $502.00 $1607.00 $3004.00 | 7 | |
El aminonucleósido puromicina se caracteriza por su capacidad única de imitar a los nucleótidos naturales, facilitando su incorporación al ARN durante la síntesis. Este mimetismo estructural provoca la terminación prematura de las cadenas polipeptídicas, lo que afecta significativamente a la síntesis de proteínas. Las interacciones del compuesto con el ARN ribosómico ponen de relieve su papel en la alteración de la fidelidad traslacional. Su comportamiento cinético muestra una rápida afinidad de unión, junto con un mecanismo distinto que altera la función ribosómica, influyendo en última instancia en los procesos celulares. | ||||||
Psoralen | 66-97-7 | sc-205965 sc-205965A | 25 mg 100 mg | $101.00 $315.00 | 1 | |
El psoraleno presenta propiedades distintivas como haluro ácido, principalmente por su capacidad para participar en reacciones de sustitución electrofílica selectiva. Su estructura única facilita la formación de intermedios reactivos que pueden participar fácilmente en reacciones de cicloadición, especialmente con sistemas insaturados. El fuerte momento dipolar del compuesto y su capacidad para formar enlaces de hidrógeno aumentan su reactividad, permitiendo intrincadas interacciones moleculares que pueden conducir a la formación de productos complejos en vías sintéticas. | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | $60.00 $75.00 $125.00 $205.00 | 8 | |
La sulfasalazina presenta propiedades únicas como compuesto sulfonamídico, caracterizado por su doble funcionalidad que permite interacciones selectivas con macromoléculas biológicas. Su enlace azoico facilita la liberación de metabolitos activos, influyendo en las vías metabólicas. La naturaleza anfipática del compuesto mejora su capacidad para interactuar con las membranas lipídicas, promoviendo un comportamiento de partición único. Además, su capacidad para formar enlaces de hidrógeno contribuye a su estabilidad en diversos entornos, afectando a su solubilidad y reactividad. | ||||||
Trimethoprim | 738-70-5 | sc-203302 sc-203302A sc-203302B sc-203302C sc-203302D | 5 g 25 g 250 g 1 kg 5 kg | $66.00 $158.00 $204.00 $707.00 $3334.00 | 4 | |
La trimetoprima se caracteriza por su capacidad única de inhibir la dihidrofolato reductasa, una enzima clave en la vía de síntesis del folato. Sus características estructurales permiten interacciones de unión específicas, lo que conduce a una inhibición competitiva. La lipofilia del compuesto aumenta su permeabilidad a través de las membranas biológicas, mientras que su pKa relativamente bajo indica su comportamiento como ácido débil, lo que influye en su solubilidad y reactividad en diversos entornos de pH. Esta interacción de propiedades contribuye a su dinámica química diferenciada. | ||||||
Gentamicin sulfate | 1405-41-0 | sc-203334 sc-203334A sc-203334F sc-203334B sc-203334C sc-203334D sc-203334E | 1 g 5 g 50 g 100 g 1 kg 2.5 kg 7.5 kg | $55.00 $175.00 $499.00 $720.00 $1800.00 $2600.00 $6125.00 | 3 | |
El sulfato de gentamicina es un aminoglucósido complejo que presenta una afinidad de unión única con el ARN ribosómico bacteriano, interrumpiendo la síntesis de proteínas mediante interacciones específicas con la subunidad 30S. Su naturaleza policationica mejora las interacciones electrostáticas con las membranas celulares cargadas negativamente, facilitando su absorción. Los múltiples grupos amino del compuesto contribuyen a su solubilidad y estabilidad en entornos acuosos, mientras que sus diversos grupos funcionales permiten intrincadas interacciones moleculares, influyendo en su reactividad general y comportamiento en sistemas biológicos. | ||||||
Sulfadimethoxine-d4 | 1020719-80-5 | sc-220155 | 1 mg | $320.00 | ||
La sulfadimetoxina-d4 es una sulfonamida deuterada caracterizada por su composición isotópica única, que facilita el análisis espectroscópico avanzado. La incorporación de deuterio modifica los patrones de enlace de hidrógeno del compuesto, lo que repercute en su solubilidad y reactividad. Esta alteración mejora su estabilidad en diversos entornos, lo que permite realizar estudios detallados de las interacciones moleculares. Su marcado isotópico distintivo sirve de potente marcador para rastrear rutas metabólicas y comprender procesos enzimáticos. | ||||||
Ophiobolin A | 4611-05-6 | sc-202266 sc-202266A sc-202266B | 100 µg 1 mg 5 mg | $43.00 $245.00 $714.00 | 7 | |
La ofiobolina A es un notable haluro ácido caracterizado por su reactividad selectiva con aminas y alcoholes, facilitando la formación de amidas y ésteres estables. Sus singulares propiedades estéricas y electrónicas influyen en la cinética de reacción, permitiendo transformaciones controladas en condiciones suaves. El compuesto muestra un intrigante comportamiento de solvatación, que puede modular su reactividad e interacción con los sustratos, lo que lo convierte en un tema fascinante para estudiar los mecanismos de reacción en síntesis orgánica. | ||||||
Guanidine-d5 deuteriochloride | 108694-93-5 | sc-228266 | 1 g | $384.00 | ||
El deuterocloruro de guanidina-d5 es un compuesto único caracterizado por su mayor capacidad de enlace de hidrógeno debido a la deuteración. Esta modificación altera su reactividad, dando lugar a perfiles cinéticos distintos en reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia de deuterio puede influir en los efectos isotópicos, lo que permite comprender mejor los mecanismos de reacción. Además, su solubilidad en disolventes polares facilita diversas interacciones, lo que lo convierte en una valiosa herramienta para estudiar la dinámica molecular y las vías de reacción en diversos entornos químicos. | ||||||