Antibacterials
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Royal Jelly acid | 14113-05-4 | sc-281143 sc-281143A | 50 mg 1 g | $77.00 $306.00 | ||
El ácido de jalea real, un haluro ácido, presenta una reactividad notable debido a su grupo carbonilo electrófilo, que facilita las reacciones de acilación con nucleófilos. Su estructura única favorece la esterificación rápida, dando lugar a la formación de diversos derivados. La capacidad del compuesto para participar en la acilación de Friedel-Crafts pone de relieve su papel en la modificación de compuestos aromáticos. Además, su alta reactividad permite la funcionalización selectiva, lo que lo convierte en un agente clave en la química orgánica sintética. | ||||||
Piromidic Acid | 19562-30-2 | sc-296098 sc-296098A | 1 g 5 g | $311.00 $700.00 | 1 | |
El ácido piromídico es un haluro ácido distintivo caracterizado por su reactividad con nucleófilos, facilitando las reacciones de acilación. Su estructura única promueve interacciones selectivas con aminas y alcoholes, dando lugar a la formación de amidas y ésteres estables. El compuesto presenta una cinética de reacción notable, que a menudo se acelera en condiciones suaves. Además, su capacidad para formar enlaces de hidrógeno mejora su solubilidad en disolventes orgánicos, lo que lo convierte en un intermediario versátil en química sintética. | ||||||
(Z)-Gemifloxacin Mesilate | 210353-53-0 | sc-211557 sc-211557A | 10 mg 50 mg | $190.00 $330.00 | ||
El mesilato de (Z)-gemifloxacino es un compuesto sintético que destaca por su configuración estructural única, que facilita interacciones específicas con la ADN girasa y la topoisomerasa IV bacterianas. Este compuesto presenta características de solubilidad distintas, lo que favorece su difusión a través de las membranas biológicas. Su estereoquímica contribuye a la unión selectiva, influyendo en la cinética de reacción y la estabilidad en diversos entornos. La capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno modula aún más su reactividad y sus perfiles de interacción. | ||||||
Furazolidone | 67-45-8 | sc-218546 sc-218546A | 10 g 100 g | $89.00 $260.00 | ||
La furazolidona se caracteriza por su estructura nitrofuránica única, que le permite participar en reacciones redox, facilitando los procesos de transferencia de electrones. Su capacidad para formar intermediarios reactivos permite interacciones específicas con macromoléculas biológicas, alterando potencialmente su función. El equilibrio hidrofílico y lipofílico del compuesto mejora su solubilidad en diversos entornos, lo que influye en su cinética en las vías bioquímicas y en las interacciones con los componentes celulares. | ||||||
Miconazole Nitrate | 22832-87-7 | sc-205753 sc-205753A | 1 g 5 g | $47.00 $158.00 | 3 | |
El nitrato de miconazol presenta propiedades antibacterianas gracias a su capacidad para alterar la integridad de las membranas celulares microbianas. Interactúa con el ergosterol, un componente vital de las membranas fúngicas, provocando un aumento de la permeabilidad y la lisis celular. Este compuesto también inhibe la síntesis de ácidos nucleicos, impidiendo aún más el crecimiento bacteriano. Su mecanismo de acción único implica tanto la alteración de la membrana como la interferencia metabólica, lo que lo hace eficaz contra un amplio espectro de patógenos. | ||||||
Demeclocycline | 127-33-3 | sc-391514 | 5 mg | $119.00 | ||
La demeclociclina, como haluro de ácido, muestra una reactividad distintiva por su propensión al ataque electrofílico, en particular con nucleófilos como alcoholes y tioles. Este compuesto facilita la formación de tioésteres y ésteres, impulsada por su perfil de alta reactividad. Sus propiedades estéricas y electrónicas únicas influyen en la velocidad de reacción, permitiendo una acilación eficaz. Además, la solubilidad de la Demeclociclina en disolventes polares aumenta su versatilidad en química sintética, permitiendo una gama de aplicaciones innovadoras. | ||||||
Methicillin Sodium Salt | 132-92-3 | sc-394118 | 50 mg | $92.00 | ||
La sal sódica de meticilina se caracteriza por su exclusiva estructura de anillo betalactámico, que le permite unirse eficazmente a las proteínas de unión a la penicilina, interrumpiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. Esta interacción altera la cinética del crecimiento bacteriano, provocando la lisis celular. La forma de sal sódica mejora la solubilidad en medios acuosos, facilitando su difusión a través de las membranas biológicas. Su estabilidad en diversas condiciones de pH permite un rendimiento constante en diversas reacciones químicas, lo que lo convierte en un compuesto notable en la química sintética. | ||||||
Fulvic acid | 479-66-3 | sc-202615 sc-202615A sc-202615A-CW sc-202615B sc-202615C sc-202615D sc-202615E | 1 mg 5 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $194.00 $744.00 $775.00 $1280.00 $6005.00 $11500.00 $68000.00 | 1 | |
El ácido fúlvico es un compuesto orgánico complejo conocido por su excepcional capacidad para quelar iones metálicos, mejorando la disponibilidad de nutrientes en el suelo y los sistemas acuáticos. Su estructura molecular única permite extensos enlaces de hidrógeno e interacciones electrostáticas, facilitando el transporte de minerales esenciales. La presencia de grupos carboxílicos y fenólicos contribuye a su alta solubilidad y reactividad, lo que le permite participar en diversas reacciones redox e influir en la actividad microbiana en entornos naturales. | ||||||
Lincomycin (U-10149A) | 859-18-7 | sc-200105 sc-200105A sc-200105B | 1 g 5 g 25 g | $73.00 $269.00 $964.00 | ||
La lincomicina (U-10149A) es una molécula compleja que presenta una estereoquímica única que influye en su interacción con las macromoléculas biológicas. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas le permite penetrar eficazmente en las membranas celulares. La distinta flexibilidad conformacional del compuesto aumenta su afinidad de unión a los sitios diana, influyendo en la cinética de reacción y la selectividad en las vías bioquímicas. Este comportamiento subraya su papel en la modulación de las interacciones moleculares en diversos entornos. | ||||||
Oxiconazole Nitrate | 64211-46-7 | sc-205783 sc-205783A | 1 g 5 g | $139.00 $417.00 | 2 | |
El nitrato de oxiconazol presenta propiedades antibacterianas gracias a su capacidad para alterar la integridad de la membrana celular fúngica. Interactúa con el ergosterol, un componente clave de las membranas fúngicas, provocando un aumento de la permeabilidad y la fuga de componentes celulares esenciales. Esta alteración perjudica los procesos metabólicos vitales e inhibe el crecimiento. Además, su naturaleza lipofílica mejora la penetración en la membrana, lo que permite una interacción eficaz con los sitios diana, comprometiendo en última instancia la viabilidad bacteriana. | ||||||