Antibacterials 03
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Daptomycin | 103060-53-3 | sc-202125 | 10 mg | $88.00 | 2 | |
La daptomicina, como haluro ácido, presenta una reactividad notable debido a su grupo carbonilo electrófilo, que se somete fácilmente a un ataque nucleofílico. La estructura cíclica única de este compuesto contribuye a su capacidad para formar intermediarios estables, promoviendo reacciones eficientes de transferencia de acilo. Sus propiedades electrónicas y estéricas específicas permiten interacciones selectivas con una serie de nucleófilos, facilitando la formación de diversos derivados y aumentando su utilidad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Ceftiofur Hydrochloride | 103980-44-5 | sc-202990 sc-202990A | 500 mg 1 g | $71.00 $91.00 | ||
El clorhidrato de ceftiofur es un antibiótico betalactámico que se distingue por su capacidad de unirse a las proteínas de unión a la penicilina (PBP) de las paredes celulares bacterianas. Esta interacción inhibe la transpeptidación, un paso crítico en la síntesis del peptidoglicano, que conduce a la lisis celular. Su estructura única permite una mayor estabilidad frente a las betalactamasas, prolongando su actividad. Además, su perfil de solubilidad contribuye a una distribución eficaz en los sistemas biológicos, lo que influye en su comportamiento farmacocinético. | ||||||
Clinafloxacin Hydrochloride | 105956-99-8 | sc-202998 sc-202998A | 100 mg 250 mg | $150.00 $330.00 | ||
El clorhidrato de clinafloxacino demuestra una reactividad notable como haluro ácido, caracterizado por su capacidad para participar en reacciones de acilación rápidas debido a su naturaleza electrófila. La presencia de átomos de halógeno aumenta su reactividad, permitiendo interacciones eficientes con nucleófilos. Sus características estructurales únicas contribuyen a la unión selectiva y a la modulación de las vías de reacción, mientras que su solubilidad en diversos disolventes favorece su versatilidad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Rufloxacin Hydrochloride | 106017-08-7 | sc-202326 sc-202326A | 50 mg 250 mg | $52.00 $208.00 | 1 | |
El clorhidrato de rufloxacino es un notable halogenuro ácido caracterizado por su capacidad de ataque electrofílico, especialmente en reacciones de acilación. Sus átomos halógenos influyen significativamente en la densidad electrónica, potenciando su reactividad frente a nucleófilos. El compuesto presenta propiedades de solubilidad únicas, que permiten diversas interacciones en varios disolventes. Además, sus características estructurales facilitan cambios conformacionales específicos, lo que influye en la cinética y las vías de reacción en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Tebuconazole | 107534-96-3 | sc-204906B sc-204906 sc-204906A sc-204906C sc-204906D | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $33.00 $61.00 $102.00 $171.00 $408.00 | 2 | |
El tebuconazol es un fungicida triazólico conocido por su inhibición selectiva de la biosíntesis de esteroles en los hongos, dirigida específicamente a la enzima lanosterol desmetilasa. Esta interacción interrumpe la síntesis de ergosterol, un componente vital de las membranas celulares de los hongos, lo que conduce a la muerte celular. Sus características lipofílicas mejoran su penetración en las células fúngicas, mientras que su estabilidad en diversas condiciones ambientales permite una eficacia prolongada en aplicaciones agrícolas. | ||||||
Florfenicol Amine Hydrochloride | 108656-33-3 | sc-211512 | 10 mg | $342.00 | ||
El clorhidrato de amina de florfenicol presenta propiedades únicas como agente antimicrobiano sintético, caracterizadas por su capacidad de inhibir la síntesis de proteínas al unirse a la subunidad ribosómica 50S. Esta interacción interrumpe la formación de enlaces peptídicos, deteniendo eficazmente el crecimiento bacteriano. Su naturaleza lipofílica mejora la permeabilidad de la membrana, lo que permite una absorción celular eficaz. La estabilidad del compuesto en diversos entornos de pH contribuye a su prolongada actividad, convirtiéndolo en una entidad notable en las interacciones químicas. | ||||||
Sparfloxacin | 110871-86-8 | sc-202343 sc-202343A sc-202343B sc-202343C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $46.00 $124.00 $478.00 $1811.00 | 1 | |
La esparfloxacina es un notable haluro ácido que se distingue por su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica, en particular con tioles y aminas. Su configuración electrónica única aumenta su reactividad, permitiendo la rápida formación de derivados acílicos. El impedimento estérico del compuesto influye en la cinética de reacción, promoviendo vías selectivas que dan lugar a productos específicos. Este comportamiento lo convierte en un valioso objeto de estudio de la dinámica de reacción y las vías mecanísticas en síntesis orgánica. | ||||||
Dalfopristin (as mesylate) | 112362-50-2 | sc-362728 | 1 mg | $297.00 | 1 | |
La dalfopristina (como mesilato) se caracteriza por su intrincada arquitectura molecular, que promueve interacciones de unión específicas con las subunidades ribosómicas. Este compuesto muestra una capacidad única para modular las vías de síntesis proteica, influyendo en la cinética de la traducción. Sus propiedades de solubilidad se ven reforzadas por el grupo mesilato, lo que permite una dispersión eficaz en diversos disolventes. La estereoquímica del compuesto desempeña un papel crucial en su reactividad, dando lugar a una dinámica conformacional distinta durante las interacciones. | ||||||
Papuamine | 112455-84-2 | sc-202274 | 1 mg | $550.00 | ||
La papuamina es un haluro ácido característico por su propensión al ataque electrofílico, especialmente en reacciones en las que intervienen aminas y alcoholes. Sus propiedades estéricas y electrónicas únicas facilitan la formación de intermedios estables, permitiendo procesos de acilación eficientes. El compuesto presenta notables patrones de reactividad, influidos por su capacidad para estabilizar estados de transición, que pueden dar lugar a diversos productos. Este comportamiento subraya su importancia para explorar mecanismos de reacción y estrategias sintéticas. | ||||||
Fenoxanil | 115852-48-7 | sc-223987 | 100 mg | $59.00 | ||
El fenoxanilo es un haluro ácido conocido por su reactividad con nucleófilos, facilitando las reacciones de acilación. Su estructura permite una rápida hidrólisis en medios acuosos, generando ácidos carboxílicos e iones haluro. Este compuesto presenta un comportamiento electrofílico distintivo, lo que lo convierte en un intermediario versátil en síntesis orgánica. La presencia del halógeno aumenta su reactividad, promoviendo la funcionalización selectiva en diversas vías químicas, mientras que su estabilidad en condiciones específicas permite reacciones controladas. | ||||||