Antibacterials 03
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Antibiotic TAN 420E | 91700-93-5 | sc-202058 | 500 µg | $250.00 | ||
El antibiótico TAN 420E demuestra un comportamiento notable como haluro ácido, principalmente por su capacidad para formar productos intermedios estables durante los procesos de acilación. Su elevada electrofilia favorece reacciones rápidas con nucleófilos, especialmente tioles y alcoholes, dando lugar a una variedad de productos funcionalizados. La configuración estérica única del compuesto no sólo influye en la cinética de reacción, sino que también mejora la regioselectividad, lo que lo convierte en un participante versátil en las vías sintéticas. | ||||||
Cefdinir | 91832-40-5 | sc-217854 | 10 mg | $150.00 | ||
El cefdinir se distingue por su configuración estructural única, que permite enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo eficaces. Este compuesto muestra una notable tendencia a sufrir hidrólisis, lo que conduce a la formación de intermediarios reactivos que pueden participar en diversas reacciones químicas. Su solubilidad en disolventes polares aumenta su reactividad, mientras que su estereoquímica influye en la selectividad de sus interacciones con otras moléculas, contribuyendo a su comportamiento dinámico en diversos entornos químicos. | ||||||
Lateropyrone | 93752-78-4 | sc-202206 | 5 mg | $147.00 | ||
La lateropirona presenta una reactividad intrigante como haluro ácido, principalmente debido a su grupo carbonilo electrófilo, que participa fácilmente en reacciones de sustitución nucleófila de acilo. Su estructura cíclica única contribuye a crear un entorno estérico característico que influye en la velocidad de reacción y la selectividad. La capacidad del compuesto para formar compuestos intermedios estables aumenta su reactividad, mientras que sus grupos funcionales polares facilitan las interacciones con diversos nucleófilos, dando lugar a diversas vías sintéticas. | ||||||
Cyproconazole | 94361-06-5 | sc-205641 sc-205641A | 5 g 10 g | $102.00 $145.00 | 2 | |
El ciproconazol es un fungicida triazólico que actúa mediante la inhibición de la biosíntesis del ergosterol, un componente crítico de las membranas celulares fúngicas. Su estructura molecular única permite la unión específica a la enzima lanosterol desmetilasa, interrumpiendo la conversión de lanosterol en ergosterol. Esta interacción altera la fluidez y la integridad de la membrana, provocando la muerte celular. Las características hidrófobas del compuesto aumentan su afinidad por los entornos ricos en lípidos, lo que influye en su distribución y eficacia en diversos sustratos. | ||||||
Cefotiam Hexetil Hydrochloride | 95789-30-3 | sc-211042 sc-211042A | 10 mg 50 mg | $260.00 $970.00 | ||
El clorhidrato de Cefotiam Hexetil presenta una reactividad única como haluro ácido, participando en reacciones de acilación que facilitan la formación de amidas y ésteres. Su grupo carbonilo electrofílico potencia el ataque nucleofílico, dando lugar a una rápida cinética de reacción. Las características hidrofílicas del compuesto favorecen la solubilidad en medios acuosos, mientras que su configuración estructural permite interacciones específicas con nucleófilos, influyendo en las vías de reacción y en la formación de productos. Este comportamiento subraya su potencial en diversas aplicaciones químicas. | ||||||
Streptothricin sulfate | 96736-11-7 | sc-203284 sc-203284A | 1 mg 5 mg | $38.00 $63.00 | 2 | |
El sulfato de estreptotricina es un glucósido complejo que presenta propiedades de unión únicas al ARN ribosómico, inhibiendo la síntesis de proteínas en organismos susceptibles. Su estructura permite interacciones específicas con el sitio A ribosómico, lo que provoca una lectura errónea del ARNm y la consiguiente producción de proteínas defectuosas. El compuesto demuestra una notable estabilidad en diversas condiciones de pH, lo que influye en su reactividad y eficacia en diversos entornos. Su perfil cinético revela una acumulación gradual de efectos, lo que contribuye a su impacto global en los procesos celulares. | ||||||
Lemofloxacin | 98079-51-7 | sc-279272 | 100 mg | $250.00 | 1 | |
La lemofloxacina es un compuesto sintético caracterizado por su capacidad única de formar complejos de quelatos con iones metálicos, lo que aumenta su reactividad en diversos entornos químicos. Su estructura facilita fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo, lo que influye en su solubilidad y estabilidad en distintos disolventes. El compuesto muestra un comportamiento cinético distinto, con rápidas velocidades de reacción en condiciones alcalinas, lo que permite aplicaciones versátiles en complejación y catálisis. | ||||||
Lomefloxacin, Hydrochloride | 98079-52-8 | sc-218660 | 1 g | $55.00 | ||
El clorhidrato de lomefloxacino es una fluoroquinolona sintética que se distingue por su capacidad única de formar complejos de quelatos con iones metálicos, lo que aumenta su estabilidad en diversos entornos. Sus características estructurales facilitan fuertes interacciones con enzimas bacterianas, en particular la ADN girasa, lo que conduce a la inhibición del superenrollamiento del ADN. Las propiedades hidrofílicas del compuesto favorecen su solubilidad en soluciones acuosas, lo que influye en su distribución y reactividad en sistemas biológicos. | ||||||
Bafilomycin D | 98813-13-9 | sc-202074 | 1 mg | $363.00 | 3 | |
La bafilomicina D se caracteriza por su inhibición selectiva de las ATPasas vacuolares, que desempeñan un papel crucial en la modulación de los gradientes iónicos celulares. Su arquitectura molecular única facilita fuertes interacciones con el sitio catalítico de la enzima, bloqueando eficazmente la translocación de protones. Esta alteración provoca cambios significativos en el metabolismo celular y la producción de energía. Además, la bafilomicina D presenta una notable solubilidad en disolventes orgánicos, lo que aumenta su reactividad con bicapas lipídicas y estructuras de membrana. | ||||||
Blasticidin A | 100513-53-9 | sc-202082 | 1 mg | $500.00 | 1 | |
La blasticidina A destaca por su inhibición selectiva de la síntesis de proteínas en células eucariotas, principalmente a través de su interacción con la maquinaria ribosómica. Se une al sitio A ribosómico, impidiendo la incorporación de aminoacil-ARNt, lo que interrumpe la elongación peptídica. Este compuesto presenta un perfil cinético único, caracterizado por una gran afinidad por los ribosomas, lo que conlleva un efecto pronunciado sobre la dinámica de la traducción. Sus características estructurales facilitan interacciones moleculares específicas que aumentan su potencia como inhibidor de la traducción. | ||||||