Antibacterials 03
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sulfapyridine-d4 | 1189863-86-2 | sc-220166 | 1 mg | $463.00 | ||
La sulfapiridina-d4 es un derivado deuterado que presenta efectos isotópicos únicos en su dinámica molecular, especialmente en las interacciones de enlace de hidrógeno y de solvatación. La presencia de deuterio aumenta su estabilidad en diversos entornos químicos, lo que influye en la cinética y las vías de reacción. Las distintas propiedades vibracionales de este compuesto pueden alterar su reactividad en las reacciones de sustitución nucleofílica, lo que permite realizar estudios mecanísticos. Su etiquetado isotópico también facilita las técnicas analíticas avanzadas, aumentando la sensibilidad de detección. | ||||||
Sulfamethoxazole-d4 | 1020719-86-1 | sc-220161 sc-220161A sc-220161B sc-220161C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $500.00 $812.00 $1200.00 $2000.00 | 4 | |
El sulfametoxazol-d4, una sulfonamida deuterada, muestra intrigantes efectos isotópicos que modifican sus propiedades electrónicas y su reactividad. La incorporación de deuterio altera las frecuencias vibracionales de la molécula, lo que influye en su interacción con disolventes y otros reactivos. Esta modificación puede dar lugar a vías de reacción y cinéticas únicas, lo que la convierte en una valiosa herramienta para estudiar procesos mecanicistas. Su firma isotópica distintiva también ayuda a una caracterización analítica precisa, mejorando la resolución de las técnicas espectroscópicas. | ||||||
Sulfathiazole-d4 | 1020719-89-4 | sc-220168 | 2.5 mg | $379.00 | ||
El sulfatiazol-d4, un derivado deuterado del sulfatiazol, presenta características isotópicas únicas que influyen en su dinámica de enlace de hidrógeno y de solvatación. La presencia de deuterio altera los modos rotacionales y vibracionales de la molécula, lo que puede afectar a su reactividad en diversos entornos químicos. Esta modificación aumenta su estabilidad en determinadas reacciones, lo que permite explorar vías mecanísticas alternativas. Además, su etiquetado isotópico facilita las técnicas analíticas avanzadas, mejorando la precisión de la elucidación estructural. | ||||||
Tetracycline-d6 | 2373374-42-4 | sc-220216 sc-220216A | 500 µg 1 mg | $1086.00 $2100.00 | 7 | |
La tetraciclina-d6, una forma deuterada de la tetraciclina, presenta efectos isotópicos únicos que modifican su reactividad química y sus perfiles de interacción. La incorporación de deuterio mejora sus características de RMN, permitiendo un seguimiento preciso de los movimientos moleculares y los cambios conformacionales. Esta sustitución isotópica puede influir en los enlaces de hidrógeno y las interacciones de solvatación, lo que permite comprender mejor su dinámica estructural y su reactividad en sistemas complejos. Su marcado isotópico diferenciado facilita estudios avanzados sobre mecanismos de reacción y comportamiento molecular. | ||||||
Tobramycin Deuterated | 32986-56-4 (unlabeled) | sc-220265 sc-220265A | 1 mg 10 mg | $500.00 $2500.00 | ||
La tobramicina deuterada, una variante deuterada de la tobramicina, presenta propiedades isotópicas únicas que alteran su dinámica de interacción y sus vías de reacción. La presencia de deuterio modifica las frecuencias vibracionales de los enlaces moleculares, realzando sus firmas espectroscópicas. Este etiquetado isotópico permite realizar investigaciones detalladas sobre las interacciones moleculares, la cinética de reacción y la estabilidad conformacional, proporcionando valiosos conocimientos sobre su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
Trimethoprim-d3 | 1189923-38-3 | sc-220337 | 1 mg | $480.00 | 6 | |
El trimetoprim-d3, una forma deuterada del trimetoprim, presenta características isotópicas distintivas que influyen en su reactividad y estabilidad químicas. La incorporación de deuterio altera el efecto isotópico cinético, lo que provoca variaciones en las velocidades y mecanismos de reacción. Esta modificación mejora sus propiedades espectroscópicas, permitiendo un seguimiento preciso de las interacciones moleculares y los cambios conformacionales. Estas características facilitan la realización de estudios avanzados sobre la dinámica de las reacciones y el comportamiento molecular en diversas condiciones. | ||||||
Trimethoprim-d9 (Major) | 1189460-62-5 | sc-220338 | 1 mg | $344.00 | ||
La trimetoprima-d9, una variante deuterada de la trimetoprima, presenta un etiquetado isotópico único que influye significativamente en sus espectros vibracionales y características de RMN. La presencia de deuterio aumenta su solubilidad y altera la dinámica de los enlaces de hidrógeno, influyendo en las interacciones moleculares. Esta modificación permite mejorar la resolución de los análisis espectroscópicos, lo que permite a los investigadores estudiar las vías de reacción y las conformaciones moleculares con mayor precisión y detalle. | ||||||
Mezlocillin | 51481-65-3 | sc-279447 | 1 g | $700.00 | ||
La mezlocilina, un derivado de la penicilina, presenta una cadena lateral acílica característica que aumenta su reactividad como haluro ácido. Esta estructura facilita el ataque nucleofílico por aminas, lo que conduce a la formación de amidas estables. Su configuración electrónica única influye en la cinética de reacción, favoreciendo una rápida hidrólisis en medios acuosos. Además, la capacidad de la mezlocilina para formar enlaces de hidrógeno con las moléculas circundantes altera su perfil de solubilidad, lo que influye en su comportamiento en diversos contextos químicos. | ||||||
Azlocillin sodium salt | 37091-65-9 | sc-254950 | 1 g | $103.00 | 1 | |
La sal sódica de azlocilina, un análogo de la penicilina, presenta una estructura de anillo de tiazolidina única que potencia su carácter electrófilo, permitiendo interacciones eficaces con nucleófilos. Su cadena lateral distintiva promueve la reactividad selectiva, facilitando la formación de enlaces covalentes con moléculas diana. La solubilidad del compuesto se ve influida por las interacciones iónicas, que pueden modular sus propiedades de difusión en distintos medios. Además, su estereoquímica desempeña un papel crucial a la hora de dictar su reactividad y estabilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
3-Butenenitrile | 109-75-1 | sc-238508 sc-238508A | 25 g 100 g | $66.00 $205.00 | ||
El 3-Butenenitrilo se caracteriza por su cadena de carbono insaturada, que le confiere una reactividad única gracias a su capacidad para experimentar reacciones de adición con diversos nucleófilos. La presencia del grupo nitrilo potencia su naturaleza electrófila, facilitando una rápida cinética de reacción en los procesos de polimerización. Su distinta configuración geométrica permite interacciones selectivas, influyendo en la formación de diversos derivados. Además, la volatilidad y polaridad del compuesto contribuyen a su comportamiento en diferentes sistemas de disolventes, afectando a su reactividad y estabilidad. | ||||||