Antibacterials 03
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sulfadiazine-d4 | 1020719-78-1 | sc-212971 sc-212971A | 1 mg 10 mg | $379.00 $2388.00 | ||
La sulfadiazina-d4 es un compuesto sulfonamídico deuterado que presenta efectos isotópicos únicos en sus interacciones moleculares, especialmente en los enlaces de hidrógeno y la dinámica de solvatación. La incorporación de deuterio mejora su estabilidad en diversas condiciones de reacción, lo que permite realizar estudios más controlados de su reactividad. Sus distintos espectros vibracionales, influidos por la sustitución por deuterio, permiten comprender mejor las conformaciones e interacciones moleculares en sistemas complejos, lo que lo convierte en una valiosa herramienta para las investigaciones mecanísticas. | ||||||
Gentamicin C1 Pentaacetate Salt | 25876-10-2 | sc-207711 sc-207711A sc-207711B sc-207711C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $416.00 $1624.00 $2923.00 $6258.00 | ||
La sal de pentaacetato de gentamicina C1 presenta una reactividad única como haluro de ácido, caracterizada por su capacidad para formar derivados acílicos estables mediante sustitución acílica nucleofílica. La presencia de múltiples grupos acetilo aumenta su electrofilia, facilitando reacciones rápidas con aminas y alcoholes. Sus distintas propiedades estéricas y electrónicas influyen en la cinética de reacción, permitiendo modificaciones selectivas en síntesis orgánicas complejas. Además, su perfil de solubilidad contribuye a diversas interacciones con disolventes, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
Rifamycin B | 13929-35-6 | sc-391444 sc-391444A | 50 mg 500 mg | $320.00 $2290.00 | ||
La rifamicina B es un policétido complejo conocido por su capacidad única de inhibir la síntesis de ARN bacteriano al unirse a la subunidad β de la ARN polimerasa. Esta interacción interrumpe el proceso de transcripción, lo que pone de manifiesto su especificidad para los sistemas procariotas. El compuesto presenta una notable estabilidad en diversas condiciones, y sus características estructurales facilitan fuertes interacciones hidrofóbicas, aumentando su afinidad por las enzimas diana. Además, su estereoquímica única contribuye a sus propiedades de unión selectiva, influyendo en la cinética de reacción en sistemas microbianos. | ||||||
3-Desacetyl cefotaxime | 66340-28-1 | sc-471322 sc-471322A | 5 mg 25 mg | $607.00 $2289.00 | ||
La 3-desacetil cefotaxima es un derivado semisintético de la cefalosporina caracterizado por sus modificaciones estructurales únicas que mejoran su reactividad como haluro de ácido. Este compuesto presenta un comportamiento electrofílico distintivo, lo que le permite participar fácilmente en reacciones de acilación. Su capacidad para formar intermedios estables con nucleófilos se ve influida por la presencia de grupos funcionales específicos, que modulan su reactividad y selectividad en diversos entornos químicos. Las propiedades de solubilidad del compuesto facilitan aún más sus interacciones en diversos medios de reacción, lo que lo convierte en un participante versátil en las vías sintéticas. | ||||||
Sulfamerazine-d4 | 127-79-7 (unlabeled) | sc-220157 | 1 mg | $320.00 | ||
La sulfamerazina-d4 es un compuesto sulfonamídico deuterado que presenta un marcado isotópico único, lo que mejora su detección en estudios analíticos. Su estructura permite interacciones específicas con la dihidropteroato sintasa bacteriana, lo que influye en la cinética enzimática y las rutas metabólicas. La presencia de deuterio altera sus propiedades vibracionales, lo que permite comprender la dinámica molecular. Además, su perfil de solubilidad admite diversas condiciones experimentales, facilitando aplicaciones avanzadas de investigación. | ||||||
Cefuroxime-d3 | sc-217864 | 1 mg | $459.00 | 2 | ||
La cefuroxima-d3, como haluro ácido, presenta una reactividad notable gracias a su grupo carbonilo electrófilo, que facilita la acilación rápida con nucleófilos. Su etiquetado isotópico permite un seguimiento preciso en estudios mecanísticos, revelando información sobre las vías de reacción. El impedimento estérico único del compuesto influye en la selectividad de las reacciones, mientras que sus grupos funcionales polares mejoran la solubilidad en diversos disolventes, favoreciendo una síntesis eficaz en entornos químicos complejos. | ||||||
Penicillin V-d5 | 1356837-87-0 | sc-219567 | 2.5 mg | $428.00 | ||
La penicilina V-d5, como haluro ácido, presenta una reactividad distintiva debido a su anillo β-lactámico tenso, que aumenta su susceptibilidad al ataque nucleofílico. La presencia de isótopos de deuterio permite realizar estudios cinéticos avanzados, lo que permite comprender mejor los mecanismos de reacción y los estados de transición. Su estereoquímica única influye en las interacciones de enlace, mientras que las características polares del compuesto mejoran la dinámica de solvatación, facilitando diversas aplicaciones sintéticas en química orgánica. | ||||||
Cefprozil | 92665-29-7 | sc-211046 | 10 mg | $205.00 | ||
El cefprozilo, como haluro de ácido, muestra una notable reactividad gracias a su grupo carbonilo electrófilo, que participa fácilmente en la sustitución nucleófila del acilo. Esta propiedad permite reacciones selectivas con aminas y alcoholes, dando lugar a la formación de diversos derivados. Su configuración estérica única influye en la velocidad de reacción y la selectividad, mientras que la solubilidad del compuesto en disolventes polares mejora su accesibilidad para transformaciones sintéticas, lo que lo convierte en un intermediario versátil en síntesis orgánica. | ||||||
Mafenide Acetate | 13009-99-9 | sc-211760 | 25 mg | $260.00 | ||
El acetato de mafenida presenta una reactividad distintiva como haluro ácido, caracterizada por su capacidad para someterse a reacciones de acilación rápidas. La presencia de la fracción de acetato aumenta su electrofilia, facilitando las interacciones con nucleófilos como los tioles y las aminas. Sus propiedades electrónicas y estéricas únicas influyen en la cinética de estas reacciones, permitiendo la formación de diversos derivados acílicos. Además, su solubilidad en disolventes orgánicos respalda su papel en diversas vías sintéticas. | ||||||
Sulfamoxole | 729-99-7 | sc-236952 sc-236952A | 250 mg 1 g | $240.00 $500.00 | ||
El sulfamoxol presenta propiedades únicas como compuesto sulfonamídico, caracterizado por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno y participar en interacciones de apilamiento π-π debido a su estructura aromática. Esto facilita la unión específica a las enzimas diana, influyendo en la cinética de reacción. Su grupo sulfonamida mejora la solubilidad en disolventes polares, favoreciendo una difusión eficaz en diversos entornos. Además, la estabilidad del compuesto en diversas condiciones de pH permite aplicaciones versátiles en procesos químicos. | ||||||