Antibacterials 03
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nitrothal-isopropyl | 10552-74-6 | sc-224170 | 100 mg | $36.00 | ||
El nitrothal-isopropyl se distingue por su reactividad como haluro ácido, participando en la substitución nucleofílica del acilo con eficacia notable. Su grupo nitro, que atrae electrones, aumenta la electrofilia, lo que favorece una rápida velocidad de reacción con aminas y alcoholes. Las propiedades estéricas del compuesto influyen en su dinámica de interacción, permitiendo una reactividad selectiva en diversas vías sintéticas. Además, sus características de solubilidad facilitan reacciones homogéneas, optimizando el rendimiento y la pureza en diversas aplicaciones. | ||||||
Monazomycin | 11006-31-8 | sc-391676 sc-391676A | 1 mg 5 mg | $337.00 $1122.00 | 1 | |
La monazomicina es un halogenuro ácido distintivo caracterizado por su capacidad para participar en reacciones de acilación, formando intermediarios estables con nucleófilos. Su estructura única permite una reactividad selectiva, en particular con alcoholes y aminas, dando lugar a la formación de ésteres y amidas. La presencia de átomos de halógeno aumenta la electrofilia, favoreciendo una rápida cinética de reacción. Además, su solubilidad en disolventes orgánicos facilita su manipulación en procesos sintéticos. | ||||||
1,6-Dimethoxyphenazine | 13398-79-3 | sc-391519 | 1 mg | $94.00 | ||
La 1,6-dimetoxifenazina demuestra propiedades intrigantes como haluro ácido, en particular por su capacidad de sustitución electrofílica selectiva. La presencia de grupos metoxi aumenta la densidad electrónica, favoreciendo el ataque nucleofílico en sitios específicos. Su estructura plana facilita las interacciones de apilamiento π-π, que pueden influir en la cinética y la estabilidad de la reacción. Además, la capacidad del compuesto para participar en enlaces de hidrógeno puede dar lugar a vías de reacción únicas, potenciando su papel en transformaciones orgánicas complejas. | ||||||
1-Methylthio-2-propanone | 14109-72-9 | sc-264876 | 5 g | $84.00 | ||
La 1-metiltio-2-propanona presenta una reactividad intrigante como halogenuro ácido, caracterizada por su capacidad para someterse a la sustitución nucleofílica del acilo. La presencia del grupo metiltio aumenta la electrofilia, facilitando reacciones rápidas con aminas y alcoholes. Las propiedades electrónicas y estéricas únicas de este compuesto influyen en la cinética de reacción, promoviendo vías selectivas en aplicaciones sintéticas. Además, su volatilidad y olor característico pueden influir en las condiciones de manipulación y almacenamiento en el laboratorio. | ||||||
5-Hydroxy-2-methyl-4-chromanone | 14153-17-4 | sc-364093 sc-364093A | 500 µg 1 mg | $160.00 $267.00 | ||
La 5-hidroxi-2-metil-4-cromanona es un compuesto versátil caracterizado por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π, que influyen en su solubilidad y reactividad. Este compuesto presenta propiedades únicas de donación de electrones, lo que facilita diversas reacciones redox. Sus características estructurales permiten la unión selectiva a iones metálicos, lo que refuerza su papel en catálisis. Además, demuestra una notable estabilidad en distintas condiciones de pH, lo que lo hace adecuado para diversos entornos químicos. | ||||||
Corynecin III | 18048-95-8 | sc-391479 | 5 mg | $125.00 | ||
La corinecina III presenta una notable reactividad como haluro ácido, caracterizada por su capacidad para formar intermedios estables durante los procesos de acilación. La naturaleza electrófila del compuesto favorece las interacciones rápidas con nucleófilos, lo que da lugar a una gran variedad de acilderivados. Su marcado impedimento estérico y su distribución electrónica permiten reacciones selectivas, lo que lo convierte en un bloque versátil en las vías sintéticas. Además, su compatibilidad con diversos disolventes aumenta su utilidad en entornos de reacción complejos. | ||||||
Cyclophenol | 20007-85-6 | sc-391100 | 1 mg | $200.00 | ||
El ciclofenol es un compuesto único caracterizado por su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno gracias a su grupo hidroxilo, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Su estructura cíclica permite distintas interacciones estéricas, que influyen en la cinética de reacción y la selectividad en los procesos químicos. El compuesto presenta una notable reactividad como haluro ácido, facilitando reacciones de acilación que pueden conducir a la formación de moléculas orgánicas complejas, lo que pone de manifiesto su versatilidad en las vías sintéticas. | ||||||
(−)-Rugulosin | 21884-45-7 | sc-391698 | 1 mg | $208.00 | ||
La (-)-rugulosina, que actúa como haluro de ácido, muestra una reactividad notable atribuida a sus características estructurales únicas. La presencia de un átomo de halógeno adyacente al carbonilo potencia su naturaleza electrófila, facilitando rápidos ataques nucleofílicos. La configuración estérica distintiva de este compuesto permite la unión selectiva con varios nucleófilos, lo que conduce a la formación de intermedios estables. Su perfil cinético revela una propensión a la acilación rápida, lo que lo convierte en un participante versátil en la síntesis orgánica. | ||||||
Altersolanol A | 22268-16-2 | sc-202455 | 1 mg | $242.00 | ||
El altersolanol A es un halogenuro ácido caracterizado por su fuerte naturaleza electrófila, que le permite participar en rápidas reacciones de acilación con diversos nucleófilos. Sus propiedades estéricas y electrónicas únicas facilitan la reactividad selectiva, permitiendo la formación de arquitecturas moleculares complejas. La capacidad del compuesto para estabilizar estados de transición mejora la cinética de reacción, lo que lo convierte en un intermediario versátil en vías sintéticas. Además, su perfil de solubilidad puede influir en la selectividad y eficacia de las reacciones en diferentes sistemas de disolventes. | ||||||
Isoconazole Nitrate | 24168-96-5 | sc-394027 | 100 mg | $140.00 | ||
El nitrato de isoconazol funciona como un potente haluro ácido, mostrando una reactividad distintiva a través de su grupo carbonilo electrófilo. Este compuesto participa en la sustitución nucleofílica del acilo, lo que permite la formación de diversos derivados. Su configuración estérica única y el grupo nitrato que retira electrones aumentan su reactividad, promoviendo una cinética de reacción rápida. Las características de solubilidad del compuesto influyen además en su interacción con los disolventes, lo que repercute en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||