Antiarrítmico
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Esmolol Hydrochloride | 81161-17-3 | sc-211424 | 10 mg | $149.00 | 1 | |
El clorhidrato de esmolol se distingue por su antagonismo betaadrenérgico selectivo, que altera las vías de señalización adrenérgica en los tejidos cardíacos. Este compuesto presenta un inicio de acción rápido y una duración corta, atribuidos a su estructura única de enlace éster que facilita una hidrólisis rápida. Sus interacciones con los receptores adrenérgicos conducen a una disminución de los niveles de AMP cíclico, modulando la dinámica del calcio intracelular. Esta especificidad en la unión a los receptores contribuye a su perfil farmacocinético único, convirtiéndolo en un tema de interés en la investigación cardiovascular. | ||||||
Propranolol-d7 β-D-glucuronide sodium salt | sc-219874 | 1 mg | $550.00 | |||
La sal sódica de propranolol-d7 β-D-glucurónido se caracteriza por su glucuronidación única, que mejora la solubilidad y altera las vías metabólicas. La forma deuterada permite un seguimiento preciso en estudios metabólicos, proporcionando información sobre su biotransformación. Su forma de sal sódica facilita las interacciones iónicas, lo que influye en su distribución y estabilidad en diversos entornos. El comportamiento cinético diferenciado de este compuesto en reacciones enzimáticas pone de relieve su papel en la elucidación de los mecanismos de metabolismo y transporte de fármacos. | ||||||
Amiodarone-d4 Hydrochloride | sc-217627 | 2.5 mg | $380.00 | |||
El clorhidrato de amiodarona-d4 presenta una estructura deuterada que mejora su estabilidad y permite realizar estudios cinéticos detallados en vías de reacción. Sus interacciones únicas con halogenuros contribuyen a su capacidad para modular la actividad de los canales iónicos, influyendo en la actividad eléctrica cardiaca. El marcado isotópico del compuesto ayuda a rastrear la dinámica molecular, lo que permite comprender su comportamiento en sistemas biológicos complejos. Sus características de solubilidad también influyen en su reactividad e interacción con las biomoléculas. | ||||||
Atenolol-d7 | 1202864-50-3 | sc-217669 | 25 mg | $530.00 | ||
El atenolol-d7 es un derivado deuterado que presenta un etiquetado isotópico único, lo que aumenta su utilidad en estudios mecanísticos de las interacciones de los receptores beta-adrenérgicos. La presencia de deuterio altera las frecuencias vibracionales de la molécula, lo que permite comprender la cinética de reacción y la dinámica molecular. Sus distintas propiedades hidrofílicas influyen en el comportamiento de solvatación, afectando a la forma en que interactúa con las moléculas circundantes en diversos entornos, ofreciendo así una comprensión más profunda de sus vías bioquímicas. | ||||||
Dofetilide-d4 | sc-218264 | 1 mg | $380.00 | |||
La dofetilida-d4 es un análogo deuterado que presenta efectos isotópicos únicos, sobre todo en su estructura electrónica y reactividad. La incorporación de deuterio modifica los modos vibracionales, lo que puede influir en la velocidad de los cambios conformacionales y las interacciones moleculares. Esta alteración puede dar lugar a distintas afinidades de unión con los canales iónicos, lo que permite comprender mejor la dinámica de los potenciales de acción cardíacos. Su etiquetado isotópico específico también ayuda a trazar rutas metabólicas en sistemas complejos. | ||||||
Sotalol-d6 Hydrochloride | 1246820-85-8 | sc-220127 | 1 mg | $408.00 | 1 | |
El clorhidrato de Sotalol-d6, una variante deuterada del Sotalol, presenta intrigantes efectos isotópicos que aumentan su estabilidad molecular y alteran su comportamiento cinético. La presencia de deuterio influye en las interacciones de enlace de hidrógeno, afectando potencialmente a la afinidad del fármaco por los canales de potasio. Esta modificación puede dar lugar a una dinámica conformacional única, permitiendo una comprensión más profunda de los mecanismos de transporte de iones. Además, su etiquetado isotópico facilita estudios avanzados de seguimiento metabólico y vías de reacción. | ||||||
Disopyramide phosphate salt | 22059-60-5 | sc-252757 | 1 g | $220.00 | ||
La sal fosfato de disopiramida se caracteriza por su capacidad única de modular la actividad de los canales iónicos mediante interacciones específicas con los canales de sodio cardíacos. Su estructura permite una unión selectiva, influyendo en los estados conformacionales de estos canales y alterando su cinética. Este compuesto presenta distintas propiedades de solubilidad, que pueden afectar a su distribución en diversos entornos. Además, su naturaleza iónica potencia las interacciones electrostáticas, lo que puede influir en su comportamiento en sistemas biológicos complejos. | ||||||
Tocainide hydrochloride | 71395-14-7 | sc-253706 | 10 mg | $128.00 | ||
El clorhidrato de tocainida destaca por su inhibición selectiva de los canales de sodio cardíacos, que estabiliza el estado inactivado de estos canales, reduciendo así la excitabilidad en los tejidos cardíacos. Su estructura molecular única facilita interacciones específicas que alteran la dinámica de compuerta de los canales, lo que produce un efecto pronunciado sobre la duración del potencial de acción. Además, sus características hidrofílicas mejoran la solubilidad en medios acuosos, lo que influye en su distribución e interacción con las membranas celulares. | ||||||
Quinidine-d3 | 1267657-68-0 | sc-219688 sc-219688A | 2.5 mg 25 mg | $375.00 $2800.00 | ||
La quinidina-d3 presenta propiedades estereoquímicas únicas que influyen en su afinidad de unión a los canales iónicos, en particular a los canales de potasio implicados en la repolarización cardiaca. Los isótopos deuterados mejoran su estabilidad cinética, lo que permite un seguimiento más preciso en estudios metabólicos. Su distinta conformación molecular promueve interacciones selectivas con diversos receptores, alterando potencialmente las vías de transducción de señales. Además, su naturaleza lipofílica afecta a la permeabilidad de las membranas, lo que influye en su captación y distribución celular. | ||||||