Angiomotin-L1 Inhibidores
Angiomotin-L1 inhibitors are a class of chemical compounds specifically designed to target and inhibit the activity of Angiomotin-like 1, a protein encoded by the AMOTL1 gene. Angiomotin-like 1 (AMOTL1) is part of the angiomotin family of proteins, which are involved in regulating cell shape, movement, and proliferation by interacting with components of the cytoskeleton and signaling pathways. AMOTL1 is known for its role in modulating the organization of the actin cytoskeleton and maintaining cell junctions, thereby influencing processes such as cell migration, adhesion, and polarity. Through its interactions with other proteins, AMOTL1 participates in complex signaling networks that are crucial for the structural integrity and dynamic behavior of cells.
Structurally, Angiomotin-L1 inhibitors can include a diverse range of molecules, such as small molecules, peptides, or larger biomolecules that are engineered to interact specifically with key functional domains of the AMOTL1 protein. These inhibitors typically function by blocking the binding sites or disrupting the interactions between AMOTL1 and its target proteins, thereby inhibiting its role in regulating the cytoskeleton and cell junctions. By inhibiting AMOTL1, these compounds can alter the signaling pathways and structural arrangements mediated by this protein, leading to changes in cell morphology, motility, and adhesion. The study of Angiomotin-L1 inhibitors is essential for understanding the mechanisms by which AMOTL1 influences cellular architecture and dynamics. Research into these inhibitors provides valuable insights into the broader regulatory networks controlled by AMOTL1 and highlights the significance of cytoskeletal and junctional regulation in cellular processes. By exploring the effects of AMOTL1 inhibition, scientists can gain a deeper understanding of the physiological and biochemical pathways influenced by this protein, revealing its importance in maintaining the structural and functional organization of cells.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Verteporfin | 129497-78-5 | sc-475698 sc-475698A | 10 mg 100 mg | $347.00 $2710.00 | 5 | |
La verteporfina, un fotosensibilizador, inhibe indirectamente la Angiomotina-L2 al interrumpir la vía de señalización Hippo. Activa la degradación de YAP/TAZ, afectando a la expresión y función de Angiomotin-L2 dentro de la vía Hippo y provocando posteriormente su inhibición. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib, un inhibidor de la tirosina cinasa, inhibe indirectamente la AMOTL (angiomotina similar) dirigiéndose a las cinasas de la familia Src. Al interrumpir la activación de Src, Dasatinib modula las vías de señalización descendentes, influyendo en la expresión y función de AMOTL (angiomotina like) dentro de los procesos celulares asociados a las vías mediadas por Src. | ||||||
Y-27632 dihydrochloride | 129830-38-2 | sc-216067 sc-216067A | 1 mg 5 mg | $170.00 $430.00 | 5 | |
Y-27632, un inhibidor selectivo de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), inhibe indirectamente AMOTL (angiomotin like) a través de la regulación de la dinámica del citoesqueleto de actina. Al dirigirse a ROCK, el Y-27632 influye en los procesos celulares que afectan a la angiomotina-L2, lo que conduce a su modulación en el contexto de las vías asociadas al citoesqueleto de actina. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina, un inhibidor de mTOR, inhibe indirectamente la AMOTL (angiomotina similar) al interrumpir la vía de señalización de mTOR. Modula los acontecimientos posteriores que influyen en la expresión y función de AMOTL (angiomotina like) dentro de los procesos celulares asociados a las vías mediadas por mTOR, lo que conduce a su inhibición. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $306.00 $465.00 $1102.00 | 3 | |
PF-562271, un inhibidor de la quinasa de adhesión focal (FAK), inhibe indirectamente AMOTL (angiomotin like) interrumpiendo las vías de señalización mediadas por FAK. Este inhibidor influye en los acontecimientos posteriores que afectan a la expresión y función de AMOTL (angiomotina like) dentro de los procesos celulares asociados a las vías relacionadas con FAK, lo que conduce a su modulación. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
El imatinib, un inhibidor de la tirosina cinasa, inhibe indirectamente la AMOTL (angiomotina similar) dirigiéndose a tirosina cinasas específicas. Al interrumpir estas cinasas, Imatinib modula las vías de señalización descendentes, influyendo en la expresión y función de AMOTL (angiomotina like) dentro de los procesos celulares asociados con estas vías mediadas por tirosina cinasas. | ||||||