Los inhibidores de la amilasa 2a3 son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir específicamente la actividad de la isoforma 2a3 de la amilasa, una enzima que desempeña un papel crítico en la descomposición de los almidones y otros carbohidratos complejos en azúcares más simples como la maltosa y la glucosa. La amilasa 2a3 se produce principalmente en el páncreas y funciona dentro del sistema digestivo para facilitar la hidrólisis enzimática de los polisacáridos en unidades absorbibles. Al inhibir la amilasa 2a3, estos compuestos interfieren en el proceso normal del metabolismo de los hidratos de carbono, reduciendo o alterando la eficacia con la que se descomponen los almidones durante la digestión. Estos inhibidores se unen directamente al sitio activo de la amilasa 2a3 o a sitios alostéricos que influyen en su actividad catalítica, impidiendo que la enzima interactúe con sus sustratos carbohidratos.La especificidad estructural de los inhibidores de la amilasa 2a3 es un área clave de investigación, ya que la inhibición eficaz depende de la comprensión detallada de la arquitectura molecular de la enzima. Técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X y los estudios de acoplamiento molecular se utilizan para analizar los sitios de unión y las regiones activas de la amilasa 2a3, lo que permite a los investigadores diseñar inhibidores que se dirijan con precisión a la enzima sin afectar a otras isoformas de amilasa o enzimas relacionadas. Estos inhibidores pueden ser moléculas sintéticas o compuestos naturales que se asemejen a la estructura de las moléculas de almidón u otros sustratos enzimáticos. El objetivo en el diseño de estos inhibidores es lograr una alta selectividad, garantizando que la inhibición de la amilasa 2a3 sea eficaz y minimizando al mismo tiempo las interacciones no deseadas con otras enzimas implicadas en el metabolismo de los hidratos de carbono. Este nivel de precisión permite la modulación controlada de los procesos enzimáticos relacionados con la digestión del almidón, lo que ofrece una visión de cómo la inhibición de enzimas específicas puede afectar a vías metabólicas más amplias.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acarbose | 56180-94-0 | sc-203492 sc-203492A | 1 g 5 g | $222.00 $593.00 | 1 | |
Inhibe la alfa-amilasa pancreática y la alfa-glucosidasa intestinal, reduciendo la digestión de polisacáridos. | ||||||
Miglitol | 72432-03-2 | sc-221943 | 10 mg | $158.00 | 1 | |
Inhibidor de la alfa-glucosidasa que retrasa la absorción de hidratos de carbono. | ||||||
Voglibose | 83480-29-9 | sc-204384 sc-204384A | 10 mg 50 mg | $194.00 $668.00 | ||
Inhibe la alfa-glucosidasa, lo que retrasa la absorción de glucosa. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Componente estructural de la validamicina A, inhibe las glucosidasas. | ||||||
Kojic acid | 501-30-4 | sc-255228 sc-255228A | 5 g 25 g | $92.00 $173.00 | 1 | |
Inhibe la alfa-glucosidasa e imita los efectos antidiabéticos de la acarbosa. | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | $90.00 | 1 | |
Inhibe la alfa-glucosidasa e influye en el metabolismo de los hidratos de carbono. | ||||||
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | $180.00 $620.00 | 10 | |
Inhibidor de la glucosidasa, que influye en el procesamiento de las glicoproteínas. | ||||||
Deoxynojirimycin | 19130-96-2 | sc-201369 sc-201369A | 1 mg 5 mg | $72.00 $142.00 | ||
Inhibe las enzimas glucosidasas, afectando a la biosíntesis de glicoproteínas y a la digestión de carbohidratos. | ||||||