AMPK Inhibidores
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
El BML-275 es un activador selectivo de la AMPK que participa en interacciones moleculares únicas, potenciando la actividad de la enzima mediante un mecanismo de unión distinto. Este compuesto estabiliza la conformación activa de la AMPK, promoviendo su fosforilación de dianas descendentes. Al influir en las vías de señalización metabólica, el BML-275 modula el equilibrio energético y el metabolismo lipídico. Sus características estructurales específicas permiten una interacción selectiva con la AMPK, impulsando las respuestas celulares a las fluctuaciones energéticas. | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $182.00 $736.00 | 28 | |
El dihidrocloruro de dorsomorfina es un potente inhibidor de la AMPK, caracterizado por su capacidad para interrumpir selectivamente las funciones reguladoras de la enzima. Interactúa con el complejo AMPK, alterando su conformación e inhibiendo las vías de señalización aguas abajo. Este compuesto presenta una cinética única, que afecta al estado de fosforilación de varios sustratos. Sus distintos atributos estructurales facilitan la inhibición selectiva, influyendo en la homeostasis energética celular y en los procesos metabólicos. | ||||||
STO-609 acetate salt | 1173022-21-3 | sc-202820 | 5 mg | $101.00 | 19 | |
La sal de acetato STO-609 es un inhibidor selectivo de la AMPK, conocido por su capacidad única para modular la actividad de la enzima a través de interacciones de unión específicas. Altera la dinámica conformacional del complejo AMPK, afectando a sus mecanismos de fosforilación. La estructura química distintiva del compuesto permite un acoplamiento preciso con los sitios reguladores, influyendo en las vías de señalización metabólica. Su perfil cinético revela una interacción matizada con los sensores energéticos celulares, que afecta a la regulación metabólica global. | ||||||
Doxorubicin hydrochloride | 25316-40-9 | sc-200923 sc-200923B sc-200923A sc-200923C sc-200923D | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg 250 mg | $85.00 $150.00 $210.00 $290.00 $520.00 | 31 | |
El clorhidrato de doxorrubicina presenta interacciones únicas con los componentes celulares, en particular a través de su intercalación en el ADN, que interrumpe los procesos de replicación y transcripción. Este compuesto también influye en las vías de señalización redox, potenciando las respuestas al estrés oxidativo. Su estructura plana distintiva facilita el apilamiento π-π con nucleobases, mientras que su capacidad para formar complejos estables con la topoisomerasa II altera la cinética enzimática, lo que produce efectos significativos en la proliferación celular y la apoptosis. | ||||||
Fasudil, Monohydrochloride Salt | 105628-07-7 | sc-203418 sc-203418A sc-203418B sc-203418C sc-203418D sc-203418E sc-203418F | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $18.00 $32.00 $85.00 $165.00 $248.00 $486.00 $910.00 | 5 | |
Fasudil, sal monohidrocloruro, actúa como un potente modulador de la actividad AMPK, influyendo en la homeostasis energética a nivel celular. Su capacidad única para aumentar la fosforilación de la AMPK promueve cambios metabólicos, en particular en el metabolismo de la glucosa y los lípidos. El compuesto establece interacciones específicas con las quinasas anteriores, alterando las cascadas de señalización que regulan el equilibrio energético celular. Además, sus características de solubilidad facilitan la absorción celular efectiva, lo que repercute en las vías metabólicas posteriores. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
GSK 690693 es un potente activador de la AMPK que interactúa de forma única con los sitios alostéricos de la enzima, promoviendo un cambio conformacional que mejora su actividad catalítica. Este compuesto presenta una cinética rápida, lo que facilita la fosforilación eficaz de las dianas posteriores implicadas en la regulación metabólica. Sus características estructurales distintivas permiten un acoplamiento selectivo con dominios proteicos específicos, influyendo en la homeostasis energética celular y en las vías de señalización metabólica. La estabilidad del compuesto en medios acuosos refuerza aún más su papel en la modulación de las respuestas celulares al estrés energético. | ||||||
γ-D-Glutamylaminomethylsulfonic acid | 90237-02-8 | sc-295005 sc-295005A | 1 mg 5 mg | $90.00 $300.00 | ||
El ácido γ-D-glutamilaminometilsulfónico actúa como regulador distintivo de la AMPK, participando en intrincadas interacciones moleculares que modulan el metabolismo energético. Su estructura permite la unión selectiva a sitios reguladores clave, influyendo en la activación de la AMPK a través de cambios conformacionales únicos. Este compuesto también presenta una cinética de reacción notable, potenciando el proceso de fosforilación y afectando así a las vías metabólicas relacionadas con la detección de nutrientes y el gasto energético. Sus propiedades fisicoquímicas contribuyen a su estabilidad y reactividad en sistemas biológicos, facilitando respuestas celulares específicas. | ||||||