Aminoalcoholes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
ent-Levobunolol, Hydrochloride | 27867-05-6 | sc-211411 | 100 mg | $300.00 | ||
El clorhidrato de Ent-Levobunolol, clasificado como aminoalcohol, presenta propiedades estereoquímicas intrigantes debido a su centro quiral, que puede influir en sus interacciones con otras moléculas. La presencia del grupo hidroxilo aumenta su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, favoreciendo la solvatación y afectando a su reactividad en disolventes polares. Además, las características estructurales del compuesto permiten posibles interacciones intramoleculares, que pueden estabilizar los estados de transición y alterar las vías de reacción, lo que lo convierte en un candidato digno de mención en diversos procesos químicos. | ||||||
(1S,2S)-(+)-2-Amino-1-phenyl-1,3-propanediol | 28143-91-1 | sc-251649 sc-251649A | 5 g 50 g | $120.00 $1025.00 | ||
El (1S,2S)-(+)-2-amino-1-fenil-1,3-propanediol, un aminoalcohol, presenta características estereoquímicas únicas que facilitan interacciones moleculares específicas. Sus grupos funcionales duales permiten sólidos enlaces de hidrógeno, mejorando la solubilidad en entornos polares. La configuración del compuesto puede dar lugar a distintos isómeros conformacionales, lo que influye en la cinética y las vías de reacción. Además, su capacidad para participar en interacciones intra e intermoleculares puede estabilizar los intermediarios reactivos, lo que influye en la reactividad global. | ||||||
Acebutolol Hydrochloride | 34381-68-5 | sc-217555 | 10 g | $300.00 | ||
El clorhidrato de acebutolol, un aminoalcohol, exhibe propiedades intrigantes debido a sus centros quirales, que permiten diversas formas estereoisoméricas. Esta diversidad estructural puede influir significativamente en su reactividad e interacción con otras moléculas. La presencia de grupos hidroxilo y amino favorece fuertes enlaces de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en soluciones acuosas. Además, su distribución electrónica única puede afectar a su participación en reacciones nucleofílicas, alterando las velocidades y mecanismos de reacción. | ||||||
(R)-(-)-2-Amino-1-propanol | 35320-23-1 | sc-255464 | 1 g | $36.00 | ||
El (R)-(-)-2-amino-1-propanol, un aminoalcohol, presenta características notables derivadas de su configuración quiral, que puede dar lugar a diversos resultados estereoquímicos en las reacciones. Las funcionalidades hidroxilo y amino del compuesto facilitan un sólido enlace de hidrógeno intermolecular, lo que contribuye a mejorar su solubilidad en disolventes polares. Su capacidad para actuar como nucleófilo se ve influida por la disposición espacial de sus grupos funcionales, lo que puede afectar a la cinética de reacción y a las vías de síntesis orgánica. | ||||||
Tulobuterol | 41570-61-0 | sc-213131 | 100 mg | $200.00 | 4 | |
El tulobuterol, un aminoalcohol, presenta propiedades intrigantes debido a sus características estructurales únicas. La presencia de grupos amino e hidroxilo permite interacciones versátiles de enlace de hidrógeno, mejorando su solubilidad en varios disolventes. Su naturaleza quiral puede influir en la selectividad de la reacción, dando lugar a productos estereoquímicos distintos. Además, la capacidad del compuesto para participar en ataques nucleofílicos está modulada por la orientación de sus grupos funcionales, lo que influye en la dinámica y los mecanismos de reacción en aplicaciones sintéticas. | ||||||
D-Threoninol | 44520-55-0 | sc-255065 sc-255065A sc-255065B | 1 g 5 g 10 g | $184.00 $867.00 $1701.00 | ||
El D-treoninol, clasificado como aminoalcohol, presenta características notables derivadas de sus grupos funcionales duales. Las funcionalidades hidroxilo y amino facilitan un fuerte enlace de hidrógeno intermolecular, que puede alterar significativamente su viscosidad y tensión superficial. Su configuración quiral no sólo contribuye a obtener resultados estereoquímicos únicos en las reacciones, sino que también influye en su reactividad en las reacciones de condensación y sustitución, lo que lo convierte en un actor clave en diversas vías sintéticas. | ||||||
(1R,2R)-(−)-2-Amino-1-phenyl-1,3-propanediol | 46032-98-8 | sc-223210 sc-223210A | 1 g 5 g | $123.00 $513.00 | ||
El (1R,2R)-(-)-2-amino-1-fenil-1,3-propanediol, un aminoalcohol, presenta propiedades intrigantes debido a su estructura quiral y a la presencia de grupos amino e hidroxilo. Este compuesto presenta un fuerte enlace de hidrógeno, lo que mejora su solubilidad en disolventes polares. Su estereoquímica desempeña un papel crucial a la hora de influir en la selectividad y la cinética de las reacciones, especialmente en la síntesis asimétrica. Además, el grupo fenilo contribuye a sus interacciones hidrófobas, lo que afecta a su reactividad general y a su estabilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
Levobunolol, Hydrochloride | 27912-14-7 | sc-211734 sc-211734A | 100 mg 250 mg | $320.00 $726.00 | ||
El clorhidrato de levobunolol, como aminoalcohol, presenta características únicas derivadas de sus grupos funcionales duales. La presencia del grupo hidroxilo facilita un fuerte enlace de hidrógeno intermolecular, que puede influir significativamente en su solubilidad y reactividad en medios acuosos. Su naturaleza quiral permite interacciones estereoquímicas específicas, que pueden afectar a las vías de reacción y a la selectividad. Además, el anillo aromático del compuesto aumenta su hidrofobicidad, lo que influye en su comportamiento en disolventes no polares y contribuye a su estabilidad química general. | ||||||
1-[4-(2-methoxyethyl)phenoxy]-3-propan-2-ylamino-propan-2-ol | 51384-51-1 | sc-264643 | 2.5 g | $102.00 | ||
El 1-[4-(2-metoxietil)fenoxi]-3-propan-2-ilamino-propan-2-ol, como aminoalcohol, presenta propiedades intrigantes debido a su compleja estructura. El grupo metoxietilo introduce flexibilidad, permitiendo diversas conformaciones que pueden influir en las interacciones moleculares. Su fracción fenoxi aumenta la deslocalización de electrones, lo que puede afectar a la reactividad y la estabilidad. Además, la presencia de múltiples grupos funcionales permite patrones versátiles de enlace de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y la reactividad en diversos entornos. | ||||||
N-Boc-4-hydroxyaniline | 54840-15-2 | sc-257837 | 5 g | $34.00 | ||
La N-Boc-4-hidroxianilina, clasificada como aminoalcohol, presenta un grupo protector terc-butoxicarbonilo (Boc) que mejora su estabilidad y reactividad. El grupo hidroxilo contribuye a un fuerte enlace de hidrógeno intermolecular, lo que influye en la solubilidad en disolventes polares. Su estructura aromática permite interacciones de apilamiento π-π, que pueden afectar al comportamiento de agregación. Las propiedades electrónicas únicas del compuesto facilitan las reacciones selectivas, lo que lo convierte en un intermediario versátil en las vías sintéticas. | ||||||