Aminoalcoholes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-(1-Amino-2-methyl-propyl)-hepta-1,6-dien-4-ol | 315248-94-3 | sc-313800 | 500 mg | $240.00 | ||
El 4-(1-amino-2-metil-propil)-hepta-1,6-dien-4-ol se caracteriza por su estructura única de hepta-dienilo, que introduce dobles enlaces conjugados que pueden participar en diversas reacciones de adición electrofílica. El grupo amino aumenta la nucleofilia, facilitando las interacciones con electrófilos. Su funcionalidad alcohólica permite la formación de enlaces de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y la reactividad en entornos polares. La configuración estérica del compuesto también puede afectar a la selectividad y la cinética de la reacción, lo que lo convierte en un bloque versátil en la síntesis orgánica. | ||||||
3-(propan-2-ylamino)propan-1-ol | 33918-15-9 | sc-344654 sc-344654A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | ||
El 3-(Propan-2-ilamino)propan-1-ol presenta propiedades intrigantes como aminoalcohol, caracterizado por su capacidad de formar fuertes enlaces de hidrógeno debido a la presencia de grupos amino e hidroxilo. Esta doble funcionalidad facilita comportamientos de solvatación únicos y mejora su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. El impedimento estérico del grupo isopropilo puede influir en las vías de reacción, dando lugar a resultados regioselectivos en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Terbutaline-d9 3,5-Dibenzyl Ether | sc-220208 | 5 mg | $360.00 | |||
La terbutalina-d9 3,5-dibencil éter presenta una distintiva fracción dibencil éter que aumenta su lipofilia, favoreciendo una dinámica de solvatación única en disolventes no polares. La presencia del grupo aminoalcohol permite la formación de enlaces de hidrógeno intramoleculares, que pueden estabilizar determinadas conformaciones e influir en la reactividad. Además, la estereoquímica del compuesto puede dar lugar a interacciones selectivas en procesos catalíticos, lo que lo convierte en un tema intrigante para estudios mecanísticos en química orgánica. | ||||||
3-amino-2-(3-methylbenzyl)propan-1-ol | sc-346267 sc-346267A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
El 3-amino-2-(3-metilbencil)propan-1-ol, clasificado como aminoalcohol, presenta características intrigantes derivadas de su cadena lateral única. La presencia del grupo 3-metilbencil introduce obstáculos estéricos que pueden modular su reactividad en reacciones de condensación. La capacidad de este compuesto para participar en enlaces de hidrógeno intramoleculares aumenta su estabilidad e influye en su perfil de solubilidad, lo que lo convierte en un participante versátil en diversas transformaciones orgánicas. Su naturaleza quiral también abre vías para la síntesis asimétrica, permitiendo reacciones selectivas que pueden dar lugar a productos enriquecidos enantioméricamente. | ||||||
4-Hydroxy-α1-[[[6-(1-methyl-3-phenylpropoxy)hexyl]amino]methyl]-1,3-benzenedimethanol (Salmeterol Impurity) | 108928-81-0 | sc-487999 | 2.5 mg | $265.00 | ||
El 4-hidroxi-α1-[[6-(1-metil-3-fenilpropoxi)hexil]amino]metil]-1,3-benzenedimetanol, como aminoalcohol, presenta una notable complejidad estructural que permite diversas interacciones intermoleculares. Sus múltiples grupos hidroxilo mejoran la solubilidad en disolventes polares, mientras que la voluminosa fracción fenilpropoxi introduce efectos estéricos que pueden modular la reactividad. La arquitectura única de este compuesto puede influir en su participación en redes de enlaces de hidrógeno y alterar la cinética de reacción en diversos entornos químicos. | ||||||
2-amino-1-(3-chlorophenyl)ethanol | sc-341090 sc-341090A | 250 mg 1 g | $240.00 $510.00 | |||
El 2-amino-1-(3-clorofenil)etanol, clasificado como aminoalcohol, presenta características moleculares intrigantes debido a su anillo aromático clorado. La presencia de los grupos amino e hidroxilo facilita un fuerte enlace de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en medios polares. Las características estructurales de este compuesto pueden influir en su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica, mientras que la fracción clorofenílica puede introducir efectos electrónicos que afecten a las vías de reacción y a la cinética. | ||||||
3-amino-1,1,1-trifluoropropan-2-ol hydrochloride | 3832-24-4 | sc-346262 sc-346262A | 250 mg 1 g | $288.00 $578.00 | ||
El clorhidrato de 3-amino-1,1,1-trifluoropropan-2-ol, un aminoalcohol, presenta propiedades distintivas debido a su estructura de trifluoropropanol. El grupo trifluorometilo aumenta significativamente su capacidad de retención de electrones, lo que afecta a su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. La capacidad de este compuesto para formar fuertes enlaces de hidrógeno con disolventes polares puede dar lugar a efectos de solvatación únicos, que influyen en la cinética de reacción y la selectividad en diversos procesos químicos. Su forma de clorhidrato mejora aún más su estabilidad y solubilidad en medios acuosos. | ||||||
(±)-Norepinephrine (+)-bitartrate salt | 3414-63-9 | sc-255396 | 1 g | $112.00 | ||
La sal (±)-norepinefrina (+)-bitartrato, un aminoalcohol, presenta una estructura de catecolamina que facilita fuertes interacciones con los receptores adrenérgicos. Sus grupos hidroxilo permiten un amplio enlace de hidrógeno, mejorando la solubilidad en disolventes polares. Las funcionalidades amínicas duales del compuesto permiten diversas reacciones nucleofílicas, mientras que sus centros quirales contribuyen a resultados estereoquímicos únicos en las vías sintéticas. Esta complejidad lo convierte en un actor clave en diversos procesos bioquímicos. | ||||||
(4-aminocyclohexyl)methanol | 1504-49-0 | sc-349192 sc-349192A | 250 mg 1 g | $337.00 $712.00 | ||
El (4-aminociclohexil)metanol, un aminoalcohol, presenta propiedades electrónicas y estéricas únicas debido a su estructura ciclohexílica. La presencia del grupo amino permite un sólido enlace de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y la reactividad en diversos entornos. Su capacidad para actuar como nucleófilo facilita diversas vías de reacción, mientras que la naturaleza cíclica de la molécula puede dar lugar a un isomerismo conformacional distinto, lo que repercute en sus interacciones en sistemas químicos complejos. | ||||||
3-amino-1,1,1-trifluoro-4-phenylbutan-2-ol | sc-346254 sc-346254A | 250 mg 1 g | $384.00 $818.00 | |||
El 3-amino-1,1,1-trifluoro-4-fenilbutan-2-ol, clasificado como aminoalcohol, presenta características intrigantes derivadas de sus grupos trifluorometilo y fenilo. La presencia del grupo trifluorometilo aumenta su polaridad y altera la dinámica de los enlaces de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad en diversos disolventes. Además, el grupo fenilo introduce importantes efectos estéricos, que pueden modular las velocidades y vías de reacción, especialmente en reacciones electrofílicas y nucleofílicas, dando lugar a perfiles de reactividad únicos. | ||||||