Aminoalcoholes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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5′-Hydroxyphenyl Carvedilol | 142227-51-8 | sc-210410 sc-210410A sc-210410B sc-210410C sc-210410D sc-210410E sc-210410F | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $235.00 $670.00 $2800.00 $5600.00 $17500.00 $26347.00 $63300.00 | ||
El 5'-hidroxifenilcarvedilol, clasificado como aminoalcohol, presenta una estructura fenólica distintiva que aumenta su capacidad de enlace intramolecular de hidrógeno. Esta característica favorece una flexibilidad conformacional única, que influye en su reactividad en diversos entornos químicos. La capacidad del compuesto para participar en procesos de transferencia de electrones y su potencial para formar complejos estables con otras moléculas orgánicas ponen de relieve su intrigante comportamiento cinético en vías sintéticas. | ||||||
(R)-4-Hydroxy Propranolol Hydrobromide | sc-212674 | 5 mg | $380.00 | |||
El bromhidrato de (R)-4-hidroxi propranolol, clasificado como aminoalcohol, presenta un centro quiral que le confiere propiedades estereoquímicas distintas, lo que influye en sus interacciones con otras moléculas. Su grupo hidroxilo aumenta la capacidad de enlace de hidrógeno, favoreciendo la solvatación en medios acuosos. La capacidad del compuesto para participar en interacciones intramoleculares puede dar lugar a una dinámica conformacional única, que afecta a su reactividad en diversas vías químicas y potencia su papel en reacciones de complejación. | ||||||
4-Hydroxy nebivolol hydrochloride | 178383-76-1 | sc-210055 sc-210055A | 0.5 mg 5 mg | $500.00 $4300.00 | ||
El hidrocloruro de 4-hidroxi nebivolol, un aminoalcohol, presenta características moleculares intrigantes debido a sus funcionalidades hidroxilo y amina. La presencia del grupo hidroxilo facilita un fuerte enlace de hidrógeno, mejorando la solubilidad en disolventes polares. Su naturaleza quiral permite interacciones estereoselectivas específicas, que influyen en la cinética y las vías de reacción. Además, la capacidad del compuesto para formar complejos estables con iones metálicos puede dar lugar a una química de coordinación única, que influye en su reactividad y comportamiento en diversos entornos. | ||||||
5-Hydroxy Propafenone Hydrochloride | 86384-10-3 | sc-210333 | 2 mg | $480.00 | ||
El clorhidrato de 5-hidroxi-propafenona, clasificado como aminoalcohol, presenta notables características estructurales que influyen en su reactividad. El grupo hidroxilo contribuye a su capacidad de enlace de hidrógeno intramolecular, que puede estabilizar determinadas conformaciones. Esta estabilización afecta a la interacción del compuesto con diversos sustratos, alterando potencialmente las velocidades de reacción. Además, sus grupos funcionales duales permiten diversas interacciones intermoleculares, lo que aumenta su versatilidad en entornos químicos complejos. | ||||||
12-Amino-1-dodecanol | 67107-87-3 | sc-208855 | 250 mg | $300.00 | ||
El 12-amino-1-dodecanol, un aminoalcohol, presenta propiedades únicas debido a su larga cadena de hidrocarburos, que potencia sus interacciones hidrófobas. El grupo amino primario facilita fuertes enlaces de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y reactividad en diversos disolventes. Sus características estructurales permiten interacciones moleculares específicas, promoviendo vías de reacción únicas. Además, la capacidad del compuesto para formar micelas puede influir en su comportamiento en aplicaciones tensioactivas, lo que demuestra su versatilidad en diversos contextos químicos. | ||||||
2′-O-Benzyloxy-2-O-desmethylcarvedilol | 72955-92-1 | sc-214075 | 5 mg | $300.00 | ||
2′-O-Benzyloxy-2-O-desmethylcarvedilol is a Carvedilol analog | ||||||
6-Amino-2-hydroxymethyl Hexan-1-ol | 125162-81-4 | sc-210464 sc-210464A sc-210464B sc-210464C | 500 mg 50 g 100 g 500 g | $433.00 $12245.00 $20405.00 $69365.00 | ||
El 6-amino-2-hidroximetil Hexan-1-ol, un aminoalcohol, presenta un grupo hidroximetil único que aumenta su polaridad, facilitando un fuerte enlace de hidrógeno intermolecular. Esta propiedad influye en su solubilidad en disolventes polares y afecta a su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. La funcionalidad de la amina primaria permite diversas interacciones con los electrófilos, lo que puede dar lugar a distintas vías de reacción. Sus características estructurales la convierten en un tema de interés para explorar la dinámica molecular y los patrones de reactividad. | ||||||
Dapsone Hydroxylamine | 32695-27-5 | sc-211209D sc-211209 sc-211209A sc-211209B sc-211209C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $285.00 $377.00 $805.00 $1489.00 $2346.00 | 3 | |
La dapsona hidroxilamina, clasificada como aminoalcohol, presenta un grupo hidroxilamina característico que contribuye a su perfil de reactividad. Este compuesto participa en interacciones únicas de donación de electrones, lo que aumenta su nucleofilia. La presencia de funcionalidades amino e hidroxilo permite una coordinación versátil con iones metálicos, lo que influye en su comportamiento en reacciones de complejación. Además, su estructura molecular promueve una dinámica conformacional específica, lo que influye en su estabilidad y reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
D-erythro-N,N-Dimethylsphingosine | 119567-63-4 | sc-211175 | 5 mg | $65.00 | ||
La D-eritro-N,N-dimetilesfingosina, un aminoalcohol, presenta características estructurales únicas que facilitan su papel en el metabolismo lipídico. Su doble grupo amino aumenta la capacidad de enlace de hidrógeno, favoreciendo interacciones específicas con las membranas celulares. Este compuesto participa en intrincadas vías de señalización, influyendo en las respuestas celulares. La presencia de un esqueleto de esfingosina permite una flexibilidad conformacional distinta, que puede afectar a sus interacciones con proteínas y otras biomoléculas, modulando así diversos procesos bioquímicos. | ||||||
CP 20961 | 35607-20-6 | sc-361156 sc-361156A | 10 mg 50 mg | $145.00 $645.00 | ||
CP 20961, un aminoalcohol, presenta propiedades intrigantes debido a sus funcionalidades únicas de hidroxilo y amina. Estos grupos permiten un sólido enlace de hidrógeno intermolecular, que influye en la solubilidad y la reactividad. La configuración estructural del compuesto permite diversas disposiciones estereoquímicas, que pueden influir en su dinámica de interacción con diversos sustratos. Además, su capacidad para participar en reacciones nucleofílicas pone de relieve su potencial para facilitar transformaciones orgánicas complejas, lo que lo convierte en un agente versátil en la química sintética. | ||||||