Aminoalcoholes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(R)-(−)-tert-Leucinol | 112245-09-7 | sc-229057 | 100 mg | $161.00 | ||
El (R)-(-)-tert-leucinol es un aminoalcohol quiral que se distingue por su estructura ramificada, que promueve efectos estéricos únicos en las interacciones moleculares. La presencia del grupo hidroxilo permite un fuerte enlace de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y la reactividad en diversos entornos. Su estereoquímica aumenta la selectividad en las reacciones, lo que lo convierte en un elemento clave en la síntesis asimétrica. Además, el voluminoso grupo terc-butilo contribuye a su distintiva flexibilidad conformacional, lo que afecta a la cinética y las vías de reacción. | ||||||
(S)-tert-Leucinol | 112245-13-3 | sc-258135 | 1 g | $99.00 | ||
El (S)-tert-leucinol es un aminoalcohol quiral caracterizado por su estructura ramificada única, que facilita interacciones estéricas específicas. El grupo hidroxilo permite un sólido enlace de hidrógeno, lo que influye significativamente en su solubilidad y reactividad. Su configuración estereoquímica desempeña un papel crucial en la mejora de la selectividad durante las reacciones químicas. Además, la presencia del grupo terc-butilo introduce una notable diversidad conformacional, que influye tanto en las vías de reacción como en la cinética de diversos procesos químicos. | ||||||
2,3,6-Trifluorobenzyl alcohol | 114152-19-1 | sc-225648 | 1 g | $41.00 | ||
El alcohol 2,3,6-trifluorobencílico es un aminoalcohol fluorado que se distingue por sus sustituyentes trifluorometilo, que aumentan sus propiedades de retención de electrones. Esta característica favorece interacciones moleculares únicas, sobre todo en enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo, que afectan a la solubilidad en disolventes polares. La presencia de átomos de flúor altera el entorno estérico, dando lugar a cinéticas y vías de reacción distintas, lo que lo convierte en un compuesto versátil en diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
5,5-Dimethyl-1,3-dioxane-2-ethanol | 116141-68-5 | sc-233454 sc-233454A | 250 mg 1 g | $77.00 $357.00 | ||
El 5,5-dimetil-1,3-dioxano-2-etanol es un aminoalcohol único caracterizado por su estructura de anillo de dioxano, que introduce una importante tensión en el anillo e influye en su reactividad. La presencia de funcionalidades hidroxilo y éter facilita un fuerte enlace de hidrógeno, mejorando la solubilidad en disolventes polares y no polares. Su naturaleza estéricamente impedida afecta a la nucleofilia y a la velocidad de reacción, lo que permite una reactividad selectiva en las vías de síntesis, convirtiéndolo en un compuesto interesante para diversas transformaciones químicas. | ||||||
(+)-N-Boc-L-α-phenylglycinol | 117049-14-6 | sc-250453 | 1 g | $71.00 | ||
El (+)-N-Boc-L-α-fenilglicinol es un aminoalcohol característico con un grupo protector terc-butoxicarbonilo (Boc) que mejora su estabilidad y reactividad. El grupo fenilo contribuye a su carácter hidrófobo, influyendo en la solubilidad y las interacciones moleculares. Este compuesto presenta propiedades estereoquímicas únicas, que pueden afectar a su reactividad en la síntesis asimétrica. Su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno y formar intermedios estables lo convierte en un bloque de construcción versátil en química orgánica. | ||||||
(S)-(+)-2-Amino-3-cyclohexyl-1-propanol hydrochloride | 117160-99-3 | sc-258120 | 1 g | $38.00 | ||
El hidrocloruro de (S)-(+)-2-amino-3-ciclohexil-1-propanol es un aminoalcohol quiral caracterizado por su grupo ciclohexilo, que le confiere un importante impedimento estérico e influye en su flexibilidad conformacional. Este compuesto presenta una fuerte capacidad de enlace de hidrógeno, lo que mejora sus interacciones con diversos sustratos. Su estereoquímica única permite una reactividad selectiva en procesos catalíticos, lo que lo convierte en un participante notable en transformaciones enantioselectivas y síntesis orgánicas complejas. | ||||||
4,4′-(9-Fluorenylidene)bis(2-phenoxyethanol) | 117344-32-8 | sc-226813 | 25 g | $119.00 | ||
El 4,4'-(9-fluorenilideno)bis(2-fenoxietanol) es un aminoalcohol característico que presenta una estructura bifenílica que mejora su planaridad y deslocalización electrónica. Este compuesto presenta notables interacciones dipolo-dipolo debido a sus grupos hidroxilo, lo que facilita un fuerte enlace de hidrógeno intermolecular. Su arquitectura única permite disposiciones conformacionales específicas, lo que influye en la cinética de reacción y la selectividad en diversas transformaciones orgánicas, especialmente en la formación de arquitecturas moleculares complejas. | ||||||
N-Boc-serinol | 125414-41-7 | sc-228693 | 1 g | $46.00 | ||
El N-Boc-serinol es un aminoalcohol único caracterizado por su grupo protector terc-butoxicarbonilo (Boc), que mejora su estabilidad y solubilidad en disolventes orgánicos. La presencia de funcionalidades tanto amino como hidroxilo permite interacciones versátiles de enlace de hidrógeno, promoviendo el reconocimiento molecular específico. Este compuesto puede participar en diversas vías de reacción, incluidas las sustituciones nucleofílicas y las reacciones de condensación, lo que lo convierte en un valioso intermediario en la química sintética. | ||||||
(R)-(+)-3-Benzyloxy-2-(Boc-amino)-1-propanol | 127559-33-5 | sc-229075 | 5 g | $319.00 | ||
El (R)-(+)-3-benciloxi-2-(Boc-amino)-1-propanol es un interesante aminoalcohol con un grupo benciloxi que contribuye a su carácter hidrófobo, influyendo en su solubilidad y reactividad. La protección Boc del grupo amino aumenta su estabilidad y permite una desprotección selectiva en condiciones suaves. Este compuesto presenta propiedades estereoquímicas únicas, facilitando la síntesis asimétrica y permitiendo interacciones específicas en procesos catalíticos, ampliando así su utilidad en síntesis orgánica. | ||||||
(S)-3-Butene-1,2-diol-1-(p-toluenesulfonate) | 133095-74-6 | sc-229254 | 1 g | $254.00 | ||
El (S)-3-buteno-1,2-diol-1-(p-toluenosulfonato) es un aminoalcohol quiral que destaca por su funcionalidad de éster sulfonado, que aumenta su carácter electrófilo. Este compuesto participa en reacciones de sustitución nucleofílica, lo que permite diversas vías sintéticas. Su estereoquímica única promueve interacciones moleculares específicas, lo que conduce a la regioselectividad en las reacciones. Además, la presencia del grupo p-toluenosulfonato aumenta su reactividad, convirtiéndolo en un intermediario versátil en síntesis orgánica. | ||||||