Aminoalcoholes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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3-Methylamino-1,2-propanediol | 40137-22-2 | sc-231850 | 25 ml | $56.00 | ||
El 3-metilamino-1,2-propanediol es un aminoalcohol notable que se distingue por sus funcionalidades únicas de hidroxilo y amina, que permiten una dinámica robusta de enlace de hidrógeno y solvatación. Este compuesto presenta un alto grado de accesibilidad estérica, lo que permite una reactividad versátil en reacciones de sustitución nucleofílica. Su estructura molecular promueve el isomerismo conformacional específico, lo que influye en la cinética y las vías de reacción, mientras que su naturaleza polar mejora las interacciones con diversos disolventes, lo que afecta a su estabilidad y reactividad generales. | ||||||
D-Tyrosinol hydrochloride | 40829-04-7 | sc-234513 | 250 mg | $114.00 | ||
El hidrocloruro de D-tirosinol es un aminoalcohol caracterizado por sus grupos funcionales duales, que facilitan intrincadas interacciones moleculares. La presencia de un grupo hidroxilo aumenta su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno, mientras que el componente amino contribuye a sus propiedades nucleofílicas. Este compuesto presenta configuraciones estereoquímicas únicas que pueden influir en su reactividad en diversos entornos químicos. Además, su solubilidad en disolventes polares le permite participar eficazmente en diversos mecanismos de reacción, lo que pone de manifiesto su comportamiento dinámico en aplicaciones sintéticas. | ||||||
3-Bromo-2,2-dimethyl-1-propanol | 40894-00-6 | sc-231503 | 5 ml | $45.00 | ||
El 3-bromo-2,2-dimetil-1-propanol es un aminoalcohol que destaca por su singular impedimento estérico debido a los voluminosos grupos dimetilo, que pueden influir significativamente en su reactividad y selectividad en reacciones químicas. El sustituyente bromo aumenta el carácter electrofílico, facilitando el ataque nucleofílico en las reacciones de sustitución. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno estables contribuye a su solubilidad en disolventes polares, promoviendo diversas vías de interacción en la química sintética. | ||||||
α-[2-(Methylamino)ethyl]benzyl alcohol | 42142-52-9 | sc-233756 | 1 g | $26.00 | ||
El alcohol α-[2-(metilamino)etil]bencílico es un aminoalcohol caracterizado por su capacidad de participar en enlaces de hidrógeno intramoleculares, que pueden estabilizar los intermediarios reactivos durante las transformaciones químicas. La presencia del grupo metilamino aumenta la nucleofilia, lo que permite una participación eficaz en diversas reacciones de sustitución y adición. Su estructura única también promueve interacciones estéricas específicas, que influyen en la cinética de reacción y la selectividad en las vías sintéticas. | ||||||
3-Hydroxy-4-methoxybenzylamine hydrochloride | 42365-68-4 | sc-231743 | 5 g | $136.00 | ||
El clorhidrato de 3-hidroxi-4-metoxibencilamina es un aminoalcohol que destaca por su capacidad para formar fuertes enlaces de hidrógeno, lo que puede facilitar la estabilización de estados de transición en reacciones químicas. El grupo metoxi aumenta la densidad electrónica, favoreciendo las interacciones electrofílicas e influyendo en la reactividad. Sus características estructurales permiten efectos estéricos únicos, que pueden modular las vías de reacción y la selectividad, convirtiéndolo en un compuesto versátil en química sintética. | ||||||
Levalbuterol Hydrochloride | 50293-90-8 | sc-396448 sc-396448A | 10 mg 50 mg | $95.00 $365.00 | ||
El clorhidrato de levalbuterol, un aminoalcohol, presenta propiedades estereoquímicas intrigantes debido a su centro quiral, que puede dar lugar a distintos patrones de reactividad en la síntesis asimétrica. Su grupo hidroxilo participa en el enlace de hidrógeno intramolecular, mejorando la estabilidad molecular e influyendo en la solubilidad en diversos disolventes. Además, la capacidad del compuesto para participar en interacciones dipolo-dipolo puede afectar a sus propiedades físicas, como la viscosidad y la densidad, lo que lo convierte en un tema interesante para estudios de dinámica molecular y mecanismos de reacción. | ||||||
trans-4-Aminocyclohexanol hydrochloride | 50910-54-8 | sc-251276 | 25 g | $92.00 | ||
El hidrocloruro de trans-4-aminociclohexanol, clasificado como aminoalcohol, presenta un anillo de ciclohexano único que contribuye a su flexibilidad conformacional. Esta flexibilidad permite diversas interacciones de enlace de hidrógeno, que pueden influir significativamente en su solubilidad y reactividad en diferentes entornos. La presencia del grupo amino aumenta la nucleofilia, facilitando diversas vías de reacción, mientras que su forma de hidrocloruro aumenta el carácter iónico, afectando a su comportamiento en disolventes polares. | ||||||
(S)-(+)-2-Benzylamino-1-phenylethanol | 51096-49-2 | sc-236761 | 1 g | $121.00 | ||
El (S)-(+)-2-Bencilamino-1-feniletanol, un aminoal, presenta una estereoquímica intrigante que influye en sus interacciones moleculares. La presencia de un grupo bencílico y otro fenílico aumenta su carácter hidrófobo, promoviendo interacciones de apilamiento únicas en entornos no polares. El centro quiral de este compuesto contribuye a su reactividad selectiva en síntesis asimétrica, mientras que su grupo hidroxilo puede participar en fuertes enlaces de hidrógeno, afectando a la solubilidad y reactividad en diversos disolventes. | ||||||
(1S,2S)-(+)-2-Amino-3-methoxy-1-phenyl-1-propanol | 51594-34-4 | sc-225007 | 1 g | $205.00 | ||
El (1S,2S)-(+)-2-amino-3-metoxi-1-fenil-1-propanol, un aminoalcohol, presenta un grupo metoxi característico que mejora sus propiedades de donación de electrones, lo que influye en su reactividad en reacciones de adición nucleofílica. La configuración quiral del compuesto permite interacciones específicas con sustratos, facilitando transformaciones enantioselectivas. Además, su capacidad para formar enlaces de hidrógeno intramoleculares puede estabilizar los estados de transición, lo que influye en la cinética y las vías de reacción en la síntesis orgánica. | ||||||
D-Tryptophanol | 52485-52-6 | sc-234512 | 1 g | $211.00 | ||
El D-triptofanol, un aminoalcohol, presenta características estructurales únicas que favorecen su papel en diversas reacciones químicas. Su anillo de indol contribuye a fuertes interacciones de apilamiento π-π, mejorando su estabilidad en formaciones complejas. La presencia de grupos hidroxilo y amino permite un enlace de hidrógeno versátil, que influye en la solubilidad y la reactividad. Este compuesto también puede participar en diversos ciclos catalíticos, mostrando su potencial para facilitar intrincadas transformaciones orgánicas. | ||||||