Aminoalcoholes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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(S)-(-)-3-tert-Butylamino-1,2-propanediol | 30315-46-9 | sc-236733 | 1 g | $34.00 | ||
El (S)-(-)-3-terc-butilamino-1,2-propanediol es un aminoalcohol quiral caracterizado por su voluminoso grupo terc-butilo, que le confiere un importante impedimento estérico. Esta característica influye en sus interacciones moleculares, favoreciendo la unión selectiva en la síntesis asimétrica. Los grupos hidroxilo del compuesto permiten fuertes enlaces de hidrógeno, mejorando su solubilidad en disolventes polares. Su estructura única permite una cinética de reacción distinta, lo que lo convierte en un intermediario versátil en diversas transformaciones orgánicas. | ||||||
trans-2-Aminocyclopentanol hydrochloride | 31775-67-4 | sc-237154 | 5 g | $114.00 | ||
El clorhidrato de trans-2-aminociclopentanol es un aminoalcohol quiral que destaca por su estructura cíclica, que introduce una flexibilidad conformacional única. Esta característica facilita interacciones intramoleculares específicas, mejorando su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia de los grupos amino e hidroxilo permite un sólido enlace de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad en diversos disolventes. Su marcada estereoquímica desempeña un papel crucial en la dirección de las vías de reacción, lo que lo convierte en un compuesto interesante para aplicaciones sintéticas. | ||||||
2,2′-[4-(2-Hydroxyethylamino)-3-nitrophenylimino]diethanol | 33229-34-4 | sc-230761 | 10 g | $98.00 | ||
El 2,2'-[4-(2-hidroxietilamino)-3-nitrofenilimino]dietanol es un aminoalcohol versátil caracterizado por sus grupos funcionales duales, que promueven amplios efectos de enlace de hidrógeno y de solvatación. La fracción nitrofenil aumenta la capacidad de retención de electrones, lo que influye en la reactividad en reacciones electrofílicas. Su estructura única permite interacciones moleculares específicas, que pueden dar lugar a cinéticas y vías de reacción distintas, lo que lo convierte en objeto de interés en diversos estudios químicos. | ||||||
(S)-(−)-1-Methyl-2-pyrrolidinemethanol | 34381-71-0 | sc-253510 | 5 g | $68.00 | ||
El (S)-(-)-1-metil-2-pirrolidinometanol es un interesante aminoalcohol que destaca por su centro quiral, que le confiere propiedades estereoquímicas únicas. La presencia del anillo de pirrolidina facilita la formación de enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que aumenta su estabilidad y reactividad. Este compuesto presenta una dinámica de solvatación distinta debido a su grupo hidroxilo, lo que influye en su interacción con diversos disolventes. Su arquitectura molecular permite una reactividad selectiva en reacciones de sustitución nucleofílica, lo que lo convierte en un candidato para explorar vías de síntesis asimétrica. | ||||||
2-(4-Bromophenoxy)ethanol | 34743-88-9 | sc-225062 | 5 g | $61.00 | ||
El 2-(4-bromofenoxi)etanol es un aminoalcohol distintivo caracterizado por su fracción bromofenílica, que potencia su naturaleza electrófila. El enlace éter contribuye a su solubilidad en disolventes orgánicos, mientras que el grupo hidroxilo permite fuertes interacciones de enlace de hidrógeno. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, especialmente en reacciones de adición nucleofílica, en las que el átomo de bromo puede facilitar los procesos de intercambio de halógenos. Sus características estructurales permiten diversas aplicaciones sintéticas, especialmente en el desarrollo de estructuras orgánicas complejas. | ||||||
2-Amino-5-methylbenzyl alcohol | 34897-84-2 | sc-229911 | 1 g | $162.00 | ||
El alcohol 2-amino-5-metilbencílico es un aminoalcohol notable que se distingue por su estructura aromática única, que favorece las interacciones de apilamiento π-π. La presencia del grupo amino aumenta su nucleofilia, lo que lo convierte en un intermediario versátil en diversas transformaciones orgánicas. Su grupo hidroxilo facilita el enlace intramolecular de hidrógeno, lo que influye en la cinética y selectividad de la reacción. La capacidad de este compuesto para participar en diversas reacciones de acoplamiento subraya su importancia en la química sintética. | ||||||
2-Amino-5-chlorobenzyl alcohol | 37585-25-4 | sc-229904 | 5 g | $113.00 | ||
El alcohol 2-amino-5-clorobencílico es un interesante aminoalcohol caracterizado por su anillo aromático clorado, que puede formar enlaces halogenados, lo que aumenta su reactividad en determinados entornos químicos. El grupo amino contribuye a su basicidad, lo que le permite actuar como un fuerte nucleófilo en reacciones de sustitución electrofílica. Además, el grupo hidroxilo puede estabilizar estados de transición mediante enlaces de hidrógeno, afectando a la cinética de las reacciones y permitiendo vías selectivas en aplicaciones sintéticas. | ||||||
2,3-Dichlorobenzyl alcohol | 38594-42-2 | sc-230814 | 5 g | $115.00 | ||
El alcohol 2,3-diclorobencílico es un aminoalcohol intrigante caracterizado por su fracción diclorobencílica, que introduce efectos electrónicos únicos que pueden modular la reactividad. La presencia de átomos de cloro aumenta el carácter electrófilo del compuesto, promoviendo el ataque nucleofílico en diversas reacciones. Además, el grupo hidroxilo puede participar en enlaces de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y la reactividad en entornos polares. Sus características estructurales también pueden dar lugar a distintas preferencias conformacionales, lo que influye en las vías de reacción y la cinética. | ||||||
(3,4-Dihydro-1-naphthyloxy)trimethylsilane | 38858-72-9 | sc-232002 | 5 g | $230.00 | ||
El (3,4-Dihidro-1-naftiloxi)trimetilsilano es un aminoalcohol notable que se distingue por su estructura naftílica, que contribuye a sus propiedades estéricas y electrónicas únicas. El grupo silano aumenta su reactividad mediante la estabilización potencial de los estados de transición durante las sustituciones nucleofílicas. Su capacidad para formar fuertes enlaces de hidrógeno permite intrincadas interacciones moleculares, que influyen en la solubilidad y la reactividad en diversos disolventes. La distinta dinámica conformacional de este compuesto puede afectar significativamente a su cinética y vías de reacción. | ||||||
3-Methoxy-2-naphthalenemethanol | 39110-92-4 | sc-231789 | 5 g | $133.00 | ||
El 3-metoxi-2-naftalenmetanol es un interesante aminoalcohol caracterizado por su estructura naftalénica, que le confiere características electrónicas y obstáculos estéricos únicos. El grupo metoxi aumenta su polaridad, facilitando interacciones intermoleculares específicas, como los enlaces de hidrógeno y las interacciones dipolo-dipolo. Este compuesto presenta una notable flexibilidad conformacional, lo que influye en su reactividad y permite diversas vías en las transformaciones químicas. Su distinto comportamiento de solvatación afecta además a su perfil cinético en diversos entornos. | ||||||