Aminoalcoholes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Z-L-Prolinol | 6216-63-3 | sc-229679 | 1 g | $114.00 | ||
El Z-L-Prolinol es un aminoalcohol quiral que destaca por su estructura cíclica única, que mejora su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno intramoleculares. Esta característica contribuye a su estabilidad e influye en su reactividad en diversas transformaciones orgánicas. La presencia tanto de un grupo amino como de un grupo hidroxilo permite interacciones versátiles, facilitando la formación de diversos intermedios de reacción. Sus distintas propiedades estereoquímicas también pueden afectar a la selectividad en la síntesis asimétrica, lo que lo convierte en un componente valioso en el diseño de reacciones. | ||||||
2-(Benzyloxy)phenol | 6272-38-4 | sc-225091 | 10 g | $129.00 | ||
El 2-(benciloxi)fenol es un compuesto intrigante caracterizado por su capacidad para participar en fuertes interacciones de apilamiento π-π debido a la presencia del grupo benciloxi. Esta característica mejora su solubilidad en disolventes orgánicos y favorece vías de reacción únicas, sobre todo en sustituciones aromáticas electrofílicas. El grupo hidroxilo contribuye a su reactividad, permitiendo el enlace de hidrógeno con diversos sustratos, lo que puede influir en la cinética de reacción y la selectividad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Z-L-Phenylalaninol | 6372-14-1 | sc-258350 | 5 g | $128.00 | ||
El Z-L-fenilalaninol es un aminoalcohol notable que se distingue por su capacidad de enlace de hidrógeno intramolecular, que estabiliza su conformación e influye en su reactividad. La presencia del grupo amino permite el ataque nucleofílico en diversas reacciones orgánicas, mientras que el grupo fenilo potencia las interacciones π-π, facilitando la formación de complejos con otros sistemas aromáticos. La estereoquímica única de este compuesto también puede afectar a su dinámica de interacción en procesos catalíticos. | ||||||
α-(Methylaminomethyl)benzyl alcohol | 6589-55-5 | sc-252329 | 10 g | $121.00 | ||
El alcohol α-(metilaminometil)bencílico es un aminoalcohol intrigante caracterizado por su capacidad de participar tanto en enlaces de hidrógeno como en interacciones dipolo-dipolo, que pueden influir significativamente en la solubilidad y la reactividad. La presencia del grupo metilaminometil aumenta su nucleofilia, lo que permite una participación eficaz en las reacciones de sustitución. Además, la fracción bencílica aromática contribuye a las interacciones de apilamiento π, lo que puede afectar a su comportamiento en aplicaciones de polimerización y ciencia de materiales. | ||||||
2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethanol | 7417-21-2 | sc-225058 | 10 g | $107.00 | ||
El 2-(3,4-dimetoxifenil)etanol es un aminoalcohol notable que se distingue por su estructura electrónica única, que facilita la estabilización por resonancia y mejora su reactividad en reacciones de adición nucleofílica. Los grupos metoxi proporcionan efectos de donación de electrones, lo que aumenta la polaridad general del compuesto y su solubilidad en diversos disolventes. Su capacidad para formar complejos estables mediante enlaces de hidrógeno puede influir en las vías de reacción, lo que lo convierte en un tema de interés en la química sintética y el desarrollo de materiales. | ||||||
3-[Bis(2-hydroxyethyl)amino]propyl-triethoxysilane solution | 7538-44-5 | sc-231425 | 50 ml | $555.00 | ||
La solución 3-[Bis(2-hidroxietil)amino]propil-trietoxisilano es un aminoalcohol versátil caracterizado por su funcionalidad de silano, que promueve una fuerte adhesión a diversos sustratos. La presencia de múltiples grupos hidroxilo aumenta su hidrofilicidad, facilitando las interacciones con superficies polares. Este compuesto presenta una reactividad única en las reacciones de reticulación y condensación, lo que conduce a la formación de robustas redes de siloxano. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno influye además en sus propiedades físicas, como la viscosidad y la estabilidad en diversos entornos. | ||||||
3-Methyl-1-phenyl-3-pentanol | 10415-87-9 | sc-226129 | 5 ml | $47.00 | ||
El 3-metil-1-fenil-3-pentanol es un aminoalcohol característico conocido por su estructura estéricamente dificultosa, que influye en su reactividad e interacción con otras moléculas. La presencia de grupos hidroxilo y alquilo permite patrones de enlace de hidrógeno únicos, mejorando la solubilidad en disolventes orgánicos. Su centro quiral contribuye a vías estereoquímicas específicas en las reacciones, lo que afecta a la cinética y la selectividad. La capacidad de este compuesto para participar en ataques nucleofílicos lo convierte en un actor clave en diversas transformaciones orgánicas. | ||||||
4-(Dimethylamino)-1-butanol | 13330-96-6 | sc-226406 | 5 ml | $154.00 | ||
El 4-(dimetilamino)-1-butanol es un aminoalcohol notable caracterizado por sus grupos funcionales duales, que facilitan diversas interacciones intermoleculares. El grupo dimetilamino potencia la nucleofilia, lo que permite una rápida cinética de reacción en procesos de sustitución electrofílica. Su configuración estérica única promueve enlaces de hidrógeno específicos, lo que influye en la solubilidad en disolventes polares. La capacidad de este compuesto para estabilizar estados de transición lo hace importante en diversas vías sintéticas, lo que demuestra su versatilidad en química orgánica. | ||||||
(1S,2S)-(+)-2-Aminocyclohexanol hydrochloride | 13374-30-6 | sc-259098 | 250 mg | $54.00 | ||
El clorhidrato de (1S,2S)-(+)-2-aminociclohexanol es un aminoalcohol quiral que se distingue por su estructura cíclica, que introduce efectos estéricos únicos que influyen en las interacciones moleculares. La presencia del grupo amino aumenta su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, favoreciendo la solvatación en medios polares. Su estereoquímica desempeña un papel crucial a la hora de dictar las vías de reacción, especialmente en la síntesis asimétrica, donde puede actuar como auxiliar quiral, guiando la selectividad en las reacciones. | ||||||
(1R,2R)-trans-2-Aminocyclohexanol hydrochloride | 13374-31-7 | sc-223218 sc-223218A | 250 mg 1 g | $53.00 $185.00 | ||
El clorhidrato de (1R,2R)-trans-2-aminociclohexanol es un aminoalcohol quiral caracterizado por su configuración trans única, que imparte una orientación espacial distinta a sus grupos funcionales. Esta configuración facilita interacciones intermoleculares específicas, mejorando su solubilidad en diversos disolventes. La capacidad del compuesto para establecer enlaces de hidrógeno y sus propiedades estereoquímicas pueden influir significativamente en la cinética de las reacciones, lo que lo convierte en un agente clave en procesos enantioselectivos y aplicaciones catalíticas. | ||||||