Aminoalcoholes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-(2-Hydroxyethoxy)phenol | 4792-78-3 | sc-225041 | 50 g | $147.00 | ||
El 2-(2-hidroxietoxi)fenol presenta una estructura fenólica que aumenta su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, facilitando fuertes interacciones intermoleculares. La presencia del grupo hidroxietoxi introduce un grado de polaridad, que puede influir en la solubilidad en diversos disolventes. Los grupos funcionales duales de este compuesto le permiten actuar como nucleófilo versátil, participando en diversos mecanismos de reacción, incluyendo la eterificación y la acilación, mientras que su configuración estérica puede modular los perfiles de reactividad. | ||||||
2-Aminophenethyl alcohol | 5339-85-5 | sc-229944 | 5 g | $82.00 | ||
El alcohol 2-aminofenílico se caracteriza por sus grupos funcionales amino y alcohol, que promueven capacidades únicas de enlace de hidrógeno y mejoran su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. El grupo amino puede participar en la transferencia de protones, lo que influye en el comportamiento dependiente del pH en diversos entornos. Además, el anillo aromático del compuesto contribuye a las interacciones de apilamiento π-π, lo que puede afectar a su estabilidad y reactividad en mezclas complejas. Sus distintas propiedades electrónicas permiten interacciones selectivas en procesos catalíticos. | ||||||
2-Aminobenzyl alcohol | 5344-90-1 | sc-256066 sc-256066A | 10 g 25 g | $35.00 $56.00 | ||
El alcohol 2-aminobencílico presenta grupos amino e hidroxilo, lo que le permite participar en diversas redes de enlaces de hidrógeno que mejoran la solubilidad en disolventes polares. La presencia del anillo aromático facilita la deslocalización de electrones π, lo que puede estabilizar los intermediarios reactivos durante las transformaciones químicas. Este compuesto también presenta patrones de reactividad únicos en reacciones de condensación, en las que sus grupos funcionales duales pueden actuar como nucleófilos y electrófilos, influyendo en la cinética y las vías de reacción. | ||||||
4-Bromo-α-methylbenzyl alcohol | 5391-88-8 | sc-232489 | 5 g | $20.00 | ||
El alcohol 4-bromo-α-metilbencílico se caracteriza por sus propiedades estéricas y electrónicas únicas debidas a la presencia de un sustituyente bromo y un grupo alquilo ramificado. Esta configuración aumenta su capacidad para participar en ataques nucleofílicos selectivos, especialmente en reacciones de sustitución aromática electrófila. El grupo hidroxilo del compuesto puede participar en enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que influye en su reactividad y estabilidad en diversas transformaciones orgánicas. Además, el átomo de bromo puede servir como grupo saliente, facilitando las reacciones de sustitución y alterando la dinámica de reacción. | ||||||
3-(4-Methoxyphenyl)-1-propanol | 5406-18-8 | sc-231334 | 5 g | $108.00 | ||
El 3-(4-metoxifenil)-1-propanol presenta características moleculares intrigantes derivadas de su grupo metoxi, que aumenta la densidad electrónica en el anillo aromático. Esta característica favorece su participación en reacciones aromáticas electrofílicas, permitiendo sustituciones regioselectivas. El grupo funcional alcohol puede participar en enlaces de hidrógeno, lo que afecta a la solubilidad y la reactividad. Además, la configuración estérica del compuesto puede influir en su interacción con los catalizadores, alterando potencialmente las vías de reacción y la cinética en aplicaciones sintéticas. | ||||||
trans-2-Aminocyclohexanol hydrochloride | 5456-63-3 | sc-237153 | 5 g | $88.00 | ||
El clorhidrato de trans-2-aminociclohexanol se caracteriza por su estructura cíclica única, que introduce tensión y flexibilidad, influyendo en su reactividad. El grupo amino facilita un fuerte enlace de hidrógeno, mejorando la solubilidad en disolventes polares y afectando a su interacción con otras moléculas. Este compuesto puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica, en las que su estereoquímica desempeña un papel crucial a la hora de determinar los resultados de la reacción. Además, su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos puede influir en los procesos catalíticos. | ||||||
DL-2-Amino-1-hexanol | 16397-19-6 | sc-234802 | 1 g | $68.00 | ||
El DL-2-amino-1-hexanol presenta una estructura de cadena lineal que mejora su reactividad mediante la accesibilidad estérica. La presencia de grupos amino e hidroxilo permite la formación de enlaces de hidrógeno versátiles, lo que favorece su solubilidad en diversos disolventes. Este compuesto puede participar en diversas vías de reacción, incluidas las reacciones de condensación y sustitución, en las que su comportamiento cinético se ve influido por la disposición espacial de los grupos funcionales. Su capacidad para actuar como auxiliar quiral enriquece aún más su papel en la síntesis asimétrica. | ||||||
(S)-(+)-2-Amino-1-butanol | 5856-62-2 | sc-250939 | 1 g | $54.00 | ||
El (S)-(+)-2-amino-1-butanol presenta un centro quiral que contribuye a sus propiedades estereoquímicas únicas, influyendo en sus interacciones en diversos entornos químicos. Los grupos hidroxilo y amino del compuesto facilitan un fuerte enlace de hidrógeno intermolecular, mejorando su solubilidad en disolventes polares. Su reactividad se caracteriza por rápidos ataques nucleofílicos, lo que lo convierte en un agente clave en reacciones basadas en aminas y alcoholes. Además, su estabilidad configuracional permite transformaciones selectivas en vías sintéticas. | ||||||
2-Dimethylaminoethanol (+)-bitartrate salt | 5988-51-2 | sc-230249 | 250 g | $108.00 | ||
La sal de 2-dimetilaminoetanol (+)-bitartrato es un aminoalcohol quiral que presenta intrigantes interacciones electrostáticas debido a sus grupos funcionales duales. La presencia de funcionalidades amino e hidroxilo permite un enlace de hidrógeno versátil, que puede estabilizar varias conformaciones moleculares. Su singular impedimento estérico por los grupos dimetilo influye en la cinética de reacción, promoviendo vías selectivas en la síntesis orgánica. Este compuesto también presenta notables efectos de solvatación, lo que aumenta su reactividad en medios polares. | ||||||
DL-Alaninol | 6168-72-5 | sc-257392 | 5 g | $45.00 | ||
El DL-alaninol es un aminoalcohol quiral caracterizado por su capacidad para formar complejas redes de enlaces de hidrógeno, lo que influye significativamente en su solubilidad y reactividad. La presencia tanto de un grupo amino como de un grupo hidroxilo facilita interacciones moleculares únicas, permitiendo la formación de intermediarios estables en diversas reacciones químicas. Además, su estereoquímica puede dar lugar a distintas preferencias conformacionales, lo que influye en las vías de reacción y la cinética de las aplicaciones sintéticas. | ||||||