Aminoalcoholes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(R)-(−)-2-Amino-1-phenylethanol | 2549-14-6 | sc-250844 | 1 g | $148.00 | ||
El (R)-(-)-2-amino-1-feniletanol, un aminoalcohol, presenta características distintivas derivadas de su centro quiral y sus grupos funcionales. La presencia tanto de un grupo amino como de un grupo hidroxilo permite un sólido enlace de hidrógeno intramolecular, que estabiliza su conformación. Este compuesto participa en reacciones de adición nucleofílica, en las que su reactividad se ve influida por factores estéricos y electrónicos, lo que lo convierte en un actor clave en la síntesis asimétrica y la catálisis. | ||||||
(S)-(+)-2-Amino-1-propanol | 2749-11-3 | sc-255565 | 1 g | $40.00 | ||
El (S)-(+)-2-amino-1-propanol, un aminoalcohol, presenta propiedades únicas debido a su configuración quiral y a la presencia de un grupo amino y otro hidroxilo. Este compuesto presenta un fuerte enlace de hidrógeno intermolecular, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Su reactividad se caracteriza por la capacidad de actuar como nucleófilo en diversas reacciones orgánicas, facilitando la formación de diversos enlaces carbono-nitrógeno. Además, su estereoquímica desempeña un papel crucial a la hora de influir en las vías de reacción y la selectividad. | ||||||
(R)-(−)-1-Amino-2-propanol | 2799-16-8 | sc-255458 | 1 g | $63.00 | ||
El (R)-(-)-1-amino-2-propanol, un aminoalcohol, presenta un centro quiral que le confiere propiedades estereoquímicas distintas, lo que influye en su reactividad en la síntesis asimétrica. Los grupos hidroxilo y amino del compuesto permiten un sólido enlace de hidrógeno, lo que mejora su dinámica de solvatación en entornos polares. Su carácter nucleofílico le permite participar en diversas reacciones, como la alquilación y la acilación, mientras que su disposición espacial única puede afectar a la cinética de reacción y a la distribución de los productos. | ||||||
(S)-(+)-1-Amino-2-propanol | 2799-17-9 | sc-250934 | 1 g | $59.00 | ||
El (S)-(+)-1-amino-2-propanol, un aminoalcohol, presenta propiedades estereoquímicas únicas debido a su configuración quiral, que puede influir significativamente en su papel en los procesos catalíticos. Los grupos funcionales duales del compuesto facilitan fuertes interacciones intermoleculares, mejorando su solubilidad en diversos disolventes. Su capacidad para actuar como nucleófilo permite su participación en diversas transformaciones orgánicas, mientras que su orientación espacial específica puede modular las vías de reacción y la selectividad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Metaproterenol hemisulfate salt | 5874-97-5 | sc-257701 | 1 g | $600.00 | 2 | |
La sal de hemisulfato del metaproterenol, clasificada como un aminoalcohol, presenta características de solubilidad intrigantes debido a su naturaleza iónica, que facilita las interacciones con disolventes polares. La presencia de la fracción de hemisulfato aumenta su capacidad para formar fuertes enlaces de hidrógeno, lo que influye en su estabilidad en solución. Este compuesto puede participar en interacciones electrostáticas únicas, afectando potencialmente a su reactividad y selectividad en diversos entornos químicos, lo que repercute en la dinámica de las reacciones. | ||||||
3-(Dibenzylamino)-1-propanol | 3161-51-1 | sc-231361 | 1 g | $82.00 | ||
El 3-(dibencilamino)-1-propanol, un aminoalcohol, presenta un grupo dibencilamino característico que mejora su volumen estérico y sus propiedades electrónicas, lo que influye en su reactividad en síntesis orgánica. La capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno y participar en interacciones de apilamiento π-π con sistemas aromáticos puede dar lugar a efectos de estabilización únicos en productos intermedios de reacción. Su complejidad estructural permite interacciones selectivas en ciclos catalíticos, alterando potencialmente la cinética y las vías de reacción. | ||||||
3-Dimethylamino-1-propanol | 3179-63-3 | sc-238533 sc-238533A | 100 ml 500 ml | $151.00 $408.00 | ||
El 3-dimetilamino-1-propanol, un aminoalcohol, presenta una notable reactividad debido a su estructura de amina terciaria, que permite rápidos ataques nucleofílicos en diversas reacciones orgánicas. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno mejora sus propiedades de solvatación, favoreciendo interacciones eficaces con disolventes polares y no polares. El impedimento estérico de los grupos dimetilo del compuesto influye en su comportamiento cinético, alterando potencialmente las vías de reacción y la selectividad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
N,N-Bis(2-hydroxyethyl)ethylenediamine | 3197-06-6 | sc-236103 | 1 g | $150.00 | ||
La N,N-bis(2-hidroxietil)etilendiamina, un aminoalcohol, presenta propiedades quelantes únicas debido a su doble funcionalidad hidroxílica y amínica, lo que le permite formar complejos estables con iones metálicos. La capacidad de este compuesto para participar en enlaces intramoleculares de hidrógeno puede influir en su flexibilidad conformacional, afectando a su reactividad y solubilidad en diversos entornos. Además, su naturaleza bifuncional permite diversas vías en las reacciones de condensación, potenciando su papel en los procesos de polimerización. | ||||||
6-Amino-1-hexanol | 4048-33-3 | sc-299944 sc-299944A | 5 g 25 g | $61.00 $182.00 | ||
El 6-amino-1-hexanol, un aminoalcohol, presenta una amina primaria y un grupo hidroxilo, lo que facilita un fuerte enlace de hidrógeno intermolecular que mejora su solubilidad en disolventes polares. Este compuesto puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica, lo que lo convierte en un intermediario versátil en síntesis orgánica. Su longitud de cadena única contribuye a distintos efectos estéricos, que influyen en la cinética de reacción y la selectividad en diversas transformaciones químicas. | ||||||
DL-2-Amino-1-pentanol | 4146-04-7 | sc-234803 sc-234803A | 1 g 10 g | $70.00 $306.00 | ||
El DL-2-amino-1-pentanol, un aminoalcohol, posee tanto una amina primaria como un grupo hidroxilo, lo que permite sólidas interacciones de enlace de hidrógeno que mejoran significativamente su solubilidad en medios acuosos. Este compuesto puede participar en diversas reacciones químicas, como la condensación y la esterificación, gracias a sus grupos funcionales reactivos. Su estructura única de cadena de cinco carbonos introduce efectos estéricos y electrónicos específicos, que influyen en la reactividad y la selectividad en las vías sintéticas. | ||||||