Aminoalcoholes
Items 151 to 160 of 491 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
3-Methylbenzyl alcohol | 587-03-1 | sc-231853 | 25 g | $30.00 | ||
El alcohol 3-metilbencílico es un aminoalcohol caracterizado por su anillo aromático, que contribuye a sus propiedades electrónicas distintivas y a su reactividad. El grupo hidroxilo permite fuertes enlaces de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en varios disolventes. Su estructura permite interacciones de apilamiento π-π únicas, que influyen en la cinética de reacción en la sustitución aromática electrofílica. Además, la presencia del grupo amino puede promover el enlace de hidrógeno intramolecular, afectando a su dinámica conformacional. | ||||||
3-Methylcyclohexanol, mixture of cis and trans | 591-23-1 | sc-231860 | 1 g | $160.00 | ||
El 3-metilciclohexanol, una mezcla de isómeros cis y trans, presenta propiedades estéricas y electrónicas únicas debido a su estructura de ciclohexano. El grupo hidroxilo facilita un sólido enlace de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Su flexibilidad conformacional permite diversas interacciones moleculares, que influyen en las vías de reacción. La distinta disposición espacial de los isómeros puede dar lugar a una reactividad variada en reacciones de sustitución nucleofílica, lo que pone de manifiesto su comportamiento dinámico en los procesos químicos. | ||||||
2,3-Dimethyl-3-pentanol | 595-41-5 | sc-230844 | 10 g | $204.00 | ||
El 2,3-dimetil-3-pentanol presenta una estructura única de alcohol terciario que favorece importantes efectos estéricos, lo que influye en su reactividad en diversos entornos químicos. El grupo hidroxilo facilita la formación de sólidos enlaces de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. La disposición espacial de este compuesto permite la coordinación selectiva con catalizadores metálicos, alterando potencialmente los mecanismos de reacción. Su capacidad para participar en interacciones intramoleculares también puede dar lugar a una dinámica conformacional única durante las transformaciones químicas. | ||||||
1,1-Diphenylethanol | 599-67-7 | sc-224844 | 25 g | $77.00 | ||
El 1,1-Difeniletanol presenta una estructura distintiva caracterizada por dos grupos fenilo unidos a un carbono central que contiene un grupo hidroxilo. Esta disposición aumenta su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π-π, que pueden influir en su solubilidad y reactividad. Los sustituyentes voluminosos del compuesto crean un entorno con obstáculos estéricos, lo que afecta a su cinética de reacción y a su selectividad en ataques nucleofílicos. Además, el grupo hidroxilo puede participar en fuertes enlaces de hidrógeno, lo que modula aún más su comportamiento químico. | ||||||
(S)-(-)-1-Phenyl-1-propanol | 613-87-6 | sc-258100 | 1 ml | $210.00 | ||
El (S)-(-)-1-fenil-1-propanol presenta un centro quiral que le confiere propiedades estereoquímicas únicas, lo que influye en sus interacciones en la síntesis asimétrica. La presencia del grupo fenilo aumenta las interacciones hidrófobas, lo que puede afectar a la solubilidad en diversos disolventes. Su grupo hidroxilo facilita el enlace de hidrógeno intramolecular, estabilizando potencialmente ciertas conformaciones. Este compuesto también presenta distintos patrones de reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica, influidas por su entorno estérico y electrónico. | ||||||
1,3-Diamino-2-propanol | 616-29-5 | sc-237716 | 5 g | $34.00 | ||
El 1,3-diamino-2-propanol se caracteriza por sus grupos amino duales, que permiten fuertes enlaces de hidrógeno y mejoran su solubilidad en disolventes polares. Este compuesto presenta una reactividad única en reacciones de condensación, en las que sus funcionalidades amino pueden actuar como nucleófilos, facilitando la formación de diversos derivados. La presencia de grupos amina y alcohol permite interacciones versátiles, influyendo en su comportamiento en procesos de polimerización y reticulación. | ||||||
(±)-3-Amino-1,2-propanediol | 616-30-8 | sc-238487 sc-238487A | 5 g 25 g | $20.00 $59.00 | ||
El (±)-3-amino-1,2-propanediol presenta un grupo hidroxilo adyacente a un grupo amino, lo que favorece la formación de enlaces de hidrógeno intramoleculares que estabilizan su estructura. Este compuesto participa en varias reacciones de sustitución nucleofílica, en las que su grupo amino puede participar en un ataque electrofílico, dando lugar a la formación de derivados complejos. Su capacidad para actuar como nucleófilo y como donante de enlaces de hidrógeno aumenta su reactividad en la síntesis orgánica, lo que lo convierte en un bloque versátil en las transformaciones químicas. | ||||||
3-(Diethylamino)-1,2-propanediol | 621-56-7 | sc-231362A sc-231362 sc-231362B sc-231362C sc-231362D sc-231362E sc-231362F | 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg 5 kg 10 kg | $13.00 $92.00 $112.00 $245.00 $437.00 $2183.00 $4243.00 | ||
El 3-(dietilamino)-1,2-propanediol se caracteriza por sus grupos funcionales duales, que facilitan interacciones intermoleculares únicas, especialmente a través de enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo. Este compuesto presenta una solubilidad notable en disolventes polares, lo que aumenta su reactividad en reacciones de condensación y adición. La presencia del grupo dietilamino contribuye a su basicidad, lo que le permite actuar como catalizador en diversas reacciones orgánicas, influyendo así en la cinética y las vías de reacción. | ||||||
3-Diethylamino-1-propanol | 622-93-5 | sc-231668 | 5 g | $36.00 | ||
El 3-Dietilamino-1-propanol presenta una estructura de amina terciaria que potencia su nucleofilia, lo que lo convierte en un participante versátil en diversas transformaciones orgánicas. Su naturaleza aminoalcohólica permite estabilizar eficazmente los estados de transición mediante enlaces de hidrógeno, lo que puede acelerar la velocidad de reacción. Además, el volumen estérico de los grupos dietilo influye en las interacciones moleculares, lo que puede afectar a la selectividad en reacciones como la alquilación y la acilación. | ||||||
N-(Hydroxymethyl)acetamide | 625-51-4 | sc-257816 | 50 g | $282.00 | ||
La N-(Hidroximetil)acetamida presenta propiedades únicas como aminoalcohol, caracterizadas por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno intramoleculares que estabilizan los intermediarios reactivos. Esta característica estructural aumenta su reactividad en reacciones de condensación, facilitando la formación de amidas y otros derivados. La presencia de grupos hidroximetilo y acetamida permite diversas vías de interacción, que influyen en la solubilidad y la polaridad, lo que puede afectar a su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||