Aminoalcoholes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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(1R,2R)-(−)-2-Amino-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol | 716-61-0 | sc-223209 sc-223209A | 10 g 25 g | $89.00 $138.00 | ||
El (1R,2R)-(-)-2-amino-1-(4-nitrofenil)-1,3-propanodiol es un aminoalcohol caracterizado por sus centros quirales y la presencia de un grupo nitrofenilo, que mejora sus propiedades electrónicas. Este compuesto presenta fuertes capacidades de enlace de hidrógeno debido a sus funcionalidades hidroxilo y amino, lo que influye en su solubilidad en disolventes polares. Su estructura única permite una reactividad selectiva en reacciones de condensación, lo que puede conducir a la formación de arquitecturas moleculares complejas. | ||||||
5-Hydroxymethyl-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane | 3663-46-5 | sc-233377 | 1 g | $82.00 | ||
El 5-hidroximetil-2,2,5-trimetil-1,3-dioxano es un aminoalcohol que destaca por su estructura de anillo de dioxano, que le confiere un impedimento estérico y una polaridad únicos. Este compuesto presenta un importante potencial de enlace de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Su configuración molecular permite una reactividad selectiva, especialmente en reacciones de adición nucleofílica, y facilita la formación de intermedios estables, lo que influye en la cinética de diversas transformaciones orgánicas. | ||||||
(1S,2S)-(+)-2-Amino-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol | 2964-48-9 | sc-225006 | 10 g | $89.00 | ||
El (1S,2S)-(+)-2-amino-1-(4-nitrofenil)-1,3-propanodiol es un aminoalcohol que destaca por su estereoquímica y por la fracción nitrofenil, que le retira electrones y modula su reactividad. Los grupos funcionales duales del compuesto facilitan las interacciones intramoleculares, promoviendo una dinámica conformacional única. Su capacidad para participar en sustituciones nucleofílicas y formar intermedios estables lo convierte en un bloque versátil en la síntesis orgánica, que influye en las vías de reacción y la cinética. | ||||||
2,2′-(4-Methylphenylimino)diethanol | 3077-12-1 | sc-238246 | 100 g | $63.00 | ||
El 2,2'-(4-metilfenilimino)dietanol es un aminoalcohol caracterizado por su enlace imino único y la presencia de un grupo metilfenilo, que mejora sus propiedades estéricas y electrónicas. Este compuesto presenta una fuerte capacidad de enlace de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y reactividad en diversos disolventes. Su estructura permite diversas interacciones intermoleculares, facilitando la complejación con iones metálicos y la participación en reacciones de condensación, lo que influye en las velocidades y mecanismos de reacción en las vías sintéticas. | ||||||
2,3-Dimethoxybenzyl alcohol | 5653-67-8 | sc-230835 | 5 g | $33.00 | ||
El alcohol 2,3-dimetoxibencílico es un aminoalcohol caracterizado por sus sustituyentes metoxi, que potencian sus propiedades donadoras de electrones e influyen en su reactividad. La presencia de estos grupos permite una mayor solvatación en entornos polares, favoreciendo un enlace de hidrógeno eficaz. Este compuesto presenta efectos estereoelectrónicos únicos que pueden modular las vías de reacción, especialmente en sustituciones aromáticas electrofílicas, dando lugar a perfiles cinéticos distintos en síntesis orgánica. | ||||||
2,2-Bis(3-amino-4-hydroxyphenyl)hexafluoropropane | 83558-87-6 | sc-251804 | 5 g | $201.00 | ||
El 2,2-bis(3-amino-4-hidroxifenil)hexafluoropropano, como aminoalcohol, muestra una notable versatilidad molecular gracias a sus grupos funcionales duales. La presencia de múltiples grupos hidroxilo y amino facilita la formación de extensos enlaces de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad y reactividad. Este compuesto puede participar en complejas interacciones intermoleculares, influyendo en la cinética y las vías de reacción. Su estructura fluorada única también puede conferirle propiedades electrónicas distintivas, lo que afecta a su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
Bisoprolol | 66722-44-9 | sc-278792 | 25 mg | $204.00 | ||
El bisoprolol, un aminoalcohol, presenta características moleculares intrigantes debido a su estereoquímica específica, que influye en su orientación espacial y reactividad. El grupo hidroxilo del compuesto aumenta su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, lo que favorece su solubilidad en medios acuosos. Su funcionalidad de amina secundaria permite interacciones únicas con electrófilos, alterando potencialmente las vías de reacción. La peculiar estructura molecular del compuesto también contribuye a su estabilidad y reactividad en diversos contextos químicos. | ||||||
Z-trans-4-Hydroxy-L-prolinol | 95687-41-5 | sc-255727 | 1 g | $179.00 | ||
El Z-trans-4-hidroxi-L-prolinol, clasificado como aminoalcohol, presenta propiedades estereoquímicas intrigantes debido a su configuración única. El grupo hidroxilo y el esqueleto de prolina le permiten participar en diversas redes de enlaces de hidrógeno, lo que puede alterar significativamente su reactividad y estabilidad en diversos disolventes. Su capacidad para formar interacciones intramoleculares estables puede influir en la dinámica conformacional, lo que repercute en las vías de reacción y la cinética de la síntesis orgánica. | ||||||
(+)-Nebivolol | 118457-15-1 | sc-212367 | 0.5 mg | $500.00 | ||
El (+)-nebivolol, un aminoalcohol, presenta un centro quiral que contribuye a su distinta estereoquímica, permitiendo interacciones específicas con macromoléculas biológicas. Sus funcionalidades de amina secundaria e hidroxilo facilitan un sólido enlace de hidrógeno, mejorando la solubilidad en disolventes polares. La disposición espacial única del compuesto puede conducir a una reactividad selectiva, influyendo en su comportamiento en procesos catalíticos y afectando potencialmente a las velocidades y mecanismos de reacción en aplicaciones sintéticas. | ||||||
SR 58611A | 121524-09-2 | sc-361365 sc-361365A | 10 mg 50 mg | $206.00 $940.00 | ||
El SR 58611A, un aminoalcohol, presenta propiedades intrigantes debido a su estructura molecular única. La presencia de grupos hidroxilo y amina le permite participar en diversas redes de enlaces de hidrógeno, que pueden influir significativamente en su solubilidad y reactividad. Su configuración estérica específica permite interacciones selectivas con diversos sustratos, alterando potencialmente las vías de reacción y la cinética. La capacidad de este compuesto para estabilizar los estados de transición puede potenciar su papel en los sistemas catalíticos, lo que lo convierte en un tema de interés en la química sintética. | ||||||