Aminoalcoholes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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(R)-(+)-2-Amino-1,1,3-triphenyl-1-propanol | 86906-05-0 | sc-255484 | 1 g | $230.00 | ||
El (R)-(+)-2-amino-1,1,3-trifenil-1-propanol es un aminoalcohol quiral caracterizado por su capacidad de participar en enlaces de hidrógeno e interacciones estereoselectivas, que pueden influir significativamente en las vías de reacción. Su voluminosa estructura trifenílica le confiere unos efectos estéricos únicos que aumentan la selectividad en los procesos catalíticos. El compuesto presenta una notable estabilidad en diversas condiciones, lo que permite una reactividad controlada en aplicaciones sintéticas, mientras que sus propiedades de solubilidad facilitan diversas interacciones con disolventes. | ||||||
L-Tyrosinol hydrochloride | 87745-27-5 | sc-255250 | 1 g | $61.00 | ||
El hidrocloruro de L-tirosinol es un aminoalcohol quiral que se distingue por su capacidad de enlace de hidrógeno intramolecular, que puede modular su reactividad e influir en la conformación molecular. La presencia de un grupo hidroxilo aumenta su polaridad, favoreciendo la solvatación en disolventes polares. Este compuesto también presenta propiedades estereoquímicas únicas, lo que permite interacciones selectivas en síntesis asimétricas. Su estabilidad en distintos niveles de pH refuerza aún más su utilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
(S)-(−)-(3-Chloro-2-hydroxypropyl)trimethylammonium chloride | 101396-91-2 | sc-224263 | 5 g | $52.00 | ||
El cloruro de (S)-(-)-(3-cloro-2-hidroxipropil)trimetilamonio es un aminoalcohol quiral caracterizado por su estructura de amonio cuaternario, que le confiere un importante carácter iónico. Este compuesto participa en fuertes interacciones electrostáticas debido a su nitrógeno cargado positivamente, facilitando perfiles de solubilidad únicos en medios acuosos. Su grupo hidroxilo permite potenciales enlaces de hidrógeno, influyendo en la reactividad y selectividad en reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia de cloro potencia su naturaleza electrófila, lo que lo convierte en un participante versátil en diversas transformaciones químicas. | ||||||
(−)-Nebivolol | 118457-16-2 | sc-212366 | 1 mg | $439.00 | ||
El (-)-nebivolol es un aminoalcohol quiral que se distingue por su estereoquímica única y su capacidad para formar enlaces de hidrógeno intramoleculares, que mejoran su estabilidad y reactividad. La presencia de un grupo alcohol secundario permite reacciones de oxidación selectivas, mientras que su anillo aromático contribuye a las interacciones de apilamiento π-π, influyendo en la solubilidad y reactividad en disolventes orgánicos. Las interacciones moleculares específicas de este compuesto facilitan diversas vías en la química sintética, lo que lo convierte en un notable objeto de estudio. | ||||||
1,3-Bis[bis(2-pyridylmethyl)amino]-2-propanol solution | 122413-32-5 | sc-251578 | 1 ml | $250.00 | ||
La solución de 1,3-bis[bis(2-piridilmetil)amino]-2-propanol es un aminoalcohol complejo caracterizado por sus sitios de coordinación dual, que permiten una quelación robusta con iones metálicos. Su estructura única promueve un fuerte enlace de hidrógeno intermolecular, mejorando la solubilidad en disolventes polares. El compuesto presenta distintos patrones de reactividad, especialmente en reacciones de sustitución nucleofílica, debido a la presencia de múltiples átomos de nitrógeno, que pueden influir en la cinética y las vías de reacción en diversos entornos químicos. | ||||||
BIS-TRIS hydrochloride | 124763-51-5 | sc-257157 sc-257157A | 100 g 500 g | $204.00 $587.00 | ||
El clorhidrato de BIS-TRIS es un aminoalcohol versátil conocido por su excepcional capacidad amortiguadora y estabilidad del pH en soluciones acuosas. Su estructura trifuncional única permite una protonación y desprotonación eficaces, lo que facilita un control preciso de las condiciones de reacción. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con diversos iones refuerza su papel en la modulación de la fuerza iónica, mientras que su naturaleza polar contribuye a aumentar la solubilidad y la interacción con biomoléculas, influyendo en la dinámica de las reacciones. | ||||||
6-(Fmoc-amino)-1-hexanol | 127903-20-2 | sc-252285 | 1 g | $78.00 | ||
El 6-(Fmoc-amino)-1-hexanol es un aminoalcohol distintivo caracterizado por su grupo protector Fmoc (9-fluorenilmetoxicarbonilo), que mejora su reactividad en la síntesis de péptidos. Este compuesto presenta fuertes capacidades de enlace de hidrógeno debido a sus funcionalidades hidroxilo y amino, promoviendo interacciones moleculares específicas. Su cadena de hexanol hidrófobo contribuye a unos perfiles de solubilidad únicos, influyendo en la cinética de reacción y la selectividad en las transformaciones orgánicas. | ||||||
N-Boc-(S)-(-)-2-amino-1-butanol | 150736-72-4 | sc-228671 | 1 g | $49.00 | ||
El N-Boc-(S)-(-)-2-amino-1-butanol es un aminoalcohol quiral con un grupo protector Boc (terc-butiloxicarbonilo), que estabiliza la funcionalidad amino y facilita las reacciones selectivas. Su estereoquímica única permite interacciones específicas en síntesis asimétrica. El grupo alcohol secundario del compuesto aumenta su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno, lo que influye en la reactividad y selectividad en diversas transformaciones orgánicas, mientras que su hidrofobicidad moderada afecta a la solubilidad y a la dinámica de reacción. | ||||||
Nebivolol hydrochloride | 152520-56-4 | sc-204122 sc-204122A | 10 mg 50 mg | $147.00 $350.00 | ||
El clorhidrato de nebivolol es un aminoalcohol quiral caracterizado por su capacidad única de participar en interacciones estereoselectivas debido a su configuración molecular específica. La presencia de un grupo alcohol secundario favorece el enlace de hidrógeno intramolecular, que puede influir en las vías y la cinética de reacción. Además, su naturaleza hidrofílica, combinada con una fracción hidrofóbica, permite perfiles de solubilidad versátiles, lo que influye en su reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
3-(Fmoc-amino)-1-propanol | 157887-82-6 | sc-238466 | 1 g | $67.00 | ||
El 3-(Fmoc-amino)-1-propanol es un aminoalcohol quiral que destaca por su capacidad para formar complejos estables mediante enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π debido al grupo protector Fmoc. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, especialmente en reacciones de sustitución nucleofílica, en las que sus propiedades estéricas y electrónicas pueden influir significativamente en la velocidad de reacción. Su carácter anfifílico mejora la solubilidad en varios disolventes, facilitando diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||