Amino Acids
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-Succinyl-L-proline | 63250-32-8 | sc-215482 sc-215482A | 100 mg 1 g | $30.00 $160.00 | ||
La N-succinil-L-prolina es un aminoácido modificado que presenta un grupo succinilo, lo que mejora su solubilidad y reactividad en entornos bioquímicos. Este compuesto puede participar en enlaces de hidrógeno e interacciones electrostáticas únicas, influyendo en el plegamiento y la estabilidad de las proteínas. Su presencia en las rutas metabólicas puede alterar la cinética de las reacciones enzimáticas, afectando potencialmente a la especificidad de los sustratos y a la eficacia de las enzimas. Las características estructurales de la N-succinil-L-prolina facilitan su papel en diversos procesos bioquímicos, contribuyendo a la naturaleza dinámica del metabolismo celular. | ||||||
MeOSuc-AAPV-AMC | 72252-90-5 | sc-201163 | 5 mg | $153.00 | 19 | |
El MeOSuc-AAPV-AMC es un derivado sintético del aminoácido caracterizado por sus singulares modificaciones metoxi y succinilo, que potencian su hidrofilia y reactividad. Este compuesto presenta distintas interacciones moleculares, incluyendo fuertes interacciones dipolo-dipolo y potencial para formar complejos estables con iones metálicos. Sus características estructurales permiten cambios conformacionales específicos, lo que influye en su papel en la síntesis de péptidos y en las vías enzimáticas, afectando así a las velocidades de reacción y a la formación de productos en los sistemas bioquímicos. | ||||||
Phosphoramidon | 119942-99-3 | sc-201283 sc-201283A | 5 mg 25 mg | $195.00 $620.00 | 8 | |
El fosforamidón es un compuesto sintético que actúa como potente inhibidor de las metaloproteinasas, mostrando interacciones únicas con los iones de zinc en los sitios activos de las enzimas. Su estructura facilita la unión específica, alterando la cinética de las reacciones proteolíticas. La presencia de una amida cíclica aumenta su estabilidad y solubilidad, permitiendo una modulación eficaz de las vías enzimáticas. La marcada flexibilidad conformacional de este compuesto contribuye a su capacidad para influir en la dinámica molecular de los procesos bioquímicos. | ||||||
TAPI-0 | 143457-40-3 | sc-203410 sc-203410A | 1 mg 5 mg | $264.00 $1224.00 | 15 | |
El TAPI-0 es un derivado sintético del aminoácido caracterizado por su capacidad de interactuar selectivamente con enzimas proteolíticas, en particular a través de sus motivos estructurales únicos que mejoran la afinidad de unión. Su presencia en mezclas de reacción puede alterar significativamente la cinética de recambio de sustratos, promoviendo vías específicas. La naturaleza hidrófila del compuesto favorece la solubilidad, mientras que su adaptabilidad conformacional permite una modulación eficaz de las interacciones enzima-sustrato, influyendo en la dinámica bioquímica global. | ||||||
Apicidin | 183506-66-3 | sc-202061 sc-202061A | 1 mg 5 mg | $108.00 $336.00 | 9 | |
La apicidina es un compuesto sintético que presenta interacciones únicas con las vías de señalización celular, en particular por su capacidad para inhibir las histonas desacetilasas. Esta interacción provoca alteraciones en los perfiles de expresión génica, lo que repercute en diversos procesos celulares. Sus características estructurales facilitan una fuerte unión a las proteínas diana, aumentando su especificidad. Además, la naturaleza anfipática de la apicidina contribuye a su capacidad para atravesar las membranas celulares, influyendo en la dinámica intracelular y las interacciones moleculares. | ||||||
Angiotensin II, Human | 4474-91-3 | sc-363643 sc-363643A sc-363643B sc-363643C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $50.00 $75.00 $260.00 $505.00 | 3 | |
La angiotensina II, una potente hormona peptídica, desempeña un papel crucial en la regulación de la presión arterial y el equilibrio de líquidos. Interactúa específicamente con los receptores de angiotensina, desencadenando una cascada de señalización intracelular que influye en la vasoconstricción y la secreción de aldosterona. La estructura única de la molécula permite una unión de alta afinidad, favoreciendo una cinética de respuesta rápida. Sus regiones hidrofílicas e hidrofóbicas facilitan las interacciones con proteínas de membrana, potenciando su actividad biológica y estabilidad en entornos fisiológicos. | ||||||
NPC 15199 | 35661-60-0 | sc-202741 | 250 mg | $41.00 | ||
El NPC 15199 es un compuesto sintético que presenta propiedades únicas como derivado de aminoácidos. Presenta distintas interacciones moleculares que mejoran su solubilidad y estabilidad en diversos entornos. El compuesto participa en enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, lo que influye en su reactividad y cinética en las vías bioquímicas. Su conformación estructural permite la unión selectiva a sitios diana, facilitando cambios conformacionales únicos que pueden modular la actividad enzimática y los procesos metabólicos. | ||||||
Bestatin hydrochloride | 65391-42-6 | sc-200564 sc-200564A sc-200564B | 5 mg 25 mg 500 mg | $106.00 $352.00 $1132.00 | 1 | |
El clorhidrato de bestatina es un aminoácido sintético análogo caracterizado por su capacidad para formar interacciones específicas con enzimas, en particular mediante inhibición competitiva. Su estructura única permite una unión eficaz a los sitios activos, alterando la cinética de reacción e influyendo en la disponibilidad del sustrato. La naturaleza hidrofílica del compuesto aumenta su solubilidad en medios acuosos, lo que favorece su estabilidad y facilita diversas interacciones bioquímicas que pueden afectar a las vías metabólicas. | ||||||
S-Methyl-L thiocitrulline, Dihydrochloride | 209589-59-3 | sc-3571 | 10 mg | $56.00 | 1 | |
La S-metil-L tiocitrulina, dihidrocloruro es un derivado distintivo del aminoácido conocido por su grupo tiol único, que facilita interacciones específicas con diversas biomoléculas. Este compuesto participa en las vías metabólicas influyendo en el metabolismo del nitrógeno y en la dinámica del ciclo de la urea. Su naturaleza zwitteriónica mejora la solubilidad en disolventes polares, favoreciendo un transporte eficaz a través de las membranas celulares. Además, su reactividad con los electrófilos puede modular la función y la estabilidad de las proteínas, contribuyendo a diversos procesos bioquímicos. | ||||||
NG,NG-Dimethylarginine Dihydrochloride | 220805-22-1 | sc-208093 | 50 mg | $261.00 | ||
El dihidrocloruro de NG,NG-dimetilarginina es un notable análogo de aminoácido caracterizado por sus grupos metilo duales, que influyen significativamente en su interacción con la óxido nítrico sintasa. Este compuesto actúa como inhibidor competitivo, modulando la producción de óxido nítrico e influyendo en la función vascular. Su naturaleza cargada mejora la solubilidad en medios acuosos, facilitando su papel en las vías de señalización celular. Además, participa en el metabolismo de la arginina, influyendo en diversos procesos fisiológicos. | ||||||