Aminas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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SB 399885 hydrochloride | 402713-80-8 | sc-204264 sc-204264A | 10 mg 50 mg | $183.00 $754.00 | 1 | |
El clorhidrato SB 399885 es una amina especializada caracterizada por sus propiedades estéricas y electrónicas únicas, que promueven interacciones intermoleculares eficaces. Su estructura permite una mayor nucleofilia, facilitando una rápida cinética de reacción en entornos electrófilos. La capacidad del compuesto para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo contribuye a su solubilidad en varios disolventes, influyendo en su reactividad y estabilidad en diferentes contextos químicos. | ||||||
4-(Dimethylamino)butylamine | 3529-10-0 | sc-299309 sc-299309A | 1 g 5 g | $98.00 $339.00 | ||
La 4-(dimetilamino)butilamina se caracteriza por su fuerte basicidad y propiedades nucleófilas, que facilitan reacciones rápidas con electrófilos. El grupo dimetilamino aumenta su capacidad de donación de electrones, favoreciendo las interacciones con diversos sustratos. Su cadena alquílica flexible permite la adaptabilidad conformacional, influyendo en los efectos estéricos durante las reacciones. Además, el compuesto puede participar en enlaces de hidrógeno, lo que afecta a la solubilidad y la reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
Glycogen Phosphorylase Inhibitor Inhibidor | 648926-15-2 | sc-203975 sc-203975A | 1 mg 5 mg | $182.00 $714.00 | 1 | |
El inhibidor de la glucógeno fosforilasa presenta una estructura amínica distintiva que facilita las interacciones específicas de enlace de hidrógeno, aumentando su afinidad por las enzimas diana. Este compuesto presenta un impedimento estérico único, que influye en su cinética de unión y su selectividad. La presencia de átomos de nitrógeno contribuye a su basicidad, lo que permite una reactividad variada en las vías bioquímicas. Su adaptabilidad conformacional le permite además participar en diversas interacciones moleculares, lo que lo convierte en un tema de estudio convincente en la regulación enzimática. | ||||||
Rhodamine B | 81-88-9 | sc-203756 sc-203756A sc-203756B | 25 g 100 g 500 g | $36.00 $72.00 $222.00 | 6 | |
La rodamina B es un colorante sintético caracterizado por su vibrante fluorescencia y sus características estructurales únicas, incluido un esqueleto de xanteno. Sus potentes propiedades donadoras de electrones facilitan las interacciones con diversos sustratos, aumentando su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. La capacidad del compuesto para formar agregados estables en solución puede dar lugar a interesantes comportamientos fotofísicos, como la emisión inducida por agregación, que es fundamental para estudiar las interacciones y la dinámica moleculares. | ||||||
DPTA NONOate | 146724-95-0 | sc-202144 sc-202144B sc-202144A sc-202144C sc-202144D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $53.00 $56.00 $135.00 $200.00 $360.00 | 11 | |
El NONOato de DPTA es una amina distintiva conocida por su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos, lo que puede alterar significativamente su perfil de reactividad. El compuesto presenta fuertes propiedades de donación de electrones debido a sus átomos de nitrógeno, lo que facilita interacciones únicas de transferencia de carga. Su configuración estérica permite una reactividad selectiva en reacciones de adición nucleofílica, mientras que su solubilidad en varios disolventes aumenta su versatilidad en aplicaciones sintéticas. El comportamiento cinético del compuesto se ve influido por sus interacciones moleculares, lo que lo convierte en un tema fascinante para seguir explorando la reactividad química. | ||||||
Acriflavine hydrochloride | 8063-24-9 | sc-214490 sc-214490A sc-214490B | 10 g 25 g 100 g | $30.00 $55.00 $157.00 | 6 | |
El clorhidrato de acriflavina, un compuesto sintético, exhibe propiedades intrigantes como amina gracias a su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π-π debido a su estructura aromática planar. Esta característica aumenta su afinidad por los ácidos nucleicos, favoreciendo la intercalación. La presencia de nitrógeno cuaternario contribuye a su solubilidad en disolventes polares, mientras que su naturaleza catiónica facilita las interacciones electrostáticas con biomoléculas cargadas negativamente, influyendo en su reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
Fmoc-1,6-diaminohexane hydrochloride | 166410-37-3 | sc-285618 sc-285618A | 1 g 5 g | $70.00 $384.00 | ||
El clorhidrato de Fmoc-1,6-diaminohexano se caracteriza por su estructura única de amina bifuncional, que facilita diversas interacciones de enlace de hidrógeno. La presencia del grupo protector Fmoc aumenta su estabilidad y reactividad, permitiendo modificaciones selectivas en la síntesis de péptidos. Su longitud de cadena contribuye a la flexibilidad conformacional, influyendo en la cinética de reacción y permitiendo reacciones de acoplamiento eficientes. La solubilidad del compuesto en disolventes polares amplía aún más su utilidad en diversas vías sintéticas. | ||||||
Diethylamine NONOate | 372965-00-9 | sc-202575 sc-202575A sc-202575B sc-202575C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $37.00 $111.00 $199.00 $882.00 | 1 | |
El NONOato de dietilamina, un derivado amínico único, presenta un grupo nonoato distintivo que aumenta su reactividad mediante la formación de especies nitrosas. Este compuesto presenta una importante deslocalización de electrones, lo que influye en su interacción con los electrófilos. Destaca su capacidad para participar en reacciones radicales y formar intermediarios estables, mientras que la presencia de la fracción dietilamina contribuye a su solubilidad en disolventes orgánicos, facilitando diversas vías sintéticas. | ||||||
Pyronin Y | 92-32-0 | sc-203755 sc-203755A sc-203755B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $110.00 $407.00 | 9 | |
La pironina Y es un colorante catiónico conocido por su afinidad distintiva por los ácidos nucleicos, en particular el ARN, debido a su estructura planar y su carga positiva. Esta interacción facilita un fuerte apilamiento y la unión electrostática, mejorando sus propiedades de fluorescencia. El colorante presenta un comportamiento fotofísico único, con un pronunciado desplazamiento de los espectros de emisión tras la unión, que puede verse influido por factores ambientales como el pH y la fuerza iónica, lo que lo convierte en una valiosa herramienta para estudiar las interacciones moleculares. | ||||||
Cysteamine Hydrochloride | 156-57-0 | sc-205642 sc-205642A sc-205642B sc-205642C | 25 g 100 g 250 g 1 kg | $52.00 $129.00 $204.00 $306.00 | 1 | |
El clorhidrato de cisteamina presenta propiedades únicas como amina, principalmente a través de su grupo tiol, que permite fuertes interacciones nucleofílicas. Este compuesto puede participar en la formación de enlaces disulfuro y en reacciones de reducción, influyendo en la química redox. Su naturaleza zwitteriónica mejora la solubilidad en medios acuosos, mientras que su capacidad para formar enlaces de hidrógeno contribuye a su reactividad y estabilidad en diversos contextos químicos. La presencia de la forma salina clorhidrato modula aún más sus características iónicas, afectando a la cinética de reacción. | ||||||