Aminas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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1,1,1,3,3,3-Hexafluoroisopropylamine | 1619-92-7 | sc-255883 | 1 g | $425.00 | ||
La 1,1,1,3,3,3-Hexafluoroisopropilamina presenta propiedades notables debido a sus átomos de flúor altamente electronegativos, que aumentan su polaridad y su capacidad de enlace de hidrógeno. Esta amina presenta patrones de reactividad únicos, sobre todo en reacciones de sustitución nucleofílica, en las que su impedimento estérico y sus efectos electrónicos pueden influir significativamente en la velocidad de reacción. La presencia de flúor también le confiere características de solubilidad distintas, lo que la hace adecuada para aplicaciones especializadas en diversos entornos químicos. | ||||||
6-(Dimethylamino)hexylamine | 1938-58-5 | sc-299932 | 1 g | $612.00 | ||
La 6-(dimetilamino)hexilamina se caracteriza por su funcionalidad amínica única, que facilita un fuerte enlace de hidrógeno y aumenta la nucleofilia. El grupo dimetilamino contribuye a su basicidad, permitiendo una rápida protonación en entornos ácidos. La estructura lineal de este compuesto promueve interacciones moleculares eficaces, lo que influye en su reactividad en reacciones de condensación y sustitución. Además, su cadena hexilo hidrófoba afecta a la solubilidad, influyendo en su comportamiento en diversos sistemas de disolventes. | ||||||
β-Chloro-L-alanine | 2731-73-9 | sc-291972 sc-291972A | 1 g 5 g | $135.00 $570.00 | 1 | |
La β-cloro-L-alanina destaca por su papel como bloque de construcción versátil en síntesis orgánica, donde su sustituyente halógeno puede participar en diversas reacciones de acoplamiento. La presencia del átomo de cloro no sólo aumenta el carácter electrofílico, sino que también permite la funcionalización selectiva en el α-carbono. La estereoquímica única de este compuesto puede dar lugar a preferencias conformacionales distintas, lo que influye en la reactividad y selectividad en transformaciones posteriores. Sus interacciones con diversos nucleófilos pueden dar lugar a una serie de derivados, lo que demuestra su utilidad en las vías sintéticas. | ||||||
D-Glucosamine | 3416-24-8 | sc-278917A sc-278917 | 1 g 10 g | $197.00 $764.00 | ||
La D-glucosamina, una amina, presenta una notable solubilidad en disolventes polares, lo que aumenta su capacidad para participar en reacciones nucleofílicas. Sus grupos hidroxilo permiten fuertes enlaces de hidrógeno, lo que influye en su reactividad y estabilidad en diversos entornos. La estereoquímica única del compuesto permite interacciones selectivas con sustratos, promoviendo vías de reacción específicas. Además, su papel en los procesos de glicosilación pone de relieve su importancia en la química de los carbohidratos. | ||||||
3-azepan-1-ylpropan-1-amine | 3437-33-0 | sc-276048 | 1 g | $312.00 | ||
La 3-Azepan-1-ylpropan-1-amina se caracteriza por su estructura cíclica única, que mejora su capacidad para formar enlaces de hidrógeno y participar en interacciones dipolo-dipolo. Esta amina presenta distintos patrones de reactividad, especialmente en reacciones de sustitución nucleofílica, en las que su grupo amino primario puede actuar como un nucleófilo fuerte. La presencia del anillo de azepano contribuye a su flexibilidad conformacional, lo que influye en la cinética de reacción y la selectividad en diversas transformaciones químicas. | ||||||
3,4-Dichloro-N-methylaniline | 40750-59-2 | sc-254525 | 1 g | $24.00 | ||
La 3,4-dicloro-N-metilanilina es una amina clorada que destaca por sus sustituyentes clorados que retiran electrones, lo que influye significativamente en su reactividad y propiedades electrónicas. El compuesto presenta una estabilización de resonancia única, lo que aumenta su nucleofilia en reacciones de sustitución aromática electrófila. Su marcado perfil estérico permite interacciones selectivas con diversos reactivos, mientras que el grupo metilo contribuye a su solubilidad en disolventes orgánicos, facilitando diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
6-Bromohexaneamide | 57817-55-7 | sc-281478 | 5 g | $40.00 | ||
La 6-bromohexaneamida destaca por su perfil de reactividad único, impulsado por la presencia del átomo de bromo, que puede participar en interacciones electrofílicas. El grupo amida contribuye a su capacidad para formar complejos estables con catalizadores metálicos, aumentando la velocidad de reacción en las reacciones de acoplamiento. Además, la estructura lineal del compuesto permite un empaquetamiento eficaz en aplicaciones en estado sólido, lo que influye en su comportamiento de cristalización y estabilidad térmica. Sus distintas interacciones moleculares lo convierten en un elemento clave en diversas metodologías sintéticas. | ||||||
Tetraamminepalladium(II) hydrogen carbonate | 134620-00-1 | sc-507594 | 1 g | $120.00 | ||