Aminas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2,4-Dimethylphenethylamine | 76935-60-9 | sc-283414 sc-283414A | 1 g 5 g | $90.00 $300.00 | ||
La 2,4-dimetilfenetilamina se caracteriza por sus propiedades estéricas y electrónicas únicas, derivadas de la presencia de dos grupos metilo en el anillo aromático. Esta configuración potencia su carácter nucleofílico, facilitando diversas reacciones de sustitución electrofílica. La estructura ramificada del compuesto contribuye a sus distintos patrones de reactividad, permitiendo interacciones selectivas en síntesis orgánicas complejas. Además, su naturaleza hidrófoba influye en la solubilidad y el comportamiento de partición en diversos disolventes, lo que repercute en la cinética de reacción. | ||||||
4-Piperidine butyric acid hydrochloride | 84512-08-3 | sc-252196 sc-252196A | 5 g 25 g | $132.00 $660.00 | ||
El clorhidrato de ácido 4-piperidínico butírico se caracteriza por su exclusiva funcionalidad amínica, que facilita los enlaces de hidrógeno y mejora la solubilidad en disolventes polares. La presencia del anillo de piperidina contribuye a su flexibilidad conformacional, permitiendo distintas interacciones moleculares. Este compuesto puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica, influidas por la naturaleza donadora de electrones de la amina, lo que da lugar a diversos perfiles de reactividad en vías sintéticas. Su forma de clorhidrato mejora su estabilidad y solubilidad, lo que lo convierte en un intermediario versátil en síntesis química. | ||||||
Lavendustin C | 125697-93-0 | sc-202207 sc-202207B sc-202207A sc-202207C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $84.00 $184.00 $326.00 $1428.00 | ||
La lavendustina C, una amina única, presenta interacciones moleculares intrigantes que potencian su reactividad en diversas vías químicas. Su estructura permite enlaces de hidrógeno específicos e interacciones dipolo-dipolo, que influyen en la cinética y la estabilidad de la reacción. La capacidad del compuesto para formar complejos transitorios con electrófilos facilita diversas rutas sintéticas. Además, sus distintas propiedades estéricas pueden modular la reactividad, lo que lo convierte en objeto de interés en estudios mecanísticos. | ||||||
(R)-3-Boc-amino-butylamine | 170367-69-8 | sc-286725 sc-286725A | 250 mg 1 g | $288.00 $772.00 | ||
La (R)-3-Boc-amino-butilamina se caracteriza por su centro quiral y la presencia de un grupo protector Boc (terc-butiloxicarbonilo), que influye significativamente en su reactividad como amina. El grupo Boc mejora la estabilidad y la solubilidad, al tiempo que facilita las reacciones selectivas en las vías sintéticas. Su estructura única permite interacciones específicas de enlace de hidrógeno, que pueden afectar a su coordinación con catalizadores metálicos e influir en la cinética de reacción en diversas transformaciones relacionadas con las aminas. | ||||||
4-Amino-benzamide oxime | 277319-62-7 | sc-261661 sc-261661A | 1 g 5 g | $160.00 $440.00 | ||
La 4-amino-benzamida oxima presenta una reactividad intrigante debido a su grupo funcional oxima, que puede participar en la tautomerización, lo que influye en su estabilidad y reactividad en diversos entornos químicos. La presencia del grupo amino aumenta su nucleofilia, permitiendo diversas vías de ataque electrofílico. Además, la estructura aromática de la benzamida contribuye a las interacciones de apilamiento π-π, que pueden afectar a la solubilidad y la agregación molecular en sistemas complejos. | ||||||
N-(3-Aminophenyl)-4-(tert-butyl)benzamide | sc-329550 | 500 mg | $398.00 | |||
La N-(3-aminofenil)-4-(terc-butil)benzamida presenta una disposición estructural única que mejora su impedimento estérico y sus propiedades electrónicas. La presencia del grupo terc-butilo contribuye a su carácter hidrófobo, lo que influye en su solubilidad e interacción con otras moléculas. Este compuesto exhibe una intrigante capacidad de enlace de hidrógeno debido a las funcionalidades amina y carbonilo, que pueden afectar a su reactividad en diversos entornos químicos, especialmente en la formación de enlaces amida y reacciones de sustitución. | ||||||
2,2′,5,5′-tetramethoxy-1,1′-biphenyl-4,4′-diamine | 23071-40-1 | sc-343348 sc-343348A | 1 g 5 g | $210.00 $902.00 | ||
La 2,2',5,5'-tetrametoxi-1,1'-bifenil-4,4'-diamina exhibe propiedades intrigantes como amina, caracterizada por sus extensos grupos metoxi donadores de electrones que aumentan significativamente su carácter nucleofílico. La estructura bifenílica introduce obstáculos estéricos que influyen en la selectividad y cinética de la reacción. Su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π-π puede estabilizar los estados de transición, mientras que las funcionalidades de la amina permiten sólidos enlaces de hidrógeno, facilitando diversas transformaciones sintéticas. | ||||||
N-(2-methylheptyl)hydrazinecarbothioamide | sc-354377 sc-354377A | 1 g 5 g | $254.00 $772.00 | |||
La N-(2-metilheptil)hidrazincarbotioamida es una amina única con un esqueleto de hidracina que le confiere una notable reactividad. La presencia del grupo carbotioamida aumenta su nucleofilia, lo que le permite participar en diversas reacciones electrofílicas. Su estructura con impedimentos estéricos influye en las interacciones moleculares, dando lugar a distintas vías de síntesis. Además, la capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno contribuye a sus características de solubilidad y perfiles de reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
Putrescine dihydrochloride | 333-93-7 | sc-202786E sc-202786E-CW sc-202786 sc-202786A sc-202786B sc-202786C sc-202786D | 5 mg 5 mg 25 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $23.00 $26.00 $31.00 $82.00 $143.00 $480.00 $2346.00 | 2 | |
El dihidrocloruro de putrescina, una diamina, presenta una reactividad única debido a sus dos grupos aminos primarios, que pueden participar en ataques nucleofílicos y formar complejos estables con diversos electrófilos. Su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno mejora la solubilidad en disolventes polares, mientras que su estructura de cadena flexible permite cambios conformacionales que pueden influir en la cinética de reacción. Además, la presencia de iones cloruro puede facilitar los procesos de intercambio iónico, lo que influye en su comportamiento en diferentes contextos químicos. | ||||||
Di-naphthalen-2-yl-amine | 532-18-3 | sc-268857 | 5 g | $300.00 | ||
La di-naftalen-2-il-amina es una amina aromática que se distingue por sus anillos duales de naftaleno, que contribuyen a su estructura planar y potencian las interacciones de apilamiento π-π. Este compuesto presenta notables propiedades donadoras de electrones, lo que influye en su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. Su masa estérica puede afectar a la cinética de reacción, lo que conduce a vías selectivas en la síntesis. Además, la funcionalidad amina permite la formación de enlaces de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y la reactividad en diversos medios orgánicos. | ||||||