Aminas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Atropine Sulfate Monohydrate | 5908-99-6 | sc-203322 sc-203322A sc-203322B sc-203322C sc-203322D | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $87.00 $245.00 $600.00 $1800.00 $3600.00 | ||
El sulfato de atropina monohidratado, un compuesto de amonio cuaternario, presenta interesantes características de solubilidad debido a su naturaleza iónica, que le permite interactuar favorablemente con disolventes polares. Su estructura molecular permite fuertes interacciones dipolo-dipolo, que pueden influir en la cinética de reacción y aumentar la estabilidad de las especies transitorias. La capacidad del compuesto para formar complejos con iones metálicos puede alterar las vías catalíticas, proporcionando vías únicas de reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
Quinacrine Dihydrochloride Dihydrate | 6151-30-0 | sc-391946B sc-391946C sc-391946 sc-391946A | 1 g 5 g 10 g 25 g | $42.00 $84.00 $161.00 $338.00 | 1 | |
El dihidrocloruro dihidrato de quinacrina, caracterizado por su funcionalidad amina, demuestra una notable capacidad de enlace de hidrógeno, lo que mejora su solubilidad en disolventes polares. La presencia de múltiples grupos amina facilita la protonación, influyendo en su reactividad en equilibrios ácido-base. Su disposición estructural única permite interacciones específicas con especies aniónicas, alterando potencialmente los mecanismos de reacción. Además, la forma cristalina del compuesto contribuye a su estabilidad e influye en su cinética de disolución en diversos entornos. | ||||||
(PEO)3-Mono-amine | 6338-55-2 | sc-296038 sc-296038A | 250 mg 1 g | $140.00 $260.00 | ||
La (PEO)3-Monoamina presenta un esqueleto único de trietilenglicol que mejora su solubilidad en disolventes polares, favoreciendo interacciones moleculares eficaces. El grupo amina introduce basicidad, permitiendo la protonación y facilitando los procesos de transferencia de carga. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno influye significativamente en su reactividad, permitiéndole participar en diversas reacciones de acoplamiento. Además, los efectos estéricos de la estructura polimérica pueden modular las vías de reacción, influyendo en la selectividad y el rendimiento. | ||||||
Trimethylammonium acetate solution | 6850-27-7 | sc-296627 | 100 ml | $87.00 | 2 | |
La solución de acetato de trimetilamonio presenta propiedades distintivas como amina, caracterizadas por su capacidad de formar fuertes interacciones iónicas debido a la estructura de amonio cuaternario. Esto facilita una dinámica de solvatación única, mejorando su estabilidad en disolventes polares. La fracción de acetato contribuye a su reactividad, permitiendo ataques nucleofílicos eficientes en diversas reacciones químicas. Además, la distribución de la carga del compuesto influye en su interacción con otras moléculas, lo que repercute en los mecanismos y la cinética de reacción en diversos contextos químicos. | ||||||
4-Aminopiperidine | 13035-19-3 | sc-256676 | 5 g | $92.00 | ||
La 4-aminopiperidina es una amina cíclica que presenta un anillo de piperidina con un grupo amino que aumenta su nucleofilia. Este compuesto presenta una fuerte capacidad de enlace de hidrógeno, que puede influir en la solubilidad y reactividad en disolventes polares. Su estructura única permite reacciones eficientes de apertura de anillo y facilita la formación de diversos derivados. Además, la presencia del grupo amino puede modular las propiedades electrónicas, influyendo en la cinética de reacción y en las vías de diversas transformaciones químicas. | ||||||
(R)-(-)-sec-Butylamine | 13250-12-9 | sc-258068 | 250 mg | $104.00 | ||
La (R)-(-)-sec-butilamina es una amina quiral notable por su configuración estérica única, que influye en su reactividad e interacción con diversos sustratos. Este compuesto presenta una gran capacidad de enlace de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Su estructura de amina secundaria permite distintas vías en las reacciones de sustitución nucleofílica, facilitando la formación de diversos derivados amínicos. Además, la presencia del grupo butilo le confiere características hidrófobas, lo que afecta a su comportamiento en sistemas de disolventes mixtos. | ||||||
2-(Difluoromethoxy)aniline | 22236-04-0 | sc-254075 | 1 g | $46.00 | ||
La 2-(difluorometoxi)anilina es una amina aromática que se distingue por su sustituyente difluorometoxi, que influye significativamente en sus propiedades electrónicas y su reactividad. La presencia de átomos de flúor aumenta la electrofilia del compuesto, facilitando el ataque nucleofílico en diversas reacciones. Este compuesto presenta capacidades únicas de enlace de hidrógeno debido a su grupo amina, que puede participar en interacciones intra e intermoleculares, afectando a su solubilidad y estabilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
2-Methylsulfanyl-benzothiazol-6-ylamine | 25706-29-0 | sc-275056 | 1 g | $178.00 | ||
La 2-metilsulfanil-benzotiazol-6-ilamina se caracteriza por sus intrigantes propiedades electrónicas derivadas del sistema conjugado del anillo de benzotiazol. Este compuesto presenta una importante capacidad de donación de electrones, que puede estabilizar los intermediarios catiónicos durante las reacciones. Su átomo de azufre único introduce distintos efectos estéricos, que influyen en la selectividad de la reacción y potencian la formación de enlaces de hidrógeno. Este comportamiento puede dar lugar a diversos perfiles de reactividad en sistemas químicos complejos. | ||||||
Aniline Blue W/S certified | 28631-66-5 | sc-291900 sc-291900A sc-291900B sc-291900C | 25 g 100 g 250 g 1 kg | $83.00 $236.00 $414.00 $1169.00 | ||
El azul de anilina W/S es un colorante sintético caracterizado por su estructura cromófora distintiva, que imparte una coloración vibrante mediante una absorción eficaz de la luz. La presencia de grupos amino aumenta su solubilidad en medios acuosos, favoreciendo interacciones moleculares únicas con diversos sustratos. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno y participar en el apilamiento π-π contribuye a su estabilidad y reactividad, influyendo en su comportamiento en los procesos de complejación y teñido. | ||||||
2-Amino-N-p-tolyl-benzamide | 32212-38-7 | sc-274302 | 1 g | $158.00 | ||
La 2-amino-N-p-tolil-benzamida presenta propiedades interesantes debido a su doble funcionalidad amina y amida, que le permite participar en interacciones moleculares complejas. La estructura aromática del compuesto contribuye a su estabilidad y facilita las interacciones de apilamiento π-π, que pueden influir en el comportamiento de agregación. Además, su grupo amino donador de electrones puede potenciar la nucleofilia, permitiendo reacciones selectivas en diversas vías sintéticas, lo que lo convierte en un bloque versátil en la síntesis orgánica. | ||||||