Amides
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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4-Acetamido-2,2,6,6-tetramethyl-1-oxopiperidinium Tetrafluoroborate | 219543-09-6 | sc-289669 sc-289669A | 5 g 25 g | $97.00 $262.00 | ||
El tetrafluoroborato de 4-acetamido-2,2,6,6-tetrametil-1-oxopiperidinio es una amida distintiva caracterizada por su estructura única de piperidina, que potencia su nucleofilia y reactividad en reacciones de acilación. La presencia del contraión tetrafluoroborato contribuye a su estabilidad y solubilidad en disolventes polares, facilitando interacciones eficientes entre iones. El entorno estéricamente impedido de este compuesto permite una reactividad selectiva, lo que lo convierte en un candidato interesante para explorar nuevas vías sintéticas. | ||||||
ITF2357 | 732302-99-7 | sc-364513 sc-364513A | 5 mg 50 mg | $340.00 $1950.00 | ||
El ITF2357 es un compuesto amida que destaca por sus propiedades electrónicas únicas derivadas de su átomo de nitrógeno, que puede entrar en resonancia con grupos carbonilo adyacentes. Esta interacción aumenta su nucleofilia, permitiendo reacciones selectivas con electrófilos. La estructura rígida del compuesto influye en su estabilidad conformacional, lo que afecta a la cinética y las vías de reacción. Además, su capacidad de enlace de hidrógeno intramolecular puede modular su reactividad, lo que lo convierte en un tema fascinante para seguir explorando en síntesis química. | ||||||
2-chloro-N-[(isobutylamino)carbonyl]propanamide | sc-342133 sc-342133A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
La 2-cloro-N-[(isobutilamino)carbonil]propanamida presenta una reactividad intrigante debido a su grupo carbonilo electrófilo, que es susceptible al ataque nucleófilo. El átomo de cloro aumenta su electrofilia, convirtiéndolo en un candidato ideal para las reacciones de sustitución. La fracción isobutilamino estéricamente voluminosa no sólo afecta a la solubilidad del compuesto, sino que también modula su perfil de reactividad, permitiendo transformaciones selectivas. Sus características polares contribuyen a interacciones favorables en diversos entornos de reacción, promoviendo vías de síntesis eficientes. | ||||||
1-Benzoyl-3-phenyl-2-thiourea | 4921-82-8 | sc-258614A sc-258614 | 1 g 5 g | $43.00 $129.00 | ||
La 1-benzoil-3-fenil-2-tiourea presenta propiedades intrigantes como amida, caracterizadas por su capacidad para formar fuertes enlaces de hidrógeno debido a la presencia del grupo tiourea. Este compuesto muestra una reactividad única en reacciones de adición nucleofílica, en las que el carbono carbonilo es especialmente electrófilo. Sus anillos aromáticos contribuyen a importantes interacciones de apilamiento π-π, que influyen en la solubilidad y la reactividad en diversas transformaciones orgánicas. Las características estructurales del compuesto le permiten participar en diversas vías sintéticas, aumentando su utilidad en la síntesis orgánica compleja. | ||||||
2-Methylaminobenzamide | 7505-81-9 | sc-283219 sc-283219A | 5 g 25 g | $144.00 $500.00 | ||
La 2-metilaminobenzamida se caracteriza por su capacidad para establecer fuertes enlaces de hidrógeno debido a la presencia de los grupos funcionales amina y carbonilo. Este compuesto presenta una reactividad única, especialmente en reacciones de acilación y amidación, en las que su grupo metilamino donador de electrones potencia la nucleofilia. La estructura molecular permite interacciones específicas con electrófilos, lo que influye en la cinética y las vías de reacción en la química sintética. Su naturaleza polar contribuye a la solubilidad en varios disolventes, facilitando diversas aplicaciones en síntesis orgánica. | ||||||
(1R,2R)-(−)-N-p-Tosyl-1,2-diphenylethylenediamine | 144222-34-4 | sc-254009 | 1 g | $160.00 | ||
La (1R,2R)-(-)-N-p-tosil-1,2-difeniletilendiamina presenta propiedades quirales únicas que influyen en su reactividad en la formación de amidas. La presencia del grupo tosilo aumenta la electrofilia, promoviendo el ataque nucleofílico por aminas. Su rígido esqueleto de difeniletileno contribuye al impedimento estérico, lo que afecta a la cinética y selectividad de la reacción. Además, la capacidad del compuesto para establecer enlaces de hidrógeno puede estabilizar estados de transición, facilitando vías de reacción específicas en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Pellitorine | 18836-52-7 | sc-391071 sc-391071A sc-391071B | 1 mg 5 mg 10 mg | $160.00 $640.00 $1009.00 | ||
La pelitorina, clasificada como amida, presenta una intrigante capacidad de enlace de hidrógeno que mejora su solubilidad en medios polares. Su grupo carbonilo único facilita la estabilización por resonancia, influyendo en la cinética de reacción y convirtiéndola en un participante versátil en reacciones de condensación. La configuración estérica del compuesto permite interacciones selectivas con nucleófilos, promoviendo vías específicas en procesos sintéticos. Además, su flexibilidad molecular contribuye a una dinámica conformacional distinta, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos. | ||||||
Bz-Tyr-4-Abz-OH | 37106-97-1 | sc-285268 sc-285268A | 1 g 5 g | $208.00 $595.00 | ||
El Bz-Tyr-4-Abz-OH se caracteriza por sus moléculas aromáticas de bencilo y 4-aminobenzoilo, que contribuyen a sus propiedades electrónicas únicas y facilitan las interacciones de apilamiento π-π. Este compuesto presenta una mayor estabilidad en varios disolventes, lo que permite una reactividad selectiva en la formación de enlaces amida. Este compuesto presenta una mayor estabilidad en varios disolventes, lo que permite una reactividad selectiva en la formación de enlaces amida. Sus características estructurales promueven patrones específicos de enlace de hidrógeno, lo que influye en la cinética de reacción y la selectividad en las reacciones de acoplamiento. La presencia de estos grupos funcionales también permite una flexibilidad conformacional intrigante, lo que influye en su comportamiento general en las vías sintéticas. | ||||||
2-amino-N-isopropylacetamide | 67863-05-2 | sc-274298 | 1 g | $275.00 | ||
La 2-amino-N-isopropilacetamida presenta características únicas derivadas de su grupo funcional amida y su estructura isopropílica ramificada. La presencia del grupo amino permite la formación de enlaces de hidrógeno, lo que mejora la solubilidad en disolventes polares. Su impedimento estérico por la fracción isopropílica puede influir en la cinética de reacción, especialmente en situaciones de ataque nucleofílico. Además, la capacidad del compuesto para participar en interacciones intramoleculares puede dar lugar a distintos isómeros conformacionales, lo que afecta a su perfil de reactividad global. | ||||||
Naphthol AS phosphate disodium salt | 69815-54-9 | sc-206043 sc-206043A sc-206043B | 500 mg 1 g 5 g | $159.00 $225.00 $762.00 | 1 | |
La sal disódica de fosfato de Naftol AS es un compuesto versátil con un grupo fosfato que mejora su solubilidad en medios acuosos. Esta solubilidad facilita su papel en diversas reacciones químicas, especialmente en las vías de ataque nucleofílico. La presencia de la fracción de naftol permite fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones π-π, que pueden influir en la cinética y la estabilidad de las reacciones. Sus atributos estructurales únicos le permiten participar en procesos de complejación, lo que lo convierte en objeto de interés en diversos estudios químicos. | ||||||