Amides
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-benzoylphenylalanine | 2901-76-0 | sc-295662 | 100 mg | $100.00 | ||
La N-benzoilfenilalanina es una interesante amida caracterizada por su grupo benzoilo aromático, que aumenta su estabilidad e influye en las interacciones moleculares. El compuesto presenta fuertes capacidades de enlace de hidrógeno, lo que facilita una dinámica conformacional única. Sus sistemas aromáticos duales permiten interacciones de apilamiento π-π, que pueden afectar a la cinética y las vías de reacción. Además, su solubilidad en varios disolventes permite una reactividad selectiva, lo que lo convierte en un candidato digno de mención en diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
Azophloxine | 3734-67-6 | sc-217688 sc-217688A sc-217688B sc-217688C | 25 g 100 g 250 g 500 g | $40.00 $115.00 $200.00 $315.00 | ||
La azofloxina, como amida, exhibe propiedades intrigantes debido a su grupo azo, que introduce características electrónicas únicas. Este compuesto presenta fuertes interacciones dipolo-dipolo, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno estables influye en su reactividad, sobre todo en las reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia del enlace azoico también permite un comportamiento fotoquímico distinto, permitiendo transformaciones inducidas por la luz que pueden alterar su perfil de reactividad en diversos entornos. | ||||||
Fromyl-L-Valine | 4289-97-8 | sc-294993 sc-294993A | 5 g 25 g | $141.00 $678.00 | ||
La Fromil-L-Valina, clasificada como amida, exhibe propiedades intrigantes derivadas de su arquitectura molecular única. El enlace amida facilita la estabilización por resonancia, aumentando su reactividad en las reacciones de sustitución nucleofílica del acilo. Su estructura ramificada contribuye a un claro impedimento estérico, que influye en la orientación y selectividad de las reacciones. Además, la capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno intramoleculares puede afectar a su dinámica conformacional, influyendo en sus interacciones en diversos entornos químicos. | ||||||
Acid violet 7 | 4321-69-1 | sc-217575 | 50 g | $138.00 | ||
El violeta ácido 7 se caracteriza por su capacidad única para participar en interacciones de apilamiento π-π debido a su estructura aromática, lo que aumenta su estabilidad en diversos entornos. Este compuesto presenta una notable reactividad como amida, participando en reacciones de sustitución nucleofílica de acilo que pueden dar lugar a diversos derivados. Su solubilidad en disolventes polares se ve influida por los enlaces de hidrógeno intramoleculares, que afectan a su difusión e interacción con otras moléculas en sistemas complejos. | ||||||
4-formylbenzamide | 6051-41-8 | sc-349530 sc-349530A | 1 g 5 g | $340.00 $1030.00 | ||
La 4-Formilbenzamida se caracteriza por sus funcionalidades únicas de carbonilo y amida, que facilitan fuertes interacciones dipolo-dipolo y enlaces de hidrógeno. Este compuesto puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica de acilo, lo que lo convierte en un intermediario versátil en síntesis orgánica. La presencia del grupo formilo aumenta su reactividad, permitiendo transformaciones selectivas. Su estructura planar contribuye a sus distintas propiedades electrónicas, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
2-Amino-N-p-tolyl-benzamide | 32212-38-7 | sc-274302 | 1 g | $158.00 | ||
La 2-amino-N-p-tolil-benzamida destaca por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, lo que influye significativamente en su solubilidad y reactividad en diversos entornos. La presencia del grupo p-tolilo aumenta su lipofilia, lo que permite interacciones únicas con superficies hidrófobas. Este compuesto puede participar en diversas vías de reacción, incluidas la acilación y la amidación, y sus propiedades electrónicas pueden modular la cinética de reacción, lo que lo convierte en un tema de interés en la química sintética. | ||||||
3-Bromo-N-phenylbenzamide | 63710-33-8 | sc-260835 sc-260835A | 1 g 5 g | $135.00 $510.00 | ||
La 3-bromo-N-fenilbenzamida se caracteriza por su estructura electrónica única, que facilita fuertes interacciones dipolo-dipolo debido a la presencia del grupo funcional amida. Este compuesto presenta una notable reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica de acilo, lo que permite la formación de diversos derivados. Su sustituyente bromo aumenta la electrofilia, promoviendo reacciones selectivas en vías sintéticas. Las propiedades en estado sólido del compuesto están influidas por las interacciones de apilamiento π-π, que contribuyen a su estabilidad y cristalinidad. | ||||||
Ramipril | 87333-19-5 | sc-205833 sc-205833A sc-205833B sc-205833C sc-205833D | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $175.00 $240.00 $357.00 $719.00 $1229.00 | 1 | |
El ramipril, un compuesto amida, presenta una arquitectura molecular única que favorece los enlaces de hidrógeno y las interacciones dipolo-dipolo, mejorando su solubilidad en disolventes polares. Su estructura permite una flexibilidad conformacional específica que influye en la cinética y las vías de reacción. La capacidad del compuesto para participar en ataques nucleofílicos debido a sus sitios electrófilos lo convierte en un tema de interés en estudios de reactividad molecular y estabilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
3-O-Methyl-N-acetyl-D-glucosamine | 94825-74-8 | sc-202886A sc-202886 sc-202886B | 1 mg 5 mg 10 mg | $100.00 $240.00 $380.00 | 2 | |
La 3-O-metil-N-acetil-D-glucosamina, clasificada como amida, presenta características notables en sus interacciones moleculares, especialmente por su capacidad de enlace de hidrógeno y su naturaleza polar. Las características estructurales de este compuesto permiten una flexibilidad conformacional específica, lo que influye en su reactividad y selectividad en las reacciones químicas. Además, sus interacciones con moléculas de agua ponen de relieve su papel en los procesos de solvatación, proporcionando valiosos conocimientos sobre la dinámica del comportamiento de las amidas en diversos entornos. | ||||||
GR 103691 | 162408-66-4 | sc-361188 sc-361188A | 10 mg 50 mg | $135.00 $595.00 | ||
El GR 103691, un compuesto amida, presenta notables capacidades de enlace de hidrógeno, que influyen significativamente en su solubilidad y reactividad. La presencia de grupos funcionales polares potencia las interacciones dipolo-dipolo, facilitando disposiciones moleculares únicas. Su perfil cinético revela una propensión al ataque nucleofílico rápido, lo que da lugar a diversas vías de reacción. Además, la capacidad del compuesto para estabilizar estados de transición contribuye a su intrigante comportamiento en diversos entornos químicos, lo que lo convierte en un punto de interés para los estudios sobre mecanismos de reacción. | ||||||