ALX4 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ALX4 incluyen, entre otros, 4-(6-(4-(Piperazin-1-il)fenil)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il)quinolina CAS 1062368-24-4, BML-275 CAS 866405-64-3, DMH-1 CAS 1206711-16-1 y SB 431542 CAS 301836-41-9.
Los inhibidores de ALX4 pertenecen a una clase química especializada diseñada para modular selectivamente la actividad de ALX4, un factor de transcripción homeobox que desempeña un papel crucial en el desarrollo embrionario y el patrón esquelético. El gen ALX4 codifica una proteína que pertenece a la familia de factores de transcripción homeodominios pareados y participa en la regulación de la formación y diferenciación de diversos tejidos durante el desarrollo. ALX4, en particular, es conocido por su importante impacto en el desarrollo craneofacial y esquelético.
Los inhibidores dirigidos a ALX4 pretenden interferir en su actividad transcripcional, influyendo potencialmente en los programas de expresión génica que rigen la morfogénesis embrionaria y la diferenciación tisular. El mecanismo molecular subyacente a la inhibición de ALX4 puede implicar la alteración de su capacidad para unirse a secuencias específicas de ADN, modulando así sus funciones reguladoras en los genes diana. Al dirigirse selectivamente a ALX4, los inhibidores de esta clase química ofrecen a los investigadores una valiosa herramienta para investigar los intrincados procesos del desarrollo embrionario y el patrón esquelético. El estudio de los inhibidores de ALX4 contribuye a una comprensión más profunda de los mecanismos moleculares que orquestan la diferenciación de tejidos específicos durante el desarrollo, proporcionando conocimientos sobre la regulación genética de las estructuras esqueléticas y los rasgos craneofaciales. Además, la exploración de los efectos de los inhibidores de ALX4 puede tener implicaciones para la comprensión de trastornos congénitos o condiciones asociadas con el desarrollo aberrante del esqueleto, contribuyendo a avances en el campo más amplio de la biología del desarrollo.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
La 4-(6-(4-(Piperazin-1-il)fenil)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il)quinolina es una pequeña molécula inhibidora de los receptores BMP de tipo I ALK2 y ALK3, que podría afectar a la actividad de factores de transcripción corriente abajo como el ALX4. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
BML-275 inhibe las señales BMP reguladas por ALK2, ALK3 y ALK6, influyendo potencialmente en la actividad de ALX4. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $209.00 $312.00 $620.00 $1026.00 | 2 | |
DMH1 inhibe selectivamente el receptor de BMP tipo I ALK2, que puede influir indirectamente en la función de ALX4. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB431542 inhibe ALK4, ALK5 y ALK7, receptores implicados en la señalización de TGF-β, que pueden interactuar con la señalización de BMP. | ||||||