alpha2C-AR Inhibidores
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
El hidrocloruro de yohimbina actúa como antagonista de los receptores adrenérgicos alfa2C y se distingue por su estructura de alcaloide indólico que favorece una dinámica conformacional única. Su capacidad para interrumpir las interacciones receptor-ligando conduce a la alteración de las vías de señalización, en particular en la liberación de neurotransmisores. La estereoquímica del compuesto contribuye a su perfil de unión selectiva, influyendo en la cinética de reacción y aumentando su eficacia en la modulación de la actividad del receptor, afectando así a las respuestas celulares de forma selectiva. | ||||||
JP 1302 dihydrochloride | 80259-18-3 | sc-204026 sc-204026A | 10 mg 50 mg | $189.00 $787.00 | ||
El dihidrocloruro JP 1302 actúa como modulador del receptor adrenérgico alfa2C, caracterizado por su afinidad de unión y dinámica de interacción únicas. Este compuesto presenta una modulación alostérica distinta, que influye en la conformación del receptor y en las cascadas de señalización descendentes. Sus interacciones moleculares específicas facilitan alteraciones matizadas en la regulación de los neurotransmisores, mientras que sus propiedades de solubilidad mejoran la biodisponibilidad. El perfil cinético del compuesto revela un rápido inicio de acción, lo que subraya su potencial para afinar las respuestas mediadas por receptores. | ||||||
Spiroxatrine (R 5188) | 1054-88-2 | sc-201148 | 10 mg | $130.00 | ||
La espiroxatrina (R 5188) funciona como un antagonista del receptor adrenérgico alfa2C, que se distingue por sus características de unión selectiva y sus patrones únicos de interacción con el receptor. Este compuesto demuestra una notable capacidad para estabilizar los estados del receptor, dando lugar a vías de señalización alteradas. Su estructura molecular permite enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, lo que aumenta su afinidad. Además, la espiroxatrina presenta un perfil farmacocinético favorable, lo que contribuye a su capacidad de modulación dinámica de los receptores. | ||||||
Rauwolscine • HCl | 6211-32-1 | sc-200151 | 100 mg | $105.00 | ||
Rauwolscina - HCl actúa como antagonista del receptor adrenérgico alfa2C, caracterizado por sus intrincadas interacciones moleculares que influyen en la conformación del receptor. Este compuesto exhibe una capacidad única para interrumpir las vías de señalización inhibitorias, promoviendo una mayor liberación de neurotransmisores. Sus características estructurales facilitan interacciones electrostáticas específicas, que desempeñan un papel crucial en la dinámica de unión del receptor. Las distintas propiedades cinéticas de la rauwolscina - HCl permiten una modulación matizada de la actividad adrenérgica. | ||||||
Idazoxan hydrochloride | 79944-56-2 | sc-204006 sc-204006A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
El hidrocloruro de idazoxan actúa como antagonista del receptor adrenérgico alfa2C, mostrando una capacidad única para alterar la dinámica del receptor mediante una unión selectiva. Su estructura molecular permite interacciones específicas con los sitios receptores, influyendo en los cambios conformacionales que afectan a las vías de señalización descendentes. El perfil cinético del compuesto revela un rápido inicio de acción, lo que permite una modulación precisa de las respuestas adrenérgicas. Además, sus características de solubilidad mejoran su interacción con las membranas biológicas, lo que repercute aún más en la captación del receptor. | ||||||
Atipamezole hydrochloride | 104075-48-1 | sc-291914 sc-291914A | 10 mg 50 mg | $148.00 $609.00 | 1 | |
El clorhidrato de atipamezol actúa como antagonista selectivo del receptor adrenérgico alfa2C, mostrando una capacidad distintiva para interrumpir las interacciones receptor-ligando. Su arquitectura molecular única facilita la unión dirigida, provocando alteraciones en la conformación del receptor que modulan las cascadas de señalización intracelular. El compuesto presenta un comportamiento cinético favorable, caracterizado por unas tasas de disociación rápidas, lo que aumenta su potencial para influir dinámicamente en la actividad adrenérgica. Sus propiedades fisicoquímicas contribuyen a la permeabilidad efectiva de la membrana, optimizando la accesibilidad del receptor. | ||||||
SKF-86466 hydrochloride | 86129-54-6 | sc-253566 | 10 mg | $133.00 | ||
El clorhidrato SKF-86466 actúa como modulador selectivo del receptor adrenérgico alfa2C, con una afinidad de unión única que influye en la dinámica del receptor. Sus características estructurales permiten interacciones específicas con el sitio activo del receptor, promoviendo cambios conformacionales que afectan a las vías de señalización descendentes. El compuesto muestra una cinética de asociación y disociación rápida, lo que permite una modulación transitoria de las respuestas adrenérgicas. Además, sus características de solubilidad mejoran su interacción con las membranas biológicas, facilitando la participación efectiva del receptor. | ||||||
Asenapine | 65576-45-6 | sc-210839 | 10 mg | $360.00 | ||
La asenapina actúa como antagonista selectivo del receptor adrenérgico alfa2C, con un perfil de unión característico que altera la conformación del receptor. Su estructura molecular única permite interacciones específicas con residuos de aminoácidos clave, lo que influye en los estados de activación del receptor. El compuesto presenta una cinética de reacción notable, caracterizada por un rápido proceso de unión y desunión, que permite un ajuste preciso de la señalización adrenérgica. Además, su naturaleza lipofílica mejora la permeabilidad de la membrana, optimizando la accesibilidad del receptor. | ||||||