alpha2C-AR Activadores
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Xylazine Hydrochloride | 23076-35-9 | sc-220393 | 1 g | $56.00 | 1 | |
El clorhidrato de xilacina actúa como modulador de los receptores adrenérgicos alfa2C, presentando unas características de unión únicas que influyen en la liberación de neurotransmisores. Su estructura molecular permite interacciones específicas con los receptores, alterando potencialmente las cascadas de señalización. La naturaleza hidrófila del compuesto aumenta su solubilidad, facilitando su distribución en sistemas biológicos. Además, su interacción con las proteínas G puede dar lugar a diversas respuestas fisiológicas que influyan en la dinámica de la señalización celular. | ||||||
Guanabenz acetate | 23256-50-0 | sc-203590 sc-203590A sc-203590B sc-203590C sc-203590D | 100 mg 500 mg 1 g 10 g 25 g | $100.00 $459.00 $816.00 $4080.00 $7140.00 | 2 | |
El acetato de guanabenz actúa como modulador del receptor adrenérgico alfa2C, caracterizado por su afinidad selectiva por los subtipos de receptores. Su conformación molecular única permite distintas interacciones con el bolsillo de unión del receptor, lo que influye en los cambios conformacionales y en las vías de señalización subsiguientes. Las propiedades lipofílicas del compuesto aumentan la permeabilidad de la membrana, lo que permite una unión eficaz con el receptor. Además, su cinética sugiere un rápido inicio de acción, lo que podría afectar a los procesos de desensibilización e internalización del receptor. | ||||||
Xylometazoline hydrochloride | 1218-35-5 | sc-255719 | 5 g | $164.00 | ||
El clorhidrato de xilometazolina actúa como modulador del receptor adrenérgico alfa2C, caracterizado por su capacidad de inducir cambios conformacionales en el receptor tras su unión. Este compuesto presenta una afinidad única por el bolsillo de unión del receptor, lo que permite interacciones electrostáticas específicas que estabilizan el complejo ligando-receptor. Su perfil cinético sugiere un rápido inicio de acción, mientras que su naturaleza lipofílica ayuda a la permeabilidad de la membrana, influyendo en la activación del receptor y en las subsiguientes vías de señalización intracelular. | ||||||
Medetomidine hydrochloride | 86347-15-1 | sc-204073 sc-204073A | 10 mg 50 mg | $121.00 $485.00 | 2 | |
El clorhidrato de medetomidina funciona como un agonista del receptor adrenérgico alfa2C, mostrando un alto grado de selectividad para este subtipo de receptor. Sus características estructurales facilitan la formación de enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas específicas en el sitio activo del receptor, lo que favorece una modulación alostérica única. Las características de solubilidad del compuesto mejoran su distribución en los sistemas biológicos, mientras que su dinámica de interacción sugiere un compromiso prolongado del receptor, influyendo en las cascadas de señalización posteriores. | ||||||
ST 91 | 4749-61-5 | sc-203703 sc-203703A | 10 mg 50 mg | $132.00 $559.00 | ||
El ST 91 funciona como un antagonista del receptor adrenérgico alfa2C, que se distingue por su dinámica de unión selectiva que promueve una modulación alostérica única. Este compuesto establece interacciones hidrofóbicas específicas en el dominio transmembrana del receptor, alterando su conformación y aumentando la eficacia de la transducción de señales. Su rápida cinética de disociación facilita la ocupación transitoria del receptor, permitiendo una regulación matizada de las cascadas de señalización posteriores. Las características estructurales del compuesto contribuyen a su perfil farmacológico diferenciado. | ||||||
(R)-(+)-m-Nitrobiphenyline oxalate | 945618-97-3 | sc-204226 sc-204226A | 10 mg 50 mg | $250.00 $850.00 | 1 | |
El oxalato de (R)-(+)-m-nitrobifenilina presenta características únicas como modulador del receptor adrenérgico alfa2C, principalmente por sus intrincadas interacciones moleculares. La rígida estructura bifenílica del compuesto permite un ajuste estérico preciso dentro del bolsillo de unión del receptor, lo que influye en su dinámica. Su capacidad para estabilizar conformaciones específicas aumenta la sensibilidad del receptor a los ligandos endógenos, mientras que su afinidad selectiva promueve distintas vías de señalización. El perfil cinético del compuesto permite una rápida activación del receptor, lo que facilita la modulación precisa de las respuestas celulares. | ||||||
p-Iodoclonidine hydrochloride | 108294-53-7 | sc-257955 | 25 mg | $45.00 | ||
El clorhidrato de p-yodoclonidina actúa como modulador selectivo del receptor alfa2C-adrenérgico, caracterizado por su estructura aromática halogenada que mejora la lipofilia y la afinidad de unión al receptor. La presencia de yodo introduce propiedades electrónicas únicas, facilitando interacciones específicas con el sitio activo del receptor. Este compuesto presenta un comportamiento cinético distinto, que permite una ocupación prolongada del receptor y la modulación de las cascadas de señalización descendentes, influyendo en última instancia en la actividad celular de forma matizada. | ||||||