alpha-mannosidase Inhibidores
Los inhibidores comunes de la α-manosidasa incluyen, entre otros, la swainsonina CAS 72741-87-8, el clorhidrato de desoximanojirimicina CAS 84444-90-6, la kifunensina CAS 109944-15-2 y la castanospermina CAS 79831-76-8.
Los inhibidores químicos de la α-manosidasa pueden actuar a través de diversos mecanismos para impedir la función enzimática normal de descomposición de los oligosacáridos ricos en manosa. La swainsonina, por ejemplo, logra la inhibición imitando la estructura de los sustratos de la α-manosidasa, uniéndose así al sitio activo y bloqueando el acceso a los sustratos legítimos. Del mismo modo, sustancias químicas como la deoximanojirimicina y la 1-deoxinojirimicina también comparten similitudes estructurales con la manosa, lo que les permite inhibir competitivamente la enzima ocupando el sitio activo. Esto impide la hidrólisis de los sustratos que contienen manosa que la α-manosidasa escinde normalmente.
Otros inhibidores, como la kifunensina y la manostatina A, se dirigen a la α-manosidasa uniéndose directamente a su sitio activo, lo que impide eficazmente que la enzima procese los oligosacáridos ligados al N. La castanospermina y la australina son inhibidores de la α-manosidasa. La castanospermina y la australina utilizan un enfoque similar al asemejarse a los sustratos naturales de manosa de la α-manosidasa, lo que conduce a una inhibición competitiva. En un mecanismo ligeramente diferente, el bromoconduritol actúa como un inhibidor basado en el mecanismo que, ante un intento de la enzima de procesarlo, da lugar a una inactivación irreversible de la α-manosidasa. Mientras tanto, la salbostatina y el miglustat inhiben selectivamente la enzima al encajar en su sitio activo debido a su parecido estructural con la manosa, inhibiendo así la escisión de la manosa de las glicoproteínas. Por último, MDL 25637 también inhibe la α-manosidasa ocupando su sitio activo, lo que a su vez impide que la enzima lleve a cabo su función en sustratos que contienen manosa. Cada uno de estos inhibidores, al unirse al sitio activo de la α-manosidasa de forma competitiva con sus sustratos naturales, garantiza la reducción o detención de la actividad de la enzima.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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1-Deoxymannojirimycin hydrochloride | 73465-43-7 | sc-255823 sc-255823A | 1 mg 5 mg | $87.00 $143.00 | 4 | |
El clorhidrato de 1-desoximanojirimicina es un potente inhibidor de la alfa-manosidasa, caracterizado por su capacidad para formar interacciones estables con el sitio activo de la enzima. La estructura única de este compuesto permite una inhibición competitiva, alterando eficazmente la cinética de la enzima. Su presencia puede tener un impacto significativo en las vías de procesamiento de las glicoproteínas, dando lugar a estructuras de glicanos alteradas. Las propiedades de solubilidad del compuesto mejoran su accesibilidad en ensayos bioquímicos, facilitando estudios detallados de la actividad de la mannosidasa. | ||||||
Phenyl 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-1-thio-α-D-mannopyranoside | 108032-93-5 | sc-222158 | 1 g | $260.00 | ||
El fenil 2,3,4,6-Tetra-O-acetil-1-tio-α-D-manopiranósido actúa como inhibidor selectivo de la alfa-manosidasa a través de su grupo tioacetilo único, que aumenta la afinidad de unión al sitio activo de la enzima. Este compuesto presenta un mecanismo de acción distinto, promoviendo una inhibición no competitiva que influye en las tasas de recambio del sustrato. Sus características estructurales permiten interacciones moleculares específicas, modulando potencialmente la biosíntesis de glicanos y afectando a la dinámica de las glicoproteínas celulares. | ||||||
D-Manno-γ-lactam | 62362-63-4 | sc-218030 | 5 mg | $300.00 | ||
La D-manno-γ-lactama es un potente inhibidor de la alfa-manosidasa, caracterizado por su estructura cíclica única que facilita fuertes interacciones con el sitio activo de la enzima. Este compuesto presenta una inhibición competitiva, alterando eficazmente la cinética de la enzima y la afinidad por el sustrato. Su característico anillo lactámico mejora la estabilidad y la solubilidad, permitiendo una modulación precisa de las vías de glicosilación. La estereoquímica del compuesto desempeña un papel crucial en su selectividad, influyendo en el procesamiento de los glicanos en entornos celulares. | ||||||
D-Mannojirimycin Bisulfite | sc-218031 | 5 mg | $299.00 | |||
La D-Mannojirimicina Bisulfito actúa como inhibidor selectivo de la alfa-manosidasa, distinguiéndose por su capacidad de formar complejos estables con la enzima mediante enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas. Este compuesto presenta una inhibición no competitiva, afectando a la eficacia catalítica de la enzima sin competir directamente con el sustrato. Su modificación única con bisulfito mejora la solubilidad y la reactividad, permitiendo la modulación específica de la biosíntesis de glicanos y la maduración de glicoproteínas celulares. | ||||||