Alcaloides
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(+)-(S)-Tylophorine | 482-20-2 | sc-396770 | 1 mg | $398.00 | 1 | |
La (+)-(S)-tiloforina es un notable alcaloide caracterizado por su intrincada estereoquímica, que facilita interacciones quirales específicas. Este compuesto presenta una gran capacidad de enlace de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y reactividad en entornos polares. Su estructura rígida promueve una estabilidad conformacional única, permitiendo interacciones selectivas con macromoléculas biológicas. Además, la presencia de múltiples grupos funcionales aumenta su potencial para diversas transformaciones químicas, lo que lo convierte en objeto de interés en diversos campos de investigación. | ||||||
Corynanthine | 483-10-3 | sc-363622 | 25 mg | $294.00 | 1 | |
La corinantina es un alcaloide complejo que se distingue por sus características estructurales únicas, incluido un armazón bicíclico que permite interacciones moleculares específicas. Su capacidad para participar en el apilamiento π-π y en interacciones hidrofóbicas contribuye a su estabilidad en diversos entornos. Las regiones ricas en electrones del compuesto facilitan los ataques nucleofílicos, dando lugar a diversas vías de reacción. Además, sus propiedades estereoquímicas permiten la unión selectiva a receptores, lo que influye en su reactividad y comportamiento en sistemas complejos. | ||||||
Cinchonidine | 485-71-2 | sc-294029 sc-294029A | 25 g 100 g | $123.00 $412.00 | ||
La cinconidina es un intrigante alcaloide caracterizado por sus centros de carbono asimétricos, que le confieren propiedades estereoquímicas distintas. Esta quiralidad permite interacciones selectivas con catalizadores quirales, mejorando la especificidad de la reacción. Su estructura plana promueve interacciones π-π eficaces, mientras que la presencia de átomos de nitrógeno básicos permite la formación de enlaces de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y la reactividad. Además, la flexibilidad conformacional de la cinconidina puede afectar a su comportamiento cinético en diversos entornos químicos, lo que la convierte en un compuesto versátil en síntesis orgánica. | ||||||
Scopolamine N-Oxide Hydrobromide Monohydrate | 6106-81-6 | sc-296373 sc-296373A sc-296373B sc-296373C | 25 mg 10 g 50 g 100 g | $153.00 $1380.00 $6936.00 $13770.00 | ||
El hidróxido de escopolamina N-óxido monohidrato es un alcaloide notable que se distingue por su estructura heterocíclica única que contiene nitrógeno, lo que facilita fuertes interacciones dipolo-dipolo. Este compuesto es propenso a formar complejos estables con iones metálicos, lo que influye en su reactividad en la química de coordinación. Su forma de hidrobromuro mejora la solubilidad en disolventes polares, mientras que el aspecto de monohidrato contribuye a su estabilidad y afecta al comportamiento de cristalización, lo que lo convierte en un tema interesante para estudios de dinámica molecular y efectos de solvatación. | ||||||
Verrucofortine | 113706-21-1 | sc-202382 | 5 mg | $291.00 | ||
La verrucofortina es un intrigante alcaloide caracterizado por su compleja estructura anular, que permite configuraciones estereoquímicas únicas. Este compuesto presenta una afinidad de unión selectiva a receptores específicos, lo que influye en su dinámica de interacción en sistemas biológicos. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno mejora su solubilidad en diversos disolventes, mientras que sus centros quirales contribuyen a sus propiedades ópticas distintivas. La reactividad del compuesto se ve además modulada por sus regiones ricas en electrones, lo que lo convierte en un objeto de interés en estudios de reconocimiento molecular y vías de interacción. | ||||||
6-Acetyl-N-ethylnormorphine-(ethyl)d5 | sc-291167 | 1 ml | $96.00 | |||
La 6-acetil-N-etilnormorfina-(etil)d5 es un alcaloide notable que se distingue por sus patrones de sustitución únicos que influyen en su distribución electrónica y sus efectos estéricos. Este compuesto muestra una intrigante flexibilidad conformacional, lo que le permite participar en diversas interacciones moleculares. Sus regiones hidrofóbicas facilitan la separación en entornos lipídicos, mientras que grupos funcionales específicos le permiten participar en reacciones de complejación. El etiquetado isotópico del compuesto permite comprender mejor las rutas metabólicas y los mecanismos de reacción, lo que lo convierte en un valioso objeto de estudios cinéticos. | ||||||
Homatropine methyl bromide | 80-49-9 | sc-295160 sc-295160A | 5 g 25 g | $174.00 $533.00 | ||
El bromuro de metilo de homatropina es un alcaloide caracterizado por su estructura de amonio cuaternario, que le confiere distintas interacciones iónicas con las membranas biológicas. Este compuesto presenta una gran afinidad por los receptores colinérgicos, lo que influye en su cinética de unión y su selectividad. Su configuración estérica única aumenta su solubilidad en disolventes polares, facilitando una rápida difusión a través de las barreras celulares. Además, la presencia de bromuro contribuye a su reactividad, permitiendo interesantes reacciones de sustitución en síntesis orgánica. | ||||||
Tryptamine hydrochloride | 343-94-2 | sc-202843 | 5 g | $42.00 | ||
El clorhidrato de triptamina es un alcaloide con una estructura básica de indol que participa en enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π, lo que aumenta su solubilidad en medios acuosos. Este compuesto presenta una notable reactividad debido a su grupo amina, que puede participar en reacciones de sustitución aromática electrofílica. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos resalta aún más su versatilidad en la química de coordinación, influyendo en las vías de reacción y la cinética en diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
Demissidine | 474-08-8 | sc-294281 | 5 mg | $306.00 | ||
La demisidina es un alcaloide caracterizado por su estructura bicíclica única, que facilita fuertes interacciones intermoleculares, incluidos los enlaces de hidrógeno y las fuerzas de van der Waals. Este compuesto es propenso a formar complejos estables con diversos aniones, lo que influye en su solubilidad y reactividad. Su distinta configuración electrónica le permite participar selectivamente en reacciones redox, lo que lo convierte en un objeto de interés en estudios de mecanismos y cinética de reacción. | ||||||
Chelidonin | 476-32-4 | sc-281635 | 20 mg | $399.00 | ||
La quelidonina es un alcaloide que destaca por su compleja estructura tetracíclica, que aumenta su capacidad para participar en diversas interacciones moleculares, en particular el apilamiento π-π y los efectos hidrofóbicos. Este compuesto muestra una afinidad única por los iones metálicos, lo que conduce a la formación de complejos de coordinación que pueden alterar su perfil de reactividad. Sus regiones ricas en electrones facilitan los ataques nucleofílicos, lo que lo convierte en un agente clave en diversas transformaciones orgánicas y vías de reacción. | ||||||