Alcaloides
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Huperzine A | 102518-79-6 | sc-200183 sc-200183A | 1 mg 5 mg | $140.00 $355.00 | 1 | |
La (-)-Huperzina A, un alcaloide, presenta una compleja estructura tridimensional que favorece interacciones de unión específicas con proteínas diana, potenciando su afinidad por determinados receptores. Su estereoquímica única permite la modulación selectiva de los sistemas neurotransmisores, influyendo en la dinámica de la transmisión sináptica. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con iones metálicos puede alterar su reactividad, mientras que sus regiones hidrófobas contribuyen a su comportamiento de partición en entornos lipídicos, afectando a su estabilidad general y a sus interacciones en sistemas biológicos. | ||||||
Tropanyl-3,5-dimethylbenzoate | 85181-40-4 | sc-204357 | 100 mg | $109.00 | ||
El tropanil-3,5-dimetilbenzoato, un alcaloide, presenta una estructura bicíclica característica que facilita interacciones únicas con las membranas biológicas, aumentando su permeabilidad. Su sistema aromático rico en electrones permite el apilamiento π-π con otros compuestos aromáticos, lo que influye en la cinética de reacción. El impedimento estérico del compuesto puede modular la actividad enzimática, mientras que sus características hidrófobas favorecen la solubilidad en disolventes no polares, lo que afecta a su distribución y reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
La espermidina, un alcaloide poliamina, desempeña un papel crucial en los procesos celulares a través de sus interacciones con los ácidos nucleicos y las proteínas. Facilita la estabilización de las estructuras de ARN, influyendo en la expresión génica y la síntesis de proteínas. Su capacidad única para formar complejos con los fosfolípidos mejora la fluidez de las membranas, lo que influye en las vías de señalización celular. Además, la participación de la espermidina en las respuestas celulares al estrés pone de relieve su papel dinámico en la modulación de las vías metabólicas y la promoción de la homeostasis celular. | ||||||
Reserpine | 50-55-5 | sc-203370 sc-203370A | 1 g 5 g | $134.00 $406.00 | 1 | |
La reserpina, un alcaloide, presenta una estructura indólica compleja que le permite establecer enlaces de hidrógeno e interacciones hidrófobas, lo que influye en su solubilidad y reactividad. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos puede alterar sus propiedades electrónicas, afectando al comportamiento redox. La configuración plana del compuesto permite interacciones de apilamiento eficaces, que pueden aumentar su estabilidad en diversos entornos. Además, su singular estereoquímica puede influir en los procesos de reconocimiento molecular. | ||||||
Papaverine | 58-74-2 | sc-279951 sc-279951A sc-279951B | 10 mg 50 mg 100 mg | $153.00 $265.00 $459.00 | ||
La papaverina, un alcaloide, presenta una estructura distintiva de bencilisoquinolina que facilita las interacciones de apilamiento π-π, lo que aumenta su estabilidad en entornos no polares. Su capacidad para participar en interacciones dipolo-dipolo contribuye a su solubilidad en disolventes orgánicos. La flexibilidad conformacional del compuesto le permite adoptar diversas disposiciones espaciales, lo que influye en su reactividad e interacción con otras moléculas. Además, sus anillos aromáticos ricos en electrones pueden participar en reacciones de sustitución electrofílica, lo que pone de manifiesto su comportamiento químico dinámico. | ||||||
Veratramine | 60-70-8 | sc-208484 | 10 mg | $320.00 | ||
La veratramina, un alcaloide derivado de la planta Veratrum, presenta propiedades estereoquímicas únicas que influyen en sus interacciones con macromoléculas biológicas. Su estructura bicíclica rígida permite enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrófobas, lo que aumenta su afinidad por determinados receptores. La capacidad del compuesto para formar complejos estables mediante la coordinación con iones metálicos pone de relieve su versátil reactividad. Además, sus centros quirales contribuyen a comportamientos enantioméricos distintos, lo que afecta a su dinámica química general. | ||||||
Tryptamine | 61-54-1 | sc-206065 sc-206065A sc-206065B sc-206065C | 5 g 25 g 100 g 250 g | $24.00 $71.00 $230.00 $459.00 | 1 | |
La triptamina, un alcaloide natural, tiene una estructura indólica que facilita diversas interacciones con los sistemas neurotransmisores. Su átomo de nitrógeno, rico en electrones, permite un fuerte enlace de hidrógeno y un apilamiento pi con los residuos aromáticos de las proteínas, lo que influye en los cambios conformacionales. La capacidad de la triptamina para sufrir rápidas transformaciones oxidativas aumenta su reactividad, mientras que su estructura plana permite interacciones π-π eficaces, lo que contribuye a su papel en diversas vías bioquímicas. | ||||||
(−)-Nicotine ditartrate | 65-31-6 | sc-203161 sc-203161A sc-203161B sc-203161C | 1 g 5 g 10 g 25 g | $90.00 $162.00 $206.00 $273.00 | 1 | |
El ditartrato de (-)-nicotina, un alcaloide quiral, presenta interacciones únicas debido a su estructura de amonio cuaternario, que mejora su solubilidad en disolventes polares. Este compuesto participa en interacciones iónicas con membranas biológicas, facilitando su penetración e influyendo en la fluidez de la membrana. Su estereoquímica permite una unión selectiva a los receptores nicotínicos de acetilcolina, lo que influye en las vías de transducción de señales. Además, su capacidad de protonación en condiciones ácidas altera su reactividad, lo que lo convierte en un participante versátil en diversos entornos químicos. | ||||||
Veratridine | 71-62-5 | sc-201075B sc-201075 sc-201075C sc-201075A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $80.00 $102.00 $197.00 $372.00 | 3 | |
La veratridina, un potente alcaloide, se caracteriza por su capacidad para modular la actividad de los canales iónicos, en particular los de sodio, lo que provoca alteraciones de la excitabilidad en los tejidos neuronales. Su estructura única permite interacciones de unión específicas que estabilizan el estado abierto de estos canales, aumentando la permeabilidad iónica. Este compuesto también presenta una dinámica de solvatación distinta, que influye en su reactividad en diversos entornos. Sus propiedades estereoquímicas contribuyen a interacciones selectivas que influyen en las vías cinéticas de los sistemas biológicos. | ||||||
Harmine hydrochloride | 343-27-1 | sc-295136 sc-295136A sc-295136B sc-295136C | 100 mg 1 g 5 g 25 g | $34.00 $82.00 $316.00 $1030.00 | 7 | |
El clorhidrato de harmina, un alcaloide derivado de diversas fuentes vegetales, presenta propiedades intrigantes por sus interacciones con los sistemas neurotransmisores. Actúa como inhibidor reversible de la monoaminooxidasa, influyendo en el metabolismo de los neurotransmisores y alterando potencialmente la transmisión sináptica. Su capacidad única para intercalarse en el ADN sugiere un papel en la modulación de la expresión génica, mientras que su afinidad por receptores específicos puede afectar a la excitabilidad neuronal y a las vías de señalización. | ||||||