Alcaloides
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
β-Nicotyrine | 487-19-4 | sc-212391 sc-212391A | 10 mg 25 mg | $342.00 $658.00 | 1 | |
La β-nicotirina, un alcaloide, presenta una estructura heterocíclica nitrogenada característica que favorece interacciones de enlace de hidrógeno únicas con las moléculas circundantes. El sistema aromático rico en electrones de este compuesto aumenta su reactividad, permitiendo sustituciones electrofílicas selectivas. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos puede influir en las vías catalíticas, mientras que su polaridad moderada ayuda a la solubilidad en diversos disolventes, lo que afecta a su distribución y dinámica de interacción en diversos entornos. | ||||||
Dihydroergotamine Methanesulfonate Salt | 6190-39-2 | sc-294343 sc-294343A sc-294343B | 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $47.00 $91.00 | 1 | |
La sal de metanosulfonato de dihidroergotamina, un alcaloide, presenta una compleja estructura policíclica que facilita intrincadas interacciones estereoelectrónicas. Sus singulares átomos de nitrógeno contribuyen a una química de coordinación diversa, permitiendo la formación de conjuntos supramoleculares dinámicos. El compuesto presenta notables características de solubilidad, influidas por su naturaleza iónica, que puede alterar sus perfiles de reactividad en diversos medios. Además, su capacidad de flexibilidad conformacional permite distintos procesos de reconocimiento molecular. | ||||||
Hordenine | 539-15-1 | sc-279195 sc-279195A | 100 mg 1 g | $77.00 $561.00 | ||
La hordenina es un alcaloide fenetilamínico caracterizado por sus características estructurales únicas que facilitan interacciones específicas con los receptores de neurotransmisores. Su naturaleza hidrofílica permite una solvatación eficaz en entornos polares, lo que influye en su biodisponibilidad. El compuesto presenta una notable reactividad en las vías oxidativas, donde puede sufrir transformaciones enzimáticas, dando lugar a la formación de diversos metabolitos. Además, su capacidad para modular la actividad de los canales iónicos pone de relieve su papel en los procesos de señalización celular. | ||||||
(S)-Reticuline | 1699-46-3 | sc-394153 sc-394153A sc-394153B | 1 mg 50 mg 100 mg | $450.00 $2352.00 $3000.00 | 1 | |
La (S)-reticulina, un alcaloide, presenta una intrigante estereoquímica que influye en su afinidad de unión a diversos receptores biológicos. Su conformación estructural única permite interacciones selectivas con sistemas neurotransmisores, modulando potencialmente la actividad sináptica. La presencia de múltiples grupos funcionales facilita diversas vías de reacción, incluidas la oxidación y la metilación, mientras que sus características de solubilidad permiten una partición eficaz en entornos biológicos, lo que repercute en su comportamiento cinético en los procesos metabólicos. | ||||||