Alcaloides
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ricinine | 524-40-3 | sc-477392 | 100 mg | $394.00 | ||
La ricinina, un alcaloide derivado del ricino, presenta características estructurales únicas que influyen en su reactividad e interacciones. Su átomo de nitrógeno participa en los enlaces de hidrógeno, mejorando su solubilidad en disolventes polares. La distinta estereoquímica del compuesto permite su unión selectiva a determinados receptores, lo que puede afectar a los procesos de reconocimiento molecular. Además, la capacidad de la ricinina para formar complejos estables con iones metálicos puede alterar sus propiedades electrónicas, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
Arecoline hydrobromide | 300-08-3 | sc-252386 | 5 g | $153.00 | 1 | |
El hidrobromuro de arecolina, un alcaloide derivado de la nuez de areca, presenta características distintivas gracias a su estructura única que contiene nitrógeno. Este compuesto participa en enlaces de hidrógeno e interacciones iónicas, que influyen significativamente en su solubilidad y reactividad. Su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica pone de relieve su papel en la síntesis orgánica. Además, la presencia de un grupo de amonio cuaternario aumenta su estabilidad y reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
Brucine hydrate | 5892-11-5 | sc-234223 | 100 g | $228.00 | ||
El hidrato de brucina, un alcaloide procedente del género Strychnos, presenta propiedades intrigantes debido a su compleja estructura molecular. La presencia de múltiples grupos funcionales facilita diversas interacciones intermoleculares, incluidas las fuerzas dipolo-dipolo y van der Waals. Sus centros quirales contribuyen a configuraciones estereoquímicas únicas, lo que influye en su reactividad en la síntesis asimétrica. Además, la solubilidad del hidrato de brucina en varios disolventes permite aplicaciones versátiles en reacciones químicas, realzando su papel en la química orgánica. | ||||||
(+)-Echimidine | 520-68-3 | sc-497376 sc-497376A | 1 mg 10 mg | $340.00 $1900.00 | ||
La (+)-ecimidina, un alcaloide notable, presenta una estereoquímica intrigante que influye en su interacción con los receptores biológicos. Sus centros quirales contribuyen a una afinidad de unión selectiva, lo que influye en su reactividad en las vías enzimáticas. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con iones metálicos refuerza su papel en la química de coordinación. Además, sus grupos funcionales únicos facilitan diversos mecanismos de reacción, incluidas las adiciones electrofílicas, lo que demuestra su versatilidad en las transformaciones orgánicas. | ||||||
2-Isopropylimidazole | 36947-68-9 | sc-230443 | 100 g | $33.00 | ||
El 2-isopropilimidazol, un alcaloide, presenta una notable capacidad de enlace de hidrógeno debido a su anillo de imidazol, lo que aumenta su reactividad en las reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia del grupo isopropilo introduce obstáculos estéricos, lo que influye en la cinética y la selectividad de la reacción. Su naturaleza anfipática permite una solvatación eficaz en diversos disolventes, promoviendo interacciones únicas en procesos catalíticos y facilitando la formación de complejos estables con iones metálicos. | ||||||
(+/-)-Nicotine-3′-d3 | sc-219363 | 5 mg | $305.00 | |||
La (+/-)-Nicotina-3'-d3, un alcaloide deuterado, presenta un etiquetado isotópico único que altera su comportamiento cinético en las vías metabólicas. Esta modificación aumenta su estabilidad e influye en su interacción con los receptores nicotínicos de acetilcolina, lo que permite comprender mejor la dinámica de los receptores. La distinta conformación molecular del compuesto permite patrones específicos de enlace de hidrógeno, lo que afecta a su solubilidad y reactividad en diversos disolventes. Su naturaleza isotópica también ayuda a rastrear procesos metabólicos en aplicaciones de investigación. | ||||||
Mesaconitine | 2752-64-9 | sc-482550 | 10 mg | $290.00 | ||
La mesaconitina, un potente alcaloide, presenta interesantes interacciones con los canales iónicos, en particular con los canales de sodio dependientes de voltaje. Su estereoquímica única contribuye a la unión selectiva, alterando la cinética de los canales y la excitabilidad en los tejidos neuronales. Las regiones hidrófobas del compuesto aumentan la permeabilidad de la membrana, mientras que sus grupos funcionales polares facilitan los enlaces de hidrógeno con macromoléculas biológicas. Estas características permiten a la mesaconitina modular las vías de señalización celular, revelando comportamientos bioquímicos complejos. | ||||||
Cuscohygrine (mixture of diastereomers) | 454-14-8 | sc-460978 | 10 mg | $372.00 | 6 | |
La cusohigrina, una compleja mezcla de diastereómeros, presenta interacciones distintivas con los receptores de neurotransmisores, que afectan en particular a la señalización colinérgica. Sus diversas formas estereoquímicas dan lugar a afinidades diferenciales, que influyen en la activación de los receptores y en las cascadas de señalización posteriores. La naturaleza anfifílica del compuesto favorece las interacciones con las membranas lipídicas, aumentando su capacidad para atravesar las barreras celulares. Además, su disposición espacial única permite patrones específicos de enlace de hidrógeno, lo que influye en su reactividad y estabilidad en sistemas biológicos. | ||||||
(−)-Scopolamine methyl bromide | 155-41-9 | sc-253545 | 1 g | $80.00 | ||
El bromuro de metilo (-)-escopolamina, un alcaloide, presenta interacciones intrigantes con canales iónicos y proteínas de transporte, lo que influye en la excitabilidad celular. Su estereoquímica única facilita la unión selectiva a sitios específicos, modulando el flujo de iones y alterando el potencial de membrana. Las características lipofílicas del compuesto aumentan su permeabilidad a través de bicapas lipídicas, mientras que su estructura halogenada contribuye a patrones de reactividad distintivos, afectando a su estabilidad e interacciones en diversos entornos. | ||||||
CIL-102 | 479077-76-4 | sc-214722 | 10 mg | $217.00 | ||
El CIL-102, clasificado como alcaloide, muestra una notable afinidad por los receptores de neurotransmisores, lo que conduce a la modulación de la transmisión sináptica. Sus características estructurales únicas le permiten participar en enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas, influyendo en la conformación del receptor. La solubilidad dinámica del compuesto en diversos disolventes aumenta su reactividad, mientras que su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos puede alterar sus propiedades electrónicas, influyendo en su comportamiento en las vías bioquímicas. | ||||||