Alcaloides
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ajmalicine | 483-04-5 | sc-396582 sc-396582A | 10 mg 50 mg | $60.00 $232.00 | ||
La ajmalicina, un alcaloide caracterizado por su singular estructura indólica, presenta propiedades intrigantes como fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo. Este compuesto puede formar complejos estables con diversas biomoléculas, lo que influye en su solubilidad y reactividad. Su capacidad para sufrir reacciones de oxidación y reducción pone de relieve su naturaleza dinámica en entornos químicos. Además, la estereoquímica de la ajmalicina desempeña un papel crucial en su interacción con las enzimas, afectando a la cinética y las vías de reacción. | ||||||
(-)-Isocorypalmine | 483-34-1 | sc-391933 | 2.5 mg | $380.00 | ||
La (-)-isocorypalmina, un notable alcaloide, presenta una compleja estructura tetracíclica que facilita una flexibilidad conformacional única. Este compuesto participa en interacciones específicas de apilamiento π-π, lo que aumenta su estabilidad en diversos entornos. Su capacidad de unión selectiva a determinados receptores subraya su papel en la modulación de vías moleculares. Además, (-)-Isocorypalmine presenta propiedades electroquímicas distintas, que influyen en su reactividad e interacción con otras especies químicas. | ||||||
Salsolidine | 5784-74-7 | sc-394299 | 25 mg | $100.00 | ||
La salsolidina, un intrigante alcaloide, posee una estructura bicíclica única que permite diversas configuraciones estereoquímicas. Este compuesto presenta notables capacidades de enlace de hidrógeno, que pueden influir en la solubilidad y la reactividad en distintos disolventes. Sus átomos de nitrógeno ricos en electrones contribuyen a su capacidad para participar en reacciones nucleofílicas, mientras que sus regiones hidrofóbicas facilitan las interacciones con las membranas lipídicas. Además, la actividad óptica distintiva de la salsolidina puede afectar a su comportamiento en entornos quirales. | ||||||
Cinchonidine Sulfate | 524-61-8 | sc-294031 sc-294031A | 25 g 500 g | $196.00 $1911.00 | ||
El sulfato de cinchonidina, un alcaloide fascinante, presenta una compleja estructura tetracíclica que aumenta su capacidad para participar en interacciones moleculares específicas. Sus átomos de nitrógeno son fundamentales en la formación de complejos de coordinación, que influyen en la cinética de reacción y la selectividad en diversos procesos químicos. La naturaleza anfifílica del compuesto le permite interactuar con entornos polares y no polares, lo que afecta a su solubilidad y estabilidad. Además, su estereoquímica única puede dar lugar a una dinámica conformacional distinta, lo que influye en su reactividad en diversas vías químicas. | ||||||
Cacotheline Monohydrate | 561-20-6 | sc-293975 sc-293975A | 1 g 5 g | $198.00 $215.00 | ||
El monohidrato de cacotelina, un alcaloide intrigante, presenta una disposición estructural única que facilita intrincados enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π. Estas interacciones influyen significativamente en su solubilidad y reactividad en diversos disolventes. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con iones metálicos refuerza su papel en catálisis, mientras que sus propiedades estereoquímicas distintivas contribuyen a la reactividad selectiva en transformaciones orgánicas. Además, su naturaleza higroscópica afecta a su estabilidad física y a su manipulación en distintos entornos. | ||||||
Hordenine Sulfate Dihydrate | 6202-17-1 | sc-295161 sc-295161A | 1 g 500 mg | $170.00 $100.00 | ||
El dihidrato de sulfato de hordenina, un notable alcaloide, presenta una compleja interacción molecular, en particular por su capacidad de enlace iónico y sus interacciones dipolo-dipolo. Este compuesto presenta una dinámica de solvatación única, que influye en su reactividad en medios acuosos. Su estructura cristalina contribuye a sus propiedades térmicas, mientras que la presencia de grupos sulfato aumenta su hidrofilia, lo que afecta a su comportamiento en sistemas biológicos. La estereoquímica del compuesto también desempeña un papel crucial en su interacción con diversos sustratos, dando lugar a vías selectivas en las reacciones químicas. | ||||||
8-Chloro Caffeine | 4921-49-7 | sc-391979 | 1 g | $360.00 | ||
La 8-cloro cafeína, un alcaloide intrigante, presenta propiedades electrónicas únicas debido a la presencia de un sustituyente cloro, que altera su densidad electrónica y reactividad. Esta modificación mejora su interacción con los receptores de neurotransmisores, lo que podría influir en las vías de señalización. Las características hidrófobas del compuesto afectan a su solubilidad y comportamiento de partición en entornos lipídicos, mientras que su configuración estérica puede dar lugar a una dinámica conformacional distinta durante las interacciones moleculares, lo que repercute en la cinética de reacción. | ||||||
Hyoscyamine Hydrochloride | 5934-50-9 | sc-295170 sc-295170A | 5 g 25 g | $200.00 $400.00 | ||
El clorhidrato de hiosciamina, un alcaloide notable, presenta una estereoquímica distintiva que influye en su afinidad de unión a diversas dianas biológicas. Sus átomos de nitrógeno contribuyen a una capacidad única de enlace de hidrógeno, mejorando las interacciones moleculares. La naturaleza anfipática del compuesto le permite navegar por entornos polares y no polares, lo que afecta a su distribución y reactividad. Además, sus centros quirales dan lugar a diversos estados conformacionales, que pueden influir significativamente en su comportamiento cinético en sistemas complejos. | ||||||
Scoulerin | 6451-73-6 | sc-391440 | 10 mg | $360.00 | 1 | |
La escoulerina, un alcaloide intrigante, presenta un marco estructural único que facilita interacciones específicas con biomoléculas. Sus grupos hidroxilo y metoxi mejoran la solubilidad y la reactividad, permitiendo una participación versátil en los enlaces de hidrógeno y las interacciones hidrofóbicas. La capacidad del compuesto para adoptar múltiples conformaciones contribuye a su comportamiento dinámico en diversos entornos, influyendo en su estabilidad y reactividad en las vías bioquímicas. Esta adaptabilidad subraya su papel en interacciones moleculares complejas. | ||||||
3-Tropanol | 7432-10-2 | sc-391232 | 1 g | $300.00 | ||
El 3-Tropanol, un alcaloide notable, presenta una estructura bicíclica distintiva que promueve propiedades estereoquímicas únicas. Su grupo hidroxilo desempeña un papel crucial a la hora de facilitar el enlace de hidrógeno intramolecular, que puede estabilizar determinadas conformaciones. Este compuesto presenta interesantes patrones de reactividad, sobre todo en reacciones de sustitución nucleofílica, en las que su funcionalidad alcohólica puede participar en diversas vías. Además, sus regiones hidrófobas influyen en la solubilidad y la interacción con las membranas lipídicas, aumentando su versatilidad molecular. | ||||||