Date published: 2025-10-12

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ALIEN Activadores

Los Activadores ALIEN comunes incluyen, entre otros, Forskolina CAS 66575-29-9, (-)-Galato de epigalocatequina CAS 989-51-5, IBMX CAS 28822-58-4, D-eritroesfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 y PMA CAS 16561-29-8.

Los activadores de ALIEN abarcan una amplia gama de compuestos químicos que aumentan indirectamente la actividad funcional de ALIEN a través de la modulación de varias vías de señalización. Compuestos como la forskolina y el IBMX, que elevan los niveles intracelulares de AMPc, y el galato de epigalocatequina (EGCG), que actúa como inhibidor de la cinasa, desempeñan un papel crucial en la alteración de los paisajes de señalización celular para favorecer la activación de ALIEN. El aumento de los niveles de AMPc activa la PKA, dando lugar a una cascada de eventos de fosforilación que pueden influir indirectamente en la actividad de ALIEN mediante la promoción de vías o procesos en los que participa. Del mismo modo, la inhibición de EGCG de quinasas competitivas cambia el equilibrio de señalización, mejorando potencialmente el papel funcional de ALIEN en los procesos celulares mediante la reducción de la interferencia de otras moléculas de señalización.

Además, el uso de moléculas como PMA y Esfingosina-1-fosfato (S1P) que se dirigen a los receptores PKC y S1P, respectivamente, junto con inhibidores de PI3K como LY294002 y Wortmannin, introduce alteraciones en la señalización celular que pueden beneficiar indirectamente la actividad funcional de ALIEN. La activación de PKC por PMA y la señalización mediada por receptores de S1P conducen a modificaciones en el entorno celular que podrían favorecer procesos en los que ALIEN está implicado, como la supervivencia, proliferación o migración celular. Además, la inhibición estratégica de PI3K por LY294002 y Wortmannin, junto con la inhibición de MEK por U0126, recalibra las redes de señalización celular, potenciando potencialmente la actividad de ALIEN al desviar recursos celulares y vías de señalización hacia aquellas en las que ALIEN influye, asegurando un entorno optimizado para el compromiso funcional de ALIEN en la célula.

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