Aldehydes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Methoxy-4-nitrobenzaldehyde | 136507-15-8 | sc-254270 | 1 g | $44.00 | ||
El 2-metoxi-4-nitrobenzaldehído se caracteriza por su grupo nitro que atrae electrones, lo que aumenta significativamente la electrofilia del carbono carbonilo. La configuración electrónica única de este compuesto favorece las adiciones nucleofílicas selectivas, mientras que el grupo metoxi proporciona estabilización de resonancia, lo que influye en la reactividad y selectividad de las reacciones posteriores. Sus distintas interacciones moleculares permiten una gran variedad de transformaciones sintéticas, lo que lo convierte en un tema destacado en los estudios de química orgánica. | ||||||
2-Fluoro-4-methylbenzaldehyde | 146137-80-6 | sc-259844 sc-259844A sc-259844B sc-259844C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $68.00 $204.00 $365.00 $939.00 | ||
El 2-fluoro-4-metilbenzaldehído presenta un sustituyente de flúor que le confiere propiedades electrónicas únicas, potenciando la reactividad del grupo carbonilo. La presencia del grupo metilo adyacente al aldehído influye en los efectos estéricos, que pueden modular las vías de reacción y la cinética. Este compuesto presenta interacciones dipolares distintivas debidas al flúor electronegativo, que afectan a la solubilidad y la reactividad en diversas transformaciones orgánicas, lo que lo convierte en un candidato intrigante para aplicaciones sintéticas. | ||||||
3-(Diethoxymethyl)benzaldehyde | 150990-60-6 | sc-225881 | 5 g | $214.00 | ||
El 3-(dietoximetil)benzaldehído se caracteriza por su sustituyente dietoximetil, que introduce importantes obstáculos estéricos y altera el entorno electrónico alrededor del grupo carbonilo. Esta modificación puede dar lugar a una cinética de reacción única, especialmente en reacciones de adición nucleofílica. La capacidad del compuesto para establecer enlaces de hidrógeno debido a los grupos etoxi aumenta su solubilidad en disolventes polares, lo que influye en su reactividad en diversas vías de síntesis orgánica. | ||||||
4′-Chlorobiphenyl-2-carbaldehyde | 153850-83-0 | sc-284478 | 1 g | $745.00 | ||
El 4'-clorobifenil-2-carbaldehído presenta una estructura de bifenilo clorado que realza su carácter electrófilo, convirtiéndolo en un potente participante en reacciones de ataque nucleofílico. La presencia del átomo de cloro influye en la densidad electrónica alrededor del grupo carbonilo, facilitando interacciones moleculares únicas. Este compuesto puede participar en el apilamiento π debido a su estructura planar, lo que puede afectar a su reactividad y estabilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
(S)-[2-(Benzyloxy)propylidene]hydrazinecarboxaldehyde | 170985-84-9 | sc-391719 | 100 mg | $430.00 | ||
El (S)-[2-(benciloxi)propilideno]hidracinocarboxaldehído presenta una reactividad intrigante debido a sus funcionalidades hidrazina y aldehído. El grupo benciloxi aumenta el impedimento estérico, lo que influye en la naturaleza electrofílica del compuesto y en la selectividad de las reacciones. Su configuración única permite un potencial enlace de hidrógeno intramolecular, que puede estabilizar los estados de transición durante la adición nucleofílica. Además, la capacidad del compuesto para formar aductos estables con diversos nucleófilos pone de relieve su versatilidad en las vías sintéticas. | ||||||
2-Chloro-5-formyl-3-methylpyridine | 176433-43-5 | sc-259762 sc-259762A | 1 g 5 g | $222.00 $885.00 | ||
La 2-cloro-5-formil-3-metilpiridina se caracteriza por su anillo de piridina único, que aumenta su reactividad electrofílica debido a la presencia del grupo aldehído. El sustituyente cloro introduce un fuerte efecto de retirada de electrones, facilitando el ataque nucleofílico e influyendo en la cinética de reacción. Este compuesto puede participar en diversas reacciones de condensación, formando iminas estables y otros derivados. Su peculiar estructura molecular también permite la coordinación potencial con catalizadores metálicos, ampliando su utilidad en diversas transformaciones sintéticas. | ||||||
2′-Trifluoromethyl-biphenyl-4-carbaldehyde | 198205-95-7 | sc-283503 | 250 mg | $101.00 | ||
El 2'-trifluorometil-bifenil-4-carbaldehído presenta un grupo trifluorometil que aumenta significativamente su electrofilicidad, lo que lo convierte en un potente reactivo en diversas transformaciones orgánicas. La estructura bifenílica contribuye a sus propiedades estéricas y electrónicas únicas, permitiendo reacciones selectivas con nucleófilos. Este compuesto puede participar en reacciones de condensación y acoplamiento cruzado, dando lugar a la formación de arquitecturas moleculares complejas. Su marcado perfil de reactividad se ve influido por la fuerte retención de electrones del grupo trifluorometilo, que modula las vías de reacción y la cinética. | ||||||
3′-Methyl-biphenyl-2-carboxaldehyde | 216443-17-3 | sc-283946 | 1 g | $745.00 | ||
El 3'-metil-bifenil-2-carboxaldehído presenta una reactividad única debido a su sustituyente metilo, que influye en el impedimento estérico y la distribución electrónica dentro de la molécula. Este aldehído puede participar en reacciones de adición nucleofílica, en las que el entorno rico en electrones alrededor del grupo carbonilo aumenta su reactividad. Además, su estructura bifenílica permite interacciones de apilamiento π-π, que pueden afectar a la solubilidad y la reactividad en diversas vías de síntesis orgánica. | ||||||
4′-Methylsulfanyl-biphenyl-4-carbaldehyde | 221018-02-6 | sc-284488 | 1 g | $745.00 | ||
El 4'-metilsulfanil-bifenil-4-carbaldehído presenta una reactividad característica atribuida a la presencia del grupo metilsulfanilo, que modula las propiedades electrónicas del carbonilo. Este aldehído puede participar en reacciones de condensación, en las que sus características estructurales facilitan la formación de intermedios estables. La estructura bifenílica también favorece las interacciones intramoleculares, lo que influye en su comportamiento en diversas rutas sintéticas y aumenta su potencial de reactividad selectiva. | ||||||
3′-Trifluoromethyl-biphenyl-2-carbaldehyde | 223575-93-7 | sc-283955 | 1 g | $745.00 | ||
El 3'-trifluorometil-bifenil-2-carbaldehído presenta una reactividad única debido al grupo trifluorometilo, que aumenta significativamente su electrofilia. Este aldehído puede participar en reacciones de adición nucleofílica, en las que la naturaleza de retención de electrones de la fracción trifluorometilo estabiliza el estado de transición. Además, el marco bifenílico permite interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su solubilidad y reactividad en diversos entornos químicos, convirtiéndolo en un intermediario versátil en síntesis orgánica. | ||||||