Aldehydes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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3,5-Difluorobenzaldehyde | 32085-88-4 | sc-238688 | 25 g | $109.00 | ||
El 3,5-Difluorobenzaldehído es un notable aldehído caracterizado por sus dos sustituyentes de flúor, que influyen significativamente en su reactividad y estabilidad. La presencia de estos átomos electronegativos potencia la naturaleza electrófila del compuesto, promoviendo un ataque nucleofílico eficaz. Su configuración electrónica única permite interacciones selectivas en reacciones de condensación, mientras que el sistema aromático contribuye a sus propiedades espectroscópicas distintivas. El comportamiento de este compuesto en diversas reacciones orgánicas pone de manifiesto su potencial para diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
3-Phenoxybenzaldehyde | 39515-51-0 | sc-238614 | 5 g | $31.00 | ||
El 3-fenoxibenzaldehído es un aldehído intrigante que se distingue por su grupo fenoxi, que le confiere propiedades estéricas y electrónicas únicas. Esta sustitución aumenta su reactividad en la sustitución aromática electrofílica y facilita las interacciones de enlace de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y reactividad en diversos disolventes. El compuesto muestra un notable comportamiento fotoquímico, lo que lo convierte en un candidato para reacciones impulsadas por la luz. Su estructura aromática también contribuye a unas características de absorción UV-Vis distintas, lo que permite un control eficaz en las vías sintéticas. | ||||||
2-(3-Chlorobenzyloxy)benzaldehyde | 40359-59-9 | sc-282559 | 5 g | $100.00 | ||
El 2-(3-clorobenciloxi)benzaldehído es un aldehído distintivo caracterizado por su sustituyente clorobenciloxi, que introduce efectos electrónicos significativos que potencian su reactividad electrofílica. Este compuesto presenta una estabilización de resonancia única, que influye en su comportamiento en reacciones de adición nucleofílica. La presencia del átomo de cloro también afecta a su momento dipolar, alterando su solubilidad en disolventes polares. Además, su estructura aromática contribuye a sus propiedades específicas de absorción UV-Vis, facilitando su uso en estudios fotoquímicos. | ||||||
5-Hydroxy-2-nitrobenzaldehyde | 42454-06-8 | sc-254831 | 5 g | $89.00 | ||
El 5-hidroxi-2-nitrobenzaldehído es un interesante aldehído con un grupo hidroxilo y otro nitro que influyen significativamente en su reactividad e interacción con nucleófilos. El grupo nitro aumenta la electrofilia mediante un fuerte efecto de extracción de electrones, mientras que el grupo hidroxilo puede participar en enlaces de hidrógeno, lo que afecta a la solubilidad y la reactividad. Este compuesto también presenta características distintivas de absorción UV-Vis, lo que lo hace adecuado para diversas aplicaciones analíticas. Sus características estructurales únicas facilitan diversas vías de reacción, especialmente en reacciones de condensación y sustitución. | ||||||
2-Amino-3,5-dibromobenzaldehyde | 50910-55-9 | sc-223406 sc-223406A | 5 g 25 g | $53.00 $206.00 | ||
El 2-amino-3,5-dibromobenzaldehído es un aldehído distintivo caracterizado por sus sustituyentes bromo y grupo amino, que modulan su reactividad. La presencia de bromo potencia el carácter electrófilo, promoviendo el ataque nucleófilo en diversas reacciones. Además, el grupo amino puede participar en enlaces de hidrógeno, influyendo en los perfiles de solubilidad y reactividad. Este compuesto presenta notables propiedades colorimétricas, lo que lo hace útil en contextos analíticos específicos, mientras que su estructura única permite diversas vías sintéticas, particularmente en reacciones de sustitución aromática electrofílica y de condensación. | ||||||
4-Butoxy-3-methoxy-benzaldehyde | 51301-87-2 | sc-277166 | 1 g | $140.00 | ||
El 4-butoxi-3-metoxi-benzaldehído es un aldehído único que se distingue por sus sustituyentes butoxi y metoxi, que influyen significativamente en su reactividad y solubilidad. El grupo butoxi potencia las interacciones hidrofóbicas, mientras que el grupo metoxi puede participar en la resonancia, estabilizando la funcionalidad carbonílica. Este compuesto presenta una interesante reactividad en reacciones de adición nucleofílica, y su masa estérica puede afectar a la cinética de reacción, dando lugar a vías selectivas en aplicaciones sintéticas. | ||||||
4-(Bromomethyl)benzaldehyde | 51359-78-5 | sc-261383 sc-261383A sc-261383B | 250 mg 1 g 5 g | $130.00 $309.00 $615.00 | ||
El 4-(bromometil)benzaldehído es un aldehído distintivo caracterizado por su sustituyente bromometil, que introduce propiedades electrofílicas únicas. La presencia del átomo de bromo aumenta la reactividad del compuesto en reacciones de sustitución nucleofílica, facilitando la formación de diversos derivados. Además, el grupo bromometilo puede formar enlaces halógenos, lo que influye en las interacciones moleculares y la selectividad de las reacciones. Las características estructurales de este compuesto permiten diversas vías de síntesis, lo que lo convierte en un intermediario versátil en química orgánica. | ||||||
3-Methoxy-2-nitrobenzaldehyde | 53055-05-3 | sc-238575 | 5 g | $229.00 | ||
El 3-metoxi-2-nitrobenzaldehído es un interesante aldehído que se distingue por sus sustituyentes metoxi y nitro, que influyen significativamente en sus propiedades electrónicas. El grupo nitro, que atrae electrones, aumenta la electrofilia del carbono carbonilo, lo que favorece la reactividad en las reacciones de condensación. Su grupo metoxi puede participar en enlaces de hidrógeno, lo que afecta a la solubilidad y la reactividad. La estructura única de este compuesto permite reacciones selectivas, lo que lo convierte en un valioso intermediario en diversos procesos sintéticos. | ||||||
CGP 13501 | 56189-68-5 | sc-203542 sc-203542A | 10 mg 50 mg | $161.00 $645.00 | 1 | |
El CGP 13501 es un aldehído notable caracterizado por sus rasgos estructurales únicos que facilitan interacciones moleculares específicas. La presencia de grupos funcionales aumenta su reactividad, especialmente en reacciones de adición nucleofílica, en las que el carbono carbonilo actúa como un potente electrófilo. Además, el compuesto presenta distintos efectos estéricos que influyen en la cinética de reacción, permitiendo vías selectivas en transformaciones sintéticas. Sus propiedades físicas, como la polaridad, contribuyen también a su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
2-Chloro-4-hydroxybenzaldehyde | 56962-11-9 | sc-256113 | 500 mg | $91.00 | ||
El 2-cloro-4-hidroxibenzaldehído es un interesante aldehído que se distingue por su estructura aromática clorada, que le confiere propiedades electrónicas únicas. El grupo hidroxilo aumenta la capacidad de enlace de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y la reactividad. Este compuesto participa en la sustitución aromática electrofílica, en la que el cloro que retira electrones modula los patrones de reactividad. Sus características estéricas y electrónicas distintivas facilitan las interacciones selectivas en diversos procesos químicos, lo que lo convierte en un participante versátil en la síntesis orgánica. | ||||||