Aldehydes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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6-Bromo-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde | 20035-41-0 | sc-254876 | 5 g | $88.00 | ||
El 6-bromo-2-hidroxi-3-metoxi-benzaldehído es un aldehído aromático caracterizado por sus grupos bromo e hidroxilo, que retiran electrones y aumentan su reactividad electrofílica. El grupo metoxi contribuye a la estabilización de la resonancia, influyendo en su interacción con nucleófilos. Este compuesto puede participar en varias reacciones de sustitución aromática electrofílica, lo que demuestra su versatilidad en las vías sintéticas. Sus características estructurales únicas también permiten una funcionalización selectiva, lo que lo convierte en un valioso intermediario en química orgánica. | ||||||
trans-4-(Diethylamino)cinnamaldehyde | 22411-59-2 | sc-216000 sc-216000A | 100 mg 1 g | $82.00 $168.00 | ||
El trans-4-(dietilamino)cinamaldehído es un aldehído aromático que se distingue por su grupo dietilamino, que aumenta su nucleofilia y facilita interacciones moleculares únicas. Este compuesto presenta una notable reactividad en reacciones de condensación, en particular con aminas, que conducen a la formación de iminas. Su sistema conjugado contribuye a una absorbancia UV-Vis significativa, lo que lo hace útil en estudios fotoquímicos. Los efectos estéricos del grupo dietilamino también influyen en la cinética de reacción, lo que permite vías sintéticas a medida. | ||||||
6-Chloroimidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxaldehyde | 23576-84-3 | sc-284760 sc-284760A | 2.5 g 10 g | $376.00 $992.00 | ||
El 6-cloroimidazo[2,1-b]tiazol-5-carboxaldehído es un aldehído heterocíclico caracterizado por su estructura única de imidazo-tiazol, que le confiere propiedades electrónicas distintas. La presencia del sustituyente cloro aumenta su electrofilia, favoreciendo reacciones rápidas con nucleófilos. Este compuesto muestra un comportamiento intrigante en las reacciones de ciclización, dando lugar a diversos productos. Su estructura plana facilita las interacciones de apilamiento π, lo que influye en la solubilidad y la reactividad en diversos disolventes. | ||||||
3-Formylbenzonitrile | 24964-64-5 | sc-238554 sc-238554A | 1 g 5 g | $29.00 $106.00 | ||
El 3-Formilbenzonitrilo es un aldehído aromático que presenta un grupo ciano que influye significativamente en su reactividad y características electrónicas. La conjugación entre los grupos aldehído y nitrilo potencia su naturaleza electrófila, facilitando las reacciones de adición nucleofílica. Su estructura rígida promueve fuertes interacciones π-π, que pueden afectar a su solubilidad y comportamiento de agregación en diferentes entornos. Además, participa en varias reacciones de condensación, dando lugar a diversos derivados. | ||||||
Decadienal | 25152-84-5 | sc-200954 | 20 mg | $200.00 | 7 | |
El decadienal es un aldehído lineal caracterizado por su sistema único de dieno conjugado, que le confiere una reactividad y estabilidad distintivas. La presencia de múltiples dobles enlaces aumenta su susceptibilidad al ataque electrofílico, lo que permite diversas reacciones de adición. Su estructura molecular favorece importantes interacciones dipolo-dipolo, lo que influye en su solubilidad en disolventes orgánicos. Además, el decadienal puede sufrir isomerización, dando lugar a diversas configuraciones geométricas que afectan a su reactividad y propiedades físicas. | ||||||
3,5-Dihydroxybenzaldehyde | 26153-38-8 | sc-238690 | 1 g | $79.00 | ||
El 3,5-Dihidroxibenzaldehído es un aldehído aromático versátil con grupos hidroxilo que mejoran su reactividad mediante enlaces de hidrógeno y efectos de donación de electrones. Este compuesto exhibe propiedades únicas de orto- y para-dirección en reacciones de sustitución aromática electrofílica, facilitando la formación de diversos derivados. Sus grupos funcionales duales permiten vías selectivas de oxidación y reducción, mientras que su naturaleza polar influye en la solubilidad y la interacción con diversos disolventes, aumentando su utilidad en síntesis orgánica. | ||||||
3-Phenyl-2-thiophenecarboxaldehyde | 26170-85-4 | sc-391151 | 10 mg | $300.00 | ||
El 3-fenil-2-tiofenocarboxaldehído es un interesante aldehído aromático caracterizado por su anillo de tiofeno, que introduce propiedades electrónicas únicas y mejora la reactividad. La presencia de la fracción de tiofeno permite distintas interacciones de apilamiento π-π y facilita los procesos de transferencia de carga. Este compuesto presenta una notable regioselectividad en reacciones electrofílicas, promoviendo la formación de productos de sustitución específicos. Su carácter polar influye en la solubilidad, lo que lo convierte en un valioso candidato para diversas transformaciones orgánicas. | ||||||
5-Methyl-benzo[b]thiophene-2-carbaldehyde | 27035-41-2 | sc-284668 | 1 g | $800.00 | ||
El 5-metil-benzo[b]tiofeno-2-carbaldehído es un aldehído aromático característico que presenta una estructura fusionada de tiofeno y benceno, lo que le confiere unas propiedades electrónicas y estéricas únicas. Este compuesto presenta una mayor reactividad debido a su entorno rico en electrones, que facilita el ataque nucleofílico. Su geometría plana promueve interacciones π-π efectivas, influyendo en el comportamiento de agregación. Además, el grupo funcional aldehído contribuye a su versatilidad en reacciones de condensación, permitiendo diversas vías sintéticas. | ||||||
Antimycin A4 | 27220-59-3 | sc-391461 | .5 mg | $255.00 | ||
La antimicina A4 es un compuesto complejo caracterizado por sus rasgos estructurales únicos, incluido un sistema de anillo fusionado que aumenta su reactividad. Como aldehído, presenta fuertes propiedades electrofílicas, lo que permite interacciones selectivas con nucleófilos. La presencia de múltiples grupos funcionales facilita intrincadas vías de reacción, mientras que su conformación rígida promueve interacciones moleculares específicas. Las características electrónicas distintivas de este compuesto influyen en su comportamiento en diversos entornos químicos, lo que lo convierte en un tema de interés en la química sintética. | ||||||
5-chloro-2-propoxybenzaldehyde | 27590-75-6 | sc-284598 | 100 mg | $100.00 | ||
El 5-cloro-2-propoxibenzaldehído es un intrigante aldehído que se distingue por su grupo cloro, que retira electrones y aumenta su electrofilia. Este compuesto participa en reacciones de adición nucleofílica, que a menudo conducen a diversas vías sintéticas. Su sustituyente propoxi contribuye a la solubilidad en disolventes orgánicos, facilitando la cinética de reacción. Las propiedades electrónicas y estéricas únicas del compuesto permiten una reactividad selectiva, lo que lo convierte en un intermediario versátil en diversas transformaciones orgánicas. | ||||||