Aldehydes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Octanal | 124-13-0 | sc-250612 sc-250612A | 25 ml 100 ml | $25.00 $33.00 | ||
El octanal es un aldehído de cadena recta caracterizado por su estructura lineal, que facilita interacciones dipolo-dipolo y enlaces de hidrógeno únicos. Este compuesto participa en varias reacciones de oxidación, a menudo dando lugar a ácidos carboxílicos, y puede sufrir adición nucleofílica debido a su grupo carbonilo electrófilo. Su cola hidrófoba influye en la solubilidad en disolventes orgánicos, mientras que su perfil de reactividad está determinado por la accesibilidad estérica, lo que influye en las velocidades y vías de reacción en aplicaciones sintéticas. | ||||||
2-(4-Chlorophenyl)-2-cyanoacetaldehyde | 62538-21-0 | sc-282645 | 1 g | $189.00 | ||
El 2-(4-clorofenil)-2-cianoacetaldehído es un aldehído versátil caracterizado por sus sustituyentes ciano y clorofenil, que influyen significativamente en su reactividad. El grupo ciano potencia la naturaleza electrófila del carbonilo, facilitando los ataques nucleofílicos. Además, el compuesto presenta fuertes interacciones dipolares debido a las funcionalidades ciano y carbonilo, lo que favorece comportamientos de solvatación únicos. Sus características estructurales permiten reacciones selectivas, lo que lo convierte en un candidato para diversas transformaciones sintéticas. | ||||||
(4-Chlorophenyl)acetaldehyde | 4251-65-4 | sc-290248 sc-290248A | 100 mg 250 mg | $150.00 $300.00 | ||
El (4-clorofenil)acetaldehído es un aldehído aromático que presenta un grupo fenilo clorado, lo que aumenta su carácter electrófilo y su reactividad. La presencia del átomo de cloro introduce efectos estéricos y electrónicos únicos, que influyen en la cinética de reacción y la selectividad en las reacciones de adición nucleofílica. Su naturaleza aromática contribuye a distintas interacciones de apilamiento π-π, que afectan a la solubilidad y la estabilidad en diversos medios orgánicos. La reactividad de este compuesto se ve modulada además por la estabilización de resonancia del grupo carbonilo, lo que permite diversas vías sintéticas. | ||||||
[2-13C]glycolaldehyde | 478529-67-8 | sc-287678 sc-287678A | 250 mg 500 mg | $870.00 $1440.00 | ||
Pentafluoropropionaldehyde hydrate, tech | 422-63-9 | sc-264008 sc-264008A | 5 g 25 g | $151.00 $665.00 | ||
El hidrato de pentafluoropropionaldehído, un aldehído único, muestra una reactividad notable debido a sus sustituyentes de flúor altamente electronegativos. Estos fluoros potencian la electrofilia del compuesto, facilitando los ataques nucleofílicos en diversas reacciones. La presencia de la forma hidrato introduce capacidades adicionales de enlace de hidrógeno, que influyen en la solubilidad y la estabilidad. Sus distintas interacciones moleculares permiten una reactividad selectiva, lo que lo convierte en un tema de interés en la química orgánica sintética. | ||||||
4-formyltetrahydropyran | 50675-18-8 | sc-267530 sc-267530A sc-267530B | 1 g 5 g 25 g | $180.00 $290.00 $1270.00 | ||
El 4-formiltetrahidropirano presenta una estructura cíclica característica que potencia su reactividad como aldehído. La presencia del grupo formilo le permite participar en reacciones de adición nucleofílica, que a menudo conducen a la formación de diversos derivados carbonílicos. Su capacidad para estabilizar estados de transición mediante efectos de resonancia contribuye a su cinética de reacción única. Además, la naturaleza polar del compuesto facilita su solubilidad en diversos disolventes orgánicos, lo que influye en su comportamiento en las vías de síntesis. | ||||||
5-Bromo-2-nitrobenzaldehyde | 20357-20-4 | sc-484245 | 1 g | $68.00 | ||
El 5-bromo-2-nitrobenzaldehído presenta patrones de reactividad distintivos atribuidos a sus sustituyentes halógeno y nitro, que modulan la densidad electrónica alrededor del grupo carbonilo. Esta modulación facilita vías únicas en las reacciones de sustitución aromática electrofílica y de condensación. El anillo aromático del compuesto mejora la estabilización de la resonancia, lo que permite diversas funcionalizaciones. Además, sus características de solubilidad pueden influir en la cinética de reacción, convirtiéndolo en un intermediario flexible en síntesis orgánica. | ||||||
5-Chlorosalicylaldehyde | 635-93-8 | sc-256912 sc-256912A sc-256912B sc-256912C | 5 g 25 g 100 g 250 g | $30.00 $40.00 $120.00 $270.00 | ||
El 5-clorosalicilaldehído es un aldehído característico que presenta un anillo aromático clorado y un grupo hidroxilo adyacente al carbonilo. Esta disposición aumenta su reactividad mediante enlaces de hidrógeno intramoleculares, que estabilizan la molécula e influyen en sus vías de reacción. La presencia del átomo de cloro aumenta la electrofilia del carbono carbonílico, promoviendo rápidas reacciones de adición nucleofílica. Sus características estructurales únicas también conducen a interacciones selectivas con diversos reactivos, lo que lo convierte en un actor clave en diversas metodologías sintéticas. | ||||||
Antimycin A1 | 642-15-9 | sc-391456 | 500 µg | $300.00 | ||
La antimicina A1 es un notable aldehído caracterizado por su compleja estructura policíclica, que contribuye a su reactividad única. La presencia de múltiples grupos funcionales permite intrincadas interacciones moleculares, particularmente a través de π-apilamiento y efectos hidrofóbicos. Estas interacciones pueden influir en la cinética de reacción, facilitando vías selectivas en las transformaciones orgánicas. Su distinta disposición espacial también permite afinidades de unión específicas, lo que repercute en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
4-(Dimethylamino)benzaldehyde | 100-10-7 | sc-202888 sc-202888A sc-202888B sc-202888C | 25 g 100 g 250 g 500 g | $36.00 $104.00 $224.00 $428.00 | 4 | |
El 4-(dimetilamino)benzaldehído es un interesante aldehído que se distingue por su grupo dimetilamino donador de electrones, que aumenta su reactividad en las reacciones de adición nucleofílica. Este grupo influye en la distribución electrónica, haciendo que el carbono carbonilo sea más electrófilo. El compuesto muestra un notable solvatocromismo, en el que su color cambia en diferentes disolventes, lo que refleja sus interacciones únicas con las moléculas de los disolventes. Además, puede participar en reacciones de condensación, formando iminas estables y contribuyendo a diversas vías sintéticas. | ||||||