Aldehydes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclohexanecarboxaldehyde | 2043-61-0 | sc-252646 | 25 g | $60.00 | ||
El ciclohexanocarboxaldehído se caracteriza por su estructura cíclica, que le confiere efectos estéricos únicos que influyen en su reactividad. El grupo funcional aldehído presenta fuertes interacciones dipolares que potencian su naturaleza electrófila y facilitan los ataques nucleofílicos. Su flexibilidad conformacional permite diversas disposiciones espaciales, lo que influye en las vías de reacción y la cinética. Además, la polaridad moderada del compuesto contribuye a su solubilidad en disolventes orgánicos, favoreciendo diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
4-Acetoxybenzoic acid | 2345-34-8 | sc-232363 | 50 g | $45.00 | ||
El ácido 4-acetoxibenzoico presenta un grupo acetoxi que mejora su reactividad mediante la estabilización por resonancia, lo que permite reacciones de sustitución electrofílica eficientes. La presencia de la fracción de ácido carboxílico introduce fuertes capacidades de enlace de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y la interacción con disolventes polares. Sus atributos estructurales únicos facilitan distintas vías de reacción, especialmente en procesos de esterificación y acilación, convirtiéndolo en un intermediario versátil en síntesis orgánica. | ||||||
5H-Octafluoropentanal | 2648-47-7 | sc-262738 sc-262738A | 5 g 25 g | $360.00 $1200.00 | ||
El 5H-octafluoropentanal es un aldehído altamente fluorado que se caracteriza por sus átomos de flúor que retiran electrones, lo que aumenta significativamente su naturaleza electrófila. Este compuesto presenta fuertes interacciones dipolares debido a su grupo carbonilo polar, lo que conduce a una reactividad distintiva en reacciones de adición nucleofílica. Su baja reactividad a la oxidación y su reducido impedimento estérico permiten una funcionalización selectiva, lo que lo convierte en un interesante objeto de estudio de la cinética de reacción y las vías mecanísticas. | ||||||
3,4-Dihydroxy-5-methoxybenzaldehyde | 3934-87-0 | sc-232008 | 1 g | $72.00 | ||
El 3,4-dihidroxi-5-metoxi-benzaldehído es un aldehído fenólico que destaca por su doble grupo hidroxilo, que mejora los enlaces de hidrógeno y la solubilidad en disolventes polares. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, especialmente en la sustitución aromática electrofílica, en la que el grupo metoxi actúa como sustituyente activador. Su capacidad para formar estructuras de resonancia estables contribuye a su marcada cinética de reacción, lo que lo convierte en un candidato fascinante para explorar interacciones moleculares y estudios mecanísticos. | ||||||
4-(Diphenylamino)benzaldehyde | 4181-05-9 | sc-238739 | 5 g | $116.00 | ||
El 4-(difenilamino)benzaldehído es un aldehído aromático caracterizado por su grupo difenilamino, que influye significativamente en sus propiedades electrónicas. Este compuesto presenta fuertes interacciones de apilamiento π-π debido a su estructura planar, lo que aumenta su estabilidad en diversos entornos. Su reactividad está marcada por una propensión a las reacciones de adición nucleofílica, en las que el nitrógeno rico en electrones aumenta la electrofilia en el carbono carbonilo. Este comportamiento único abre vías para diversas aplicaciones sintéticas y exploraciones mecanísticas. | ||||||
Ophiobolin B | 5601-74-1 | sc-202267 sc-202267A | 1 mg 5 mg | $311.00 $1025.00 | 2 | |
La ofiobolina B, un intrigante aldehído, presenta un marco estructural único que facilita interacciones moleculares específicas, en particular a través de enlaces de hidrógeno e interacciones π-π. Su reactividad se caracteriza por un comportamiento electrofílico selectivo que le permite participar en diversas reacciones de condensación. Las propiedades electrónicas y estéricas distintivas del compuesto contribuyen a su cinética de reacción única, lo que lo convierte en un tema de interés para explorar nuevas vías sintéticas y estudios mecanísticos. | ||||||
trans-2-Hexen-1-al | 6728-26-3 | sc-251268 | 5 g | $27.00 | ||
El trans-2-hexen-1-al, un aldehído notable, presenta un isomerismo cis-trans único que influye en su reactividad e interacción con nucleófilos. Su estructura lineal permite un solapamiento efectivo de orbitales durante las reacciones, lo que aumenta su carácter electrófilo. El compuesto participa en varias reacciones de adición, especialmente con reactivos de Grignard, mostrando una cinética distinta. Además, su insaturación introduce patrones de estabilidad y reactividad únicos, lo que lo convierte en un tema fascinante para la exploración mecanicista. | ||||||
Betaine Aldehyde Chloride | 7758-31-8 | sc-210907 | 10 mg | $180.00 | ||
El cloruro de betaína aldehído, un aldehído intrigante, presenta una estructura de amonio cuaternario que mejora su solubilidad en disolventes polares. Este compuesto presenta fuertes propiedades electrófilas, lo que facilita un rápido ataque nucleofílico, especialmente de aminas y alcoholes. Su sustituyente cloruro único puede participar en reacciones de intercambio de halógenos, influyendo en las vías de reacción. La presencia del grupo funcional aldehído también permite la oxidación selectiva, lo que lo convierte en un intermediario versátil en química sintética. | ||||||
10-Chloro-9-anthraldehyde | 10527-16-9 | sc-223140 | 1 g | $117.00 | ||
El 10-cloro-9-antraldehído es un aldehído distintivo caracterizado por su estructura aromática, que contribuye a su estabilidad y reactividad. La presencia del átomo de cloro potencia su naturaleza electrófila, favoreciendo las interacciones con nucleófilos. Este compuesto puede participar en diversas reacciones de condensación, dando lugar a la formación de entramados orgánicos complejos. Sus propiedades electrónicas únicas permiten una funcionalización selectiva, lo que lo convierte en un valioso bloque de construcción en vías sintéticas. | ||||||
2-Chloro-4-hydroxy-5-methoxy-benzaldehyde | 18268-76-3 | sc-307400 | 500 mg | $255.00 | ||
El 2-cloro-4-hidroxi-5-metoxi-benzaldehído es un interesante aldehído con un grupo hidroxilo y otro metoxilo que influyen en su reactividad y solubilidad. El grupo hidroxilo mejora la capacidad de enlace de hidrógeno, mientras que el grupo metoxi proporciona efectos de donación de electrones, estabilizando el anillo aromático. Este compuesto presenta una reactividad única en la sustitución aromática electrofílica y puede participar en reacciones de adición nucleofílica, facilitando diversas transformaciones sintéticas. Sus características electrónicas distintivas permiten modificaciones selectivas, convirtiéndolo en un intermediario versátil en síntesis orgánica. | ||||||