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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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4-(Aminomethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-ol hydrochloride | 666261-01-4 | sc-506754 | 1 g | $222.00 | ||
El clorhidrato de 4-(aminometil)tetrahidro-2H-piran-4-ol es un compuesto versátil conocido por sus capacidades únicas de enlace de hidrógeno, que mejoran su solubilidad en disolventes polares. Su grupo hidroxilo participa en interacciones intramoleculares que influyen en la cinética y la estabilidad de la reacción. La presencia del grupo amina permite una reactividad nucleofílica diversa, lo que lo convierte en un intermediario importante en diversas vías sintéticas. Sus características estructurales promueven interacciones moleculares específicas que pueden conducir a una reactividad a medida en síntesis orgánica. | ||||||
Carboxymethylcellulose, Sodium Salt | 9004-32-4 | sc-278812 sc-278812A sc-278812B sc-278812C | 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $65.00 $147.00 $683.00 $1265.00 | 5 | |
La carboximetilcelulosa, sal sódica, presenta propiedades únicas como alcohol polimérico, caracterizadas por su alta viscosidad y solubilidad en agua. Sus grupos carboximetilos facilitan un fuerte enlace de hidrógeno, mejorando sus capacidades espesantes y estabilizadoras en diversos entornos. La naturaleza aniónica del compuesto permite interacciones electrostáticas con cationes, lo que influye en su comportamiento en sistemas coloidales. Además, su capacidad para formar geles en condiciones específicas pone de manifiesto su versatilidad para modificar las propiedades reológicas. | ||||||
[3-(Pyridin-2-yloxy)phenyl]methanol | 869901-22-4 | sc-506759 | 1 g | $210.00 | ||
El [3-(piridin-2-iloxi)fenil]metanol se caracteriza por su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno gracias al grupo hidroxilo, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. La fracción de piridina contribuye a sus propiedades de atracción de electrones, que pueden estabilizar los intermediarios reactivos durante las transformaciones químicas. Este compuesto también puede participar en reacciones de oxidación, dando lugar a cetonas o aldehídos, y su estructura única permite interacciones selectivas con diversos reactivos, lo que influye en la selectividad y cinética de la reacción. | ||||||
Galiellalactone | 133613-71-5 | sc-202165 | 1 mg | $410.00 | 9 | |
La galialactona es un alcohol cíclico característico conocido por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que contribuye a su estabilidad estructural única. Este compuesto presenta una reactividad selectiva que le permite participar en vías específicas de oxidación y reducción. Su naturaleza hidrófila mejora la solubilidad en disolventes polares, mientras que su estereoquímica influye en las interacciones moleculares, lo que lo convierte en un objeto de interés en estudios de dinámica molecular y cinética de reacciones. | ||||||
4-Methoxybenzene-1,2-diol | 3934-97-2 | sc-506762 | 250 mg | $210.00 | ||
El 4-metoxibenceno-1,2-diol, como alcohol, presenta capacidades únicas de enlace de hidrógeno que mejoran su solubilidad en disolventes polares. La presencia del grupo metoxi influye significativamente en su reactividad, permitiendo reacciones selectivas de oxidación y sustitución. Su estructura de diol facilita las interacciones intramoleculares, dando lugar a distintas preferencias conformacionales. La capacidad de este compuesto para estabilizar estados de transición mediante enlaces de hidrógeno lo convierte en un participante notable en diversas transformaciones orgánicas. | ||||||
Monogalactosyl Diglyceride | 41670-62-6 | sc-280991 | 10 mg | $566.00 | ||
El monogalactosil diglicérido es un lípido glucosilado único caracterizado por su naturaleza anfifílica, que facilita la formación de micelas y bicapas lipídicas. Su estructura molecular permite interacciones específicas con proteínas de membrana, lo que influye en la fluidez y permeabilidad de la membrana. El compuesto presenta un comportamiento de fase distinto en medios acuosos, lo que favorece el autoensamblaje y estabiliza las emulsiones. Además, su configuración estereoquímica desempeña un papel crucial en la modulación de las interacciones con otras biomoléculas. | ||||||
4-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yloxy]but-2-en-1-ol | 338772-77-3 | sc-506808 | 500 mg | $168.00 | ||
El 4-[3-cloro-5-(trifluorometil)piridin-2-iloxi]but-2-en-1-ol presenta características notables como alcohol, especialmente por su capacidad para formar fuertes enlaces de hidrógeno debido al grupo hidroxilo. La presencia del grupo trifluorometilo aumenta su lipofilia, afectando a la dinámica de solvatación y a la reactividad en ataques nucleofílicos. Además, la singular fracción piridínica introduce efectos electrónicos que pueden modular la acidez e influir en las vías de reacción, lo que lo convierte en un compuesto versátil en diversos contextos químicos. | ||||||
CHAPSO | 82473-24-3 | sc-280635 sc-280635A sc-280635B | 500 mg 1 g 5 g | $74.00 $112.00 $204.00 | ||
CHAPSO es un tensioactivo especializado conocido por su capacidad para solubilizar proteínas de membrana, mejorando su estabilidad en soluciones acuosas. Su estructura anfifílica única promueve la formación de micelas mixtas, facilitando la extracción y purificación de proteínas integrales de membrana. El compuesto presenta un marcado equilibrio hidrofílico-lipofílico, que influye en su interacción con diversas biomoléculas y mejora las vías de plegamiento de las proteínas. Su comportamiento dinámico en solución permite una modulación eficaz de las interacciones proteína-lípido, lo que lo convierte en una herramienta valiosa en la investigación bioquímica. | ||||||
4,4′,4″-Trimethoxytrityl alcohol | 3010-81-9 | sc-491248 sc-491248A | 1 g 5 g | $81.00 $166.00 | ||
El alcohol 4,4',4''-trimetoxitrílico se caracteriza por su estructura de triarilmetano, que contribuye a sus propiedades electrónicas distintivas y a su impedimento estérico. Este compuesto presenta una gran capacidad de enlace de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en diversos disolventes orgánicos. Su disposición única permite una reactividad selectiva en reacciones de condensación, lo que lo convierte en un intermediario versátil en vías sintéticas. Además, la presencia de grupos metoxi influye en su reactividad y estabilidad, afectando a la cinética de reacción y a la formación de productos. | ||||||
PLURONIC® F-127, sterile-filtered | 9003-11-6 | sc-281131 | 50 ml | $332.00 | ||
PLURONIC® F-127 es un tensioactivo versátil caracterizado por su estructura única de copolímero en bloque, que le permite formar geles termorreversibles en medios acuosos. Esta propiedad se debe a su capacidad de micelización, en la que los segmentos hidrófobos se agregan mientras que los segmentos hidrófilos permanecen en solución. El compuesto presenta una concentración de micela crítica distinta, lo que influye en su capacidad de solubilización e interacción con diversos solutos. Su naturaleza no iónica permite una interferencia mínima con los sistemas biológicos, lo que lo convierte en un estabilizador eficaz en diversas formulaciones. |