Alcoholes
Items 391 to 400 of 412 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(R)-(-)-1,2-Propanediol | 4254-14-2 | sc-250842 | 5 g | $126.00 | ||
El (R)-(-)-1,2-Propanediol es un alcohol quiral caracterizado por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, lo que influye significativamente en su solubilidad y viscosidad. La presencia de grupos hidroxilo permite fuertes interacciones dipolo-dipolo, lo que aumenta su afinidad por los disolventes polares. Este compuesto presenta propiedades estereoquímicas únicas que pueden afectar a su reactividad en diversas vías químicas, dando lugar a perfiles cinéticos distintos en reacciones como la esterificación y la oxidación. Su estructura molecular también facilita interacciones específicas con otros compuestos orgánicos, lo que influye en su comportamiento en mezclas complejas. | ||||||
Corynecin I | 4423-58-9 | sc-391470 sc-391470A | 5 mg 1 mg | $475.00 $75.00 | ||
La corinecina I es un alcohol único que presenta una notable hidrofilia debido a sus múltiples grupos hidroxilo, que promueven extensos enlaces de hidrógeno. Esta propiedad aumenta su solubilidad en disolventes polares e influye en su reactividad en diversos procesos químicos. Las características estructurales del compuesto permiten interacciones moleculares específicas, lo que da lugar a una cinética de reacción distinta, sobre todo en reacciones redox. Su capacidad para estabilizar los estados de transición puede afectar significativamente a la velocidad de las transformaciones químicas, lo que lo convierte en un interesante tema de estudio para la química orgánica. | ||||||
9H-Fluorene-9,9-dimethanol | 4425-93-8 | sc-233749 | 1 g | $193.00 | ||
El 9H-fluoreno-9,9-dimetanol es un alcohol distintivo caracterizado por su estructura policíclica rígida, que imparte efectos estéricos únicos en las interacciones moleculares. La presencia de dos grupos hidroxilo facilita la formación de enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que influye en su estabilidad conformacional y reactividad. Este compuesto presenta una interesante dinámica de solvatación, que afecta a su comportamiento en diversos entornos de disolventes. Su perfil de reactividad viene determinado además por la naturaleza donadora de electrones de los grupos hidroxilo, que puede modular las vías de reacción en síntesis orgánica. | ||||||
Ethylene glycol monododecyl ether | 4536-30-5 | sc-280714 | 1 ml | $150.00 | ||
El éter monodecílico de etilenglicol es un alcohol único con una larga cadena dodecil hidrófoba que mejora sus propiedades tensioactivas. Esta estructura promueve fuertes interacciones moleculares con sustancias polares y no polares, facilitando la emulsificación y la solubilización. El enlace éter contribuye a su estabilidad y disminuye la tensión superficial, mientras que el grupo hidroxilo permite el enlace de hidrógeno, influyendo en su solubilidad en diversos disolventes y potenciando su reactividad en entornos químicos específicos. | ||||||
1-O-Benzyl-rac-glycerol | 4799-67-1 | sc-282190 sc-282190A | 1 g 5 g | $160.00 $450.00 | ||
El 1-O-Bencil-rac-glicerol es un alcohol distintivo caracterizado por su grupo bencilo, que imparte efectos estéricos únicos y potencia las interacciones hidrofóbicas. Este compuesto presenta una reactividad versátil debido a sus grupos hidroxilo, lo que permite un enlace de hidrógeno eficaz y la participación en diversas transformaciones químicas. Su estructura molecular facilita la formación de complejos estables con iones metálicos, lo que influye en la cinética y las vías de reacción en la síntesis orgánica. La presencia de la fracción bencílica también contribuye a su perfil de solubilidad, haciéndolo compatible con una amplia gama de disolventes orgánicos. | ||||||
(R)-(−)-1,3-Butanediol | 6290-03-5 | sc-258062 sc-258062A | 1 g 5 g | $84.00 $265.00 | ||
El (R)-(-)-1,3-butanodiol es un alcohol quiral que se distingue por su capacidad para participar en interacciones específicas de enlace de hidrógeno debido a sus grupos hidroxilo. Este compuesto presenta propiedades estereoquímicas únicas que influyen en su reactividad en diversas transformaciones orgánicas. Su baja viscosidad y alta polaridad facilitan una rápida difusión en solución, mejorando la cinética de reacción. Además, puede participar en reacciones de esterificación y deshidratación, lo que demuestra su versatilidad en las vías sintéticas. | ||||||
L-Citronellol | 7540-51-4 | sc-207796 | 1 g | $45.00 | ||
El L-citronelol es un alcohol natural caracterizado por su larga cadena de hidrocarburos y sus múltiples grupos hidroxilo, que le permiten formar fuertes enlaces de hidrógeno intermoleculares. Este compuesto presenta una notable solubilidad en disolventes polares, lo que aumenta su reactividad en diversos entornos químicos. Su estructura única permite reacciones selectivas de oxidación y reducción, lo que lo convierte en un intermediario versátil en síntesis orgánica. La presencia de un centro quiral también contribuye a su marcado comportamiento estereoquímico. | ||||||
Ethyl D-Lactate | 7699-00-5 | sc-396339 | 1 g | $245.00 | ||
El D-lactato de etilo es un alcohol quiral que presenta una combinación única de un grupo funcional éster e hidroxilo, lo que facilita el enlace de hidrógeno intramolecular. Esta interacción mejora su estabilidad y reactividad, permitiendo una participación eficaz en las reacciones de esterificación y transesterificación. Su polaridad moderada contribuye a una solubilidad favorable tanto en disolventes polares como no polares, lo que influye en su comportamiento en diversas vías químicas y cinéticas de reacción. La estereoquímica del compuesto desempeña un papel crucial en sus interacciones, dando lugar a distintos patrones de reactividad en la síntesis asimétrica. | ||||||
Prostaglandin F2α Alcohol | 13261-27-3 | sc-205456 sc-205456A | 1 mg 10 mg | $60.00 $480.00 | ||
La prostaglandina F2α alcohol es un compuesto bioactivo caracterizado por su capacidad para participar en interacciones específicas de enlace de hidrógeno debido a su grupo hidroxilo. Esta característica potencia su reactividad en diversas transformaciones químicas, especialmente en la formación de ésteres y éteres. El compuesto presenta una flexibilidad conformacional única, que puede influir en su interacción con otras moléculas, afectando a la cinética y las vías de reacción. Su peculiar estructura molecular permite una reactividad selectiva, lo que lo convierte en objeto de interés en diversos estudios químicos. | ||||||
(R)-(−)-1-Phenyl-1,2-ethanediol | 16355-00-3 | sc-253363 | 1 g | $61.00 | ||
El (R)-(-)-1-fenil-1,2-etanodiol es un alcohol quiral caracterizado por su grupo fenilo, que le confiere propiedades estéricas y electrónicas únicas. Este compuesto participa en enlaces de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares e influye en su reactividad en diversos entornos químicos. Su estereoquímica permite interacciones selectivas en síntesis asimétrica, mientras que su capacidad para participar en reacciones de oxidación pone de manifiesto su versatilidad en transformaciones orgánicas. | ||||||